Vestnik dermatologii i venerologiiVestnik dermatologii i venerologiiВестник дерматологии и венерологии0042-46092313-6294Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov107610.25208/vdv1076ArticlesСтатьиSinus histiocytosis (Rosai-Dorfman disease): a clinical observationСинусный гистиоцитоз (болезньРозаи - Дорфмана): клиническое наблюдениеL'vovA NЛьвовА Н

д.м.н., зам. директора по научно-клинической работепроф. кафедры кожных и венерических болезней; ФГБУ «ГНЦДК»Минздравсоцразвития России;ПМГМУ им. И.М. Сеченова

VoloshchukI NВолощукИ Н

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

VarshavskiyV AВаршавскийВ А

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

GorbachevaYu VГорбачеваЮ В

лаборант кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

BobkoS IБобкоС И

аспирант кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета; ПМГМУим. И.М. Сеченова

LVOVA NVOLOSHCHUKI NVARSHAVSKYV AGORBACHEVAYU VBOBKOS IФГБУ «ГНЦДК»Минздравсоцразвития РоссииПМГМУ им. И.М. СеченоваПМГМУим. И.М. Сеченова15102011875NO5 (2011)№5 (2011)11512011032020Copyright ©; 2011, L'vov A.N., Voloshchuk I.N., Varshavskiy V.A., Gorbacheva Y.V., Bobko S.I., LVOV A.N., VOLOSHCHUK I.N., VARSHAVSKY V.A., GORBACHEVA Y.V., BOBKO S.I.Copyright ©; 2011, Львов А.Н., Волощук И.Н., Варшавский В.А., Горбачева Ю.В., Бобко С.И., LVOV A.N., VOLOSHCHUK I.N., VARSHAVSKY V.A., GORBACHEVA Y.V., BOBKO S.I.2011L'vov A.N., Voloshchuk I.N., Varshavskiy V.A., Gorbacheva Y.V., Bobko S.I., LVOV A.N., VOLOSHCHUK I.N., VARSHAVSKY V.A., GORBACHEVA Y.V., BOBKO S.I.Львов А.Н., Волощук И.Н., Варшавский В.А., Горбачева Ю.В., Бобко С.И., LVOV A.N., VOLOSHCHUK I.N., VARSHAVSKY V.A., GORBACHEVA Y.V., BOBKO S.I.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1076

The authors characterized a heterogeneous group of a rare disease - Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosis, and analyzed key differential and diagnostic differences between these forms of the disease. A very rare case of non- Langerhans cell histiocytosis (Rosai-Dorfman disease) in a female patient aged 63 with the subsequent spontaneous regression of eruptions was described. Key skin manifestations of the Rosai-Dorfman disease included papular eruptions of the typical intense pink color with a yellowish and brown tint. Morphologic changes were characterized by proliferation of histiocytes and accumulation of different lipids and pentalamellar markers (S-100 protein, СD 14, СD 68, lysozyme) in their cytoplasm. Though the Rosai-Dorfman disease usually involves lymph nodes, this case was characterized by unaffected nodular structures.

Охарактеризована неоднородная группа редких гистиоцитозов лангергансового и нелангергансового типов; проанализированы их основные дифференциально-диагностические различия. Описано чрезвычайно редкое наблюдение гистиоцитоза нелангергансового типа (болезнь Розаи - Дорфмана) у пациентки 63 лет с последующим спонтанным регрессом высыпаний. Основные кожные проявления болезни Розаи - Дорфмана были представлены папулезными высыпаниями типичного насыщенного розового цвета с желтовато-коричневым оттенком. Морфологические изменения характеризовались пролиферацией гистиоцитов и накоплением в их цитоплазме различных липидов, пенталамеллярных маркеров (протеин S-100, СD14, СD 68, лизоцим). Несмотря на то что болезнь Розаи - Дорфмана, как правило, протекает с поражением лимфоузлов, отличительной особенностью данного наблюдения явилось отсутствие вовлечения нодулярных структур.

Langerhans and non-Langerhans cell histiocytosisRosai-Dorfman diseasedifferential diagnosticsгистиоцитозы лангергансового и нелангергансового типовболезнь Розаи-Дорфманадифференциальная диагностикаСкрипкин Ю.К., Бутов Ю.С. (ред.) Клиническая дерматология. Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.Минков М.Л., Сербинова М., Кисляк Н.С. и др. Гистиоцитарные синдромы у детей: вопросы классификации и критерии диагностики. Журн. педиатрии. 1992; (10-12): 49-53.Бронштейн М.Э., Мельниченко Г.А., Бухман А.И. и др. Случай гистиоцитоза Х (болезни Хенда-Шюллера-Крисчена) с поражением щитовидной железы. Пробл. эндокринол., 1996; 42; (3): 26-29.Леменева З.Л., Иванов О.Л., Мельниченко Г.А. и др. Множественные эндокринные нарушения при гистиоцитозе Х (болезни Хенда-Шюллера-Крисчена). Пробл. эндокринол., 1982; 28; (6): 57-58.Воробьев А.И., Кременецкая. А.М. (ред.) Опухоли лимфатической системы. Атлас. М.: Ньюдиамед, 2007.Rosai J. (ed). Rosai and Ackerman's surgical Pathology. Toronto: Mosby 2004.Минков М.Л., Румянцев А.Г. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса: проблемы номенклатуры, диагностики и терапии. Вестн. травматол. и ортопедии, 1994; (2): 23-27.Лукина Е.А., Кузнецов В.П., Беляев Д.Л. и др. Лечение гистиоцитоза Х (гистиоцитоз из клеток Лангерганса) препаратами α-интерферона. Тер. архив, 1993; 65: (11): 67-70.Braun-Falco O, Plewig G, Wolff K et al. (ed.) Dermatologie. Berlin: Springer 2007.Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т.Г. Избранная дерматология. Пермь: Звезда, 2004.Glavin F.L., Chhatwall H. Progressive histiocytosis: a case report with literature review and discussion of differential diagnosis and classification. J Cutan Pathol 2009; (36): 1286-1292.Burgdorf W.H.C., Zelger B. Die Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen. Hautarzt 1998; 49: 600-613.Lüftl M., Sezbold H., Simon M. et al. Progressive noduläre Histiozytoseßseltene Variante einer kutanen Non-Langerhanszell-Histiozytose. JDDG 2006; (4): 236-238.Oka M., Oniki S., Komatsu M. et al. Xanthoma disseminatum with intracranial involvement: case report and literature review. Int J Dermatol 2010; 49; (2): 193-199.Zelger B., Staudacher C., Orchard G. et al. Solitary and generalized variants of spindle cell xanthogranuloma (progressive nodular histiocytosis). Hystopathology 1995; 27: 11-19.Pitamber H.V., Grayson W. Five cases of cutaneous Rosai-Dorfman disease. Clin Exp Dermatol 2003; 28; (1): 17-21.Ruiz A.G., Ruiz A.I.B., Fraile H.A. et al. Progressive nodular histiocytosis accompanied by systemic disorders. BJD 2000; 143: 628-631.Varga R., Kovnerystyy O., Zelger B. et al. Progressive noduläre Histiozytose. Publikation von Dia- Klinikum 22. Fortbildungswoche, 2010: 35-36.