Vestnik dermatologii i venerologiiVestnik dermatologii i venerologiiВестник дерматологии и венерологии0042-46092313-6294Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov123910.25208/vdv1239GUIDELINES FOR PRACTITIONERSВ ПОМОЩЬ ПРАКТИЧЕСКОМУ ВРАЧУResearch ArticlePagetoid reticulosisПеджетоидный ретикулезhttps://orcid.org/0000-0002-2089-6022SergeevaEkaterina Yu.СергееваЕкатерина Юрьевна
Russian Federation

к.м.н.

д.б.н., профессор

e.ya.sergeeva@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-9196-7246KhorzhevskiiVladimir A.ХоржевскийВладимир Алексеевич
Russian Federation

MD, Cand. Sci. (Med.)

к.м.н.

vladpatholog@yandex.ruhttps://orcid.org/0000-0001-8142-4283RukshaTatiana G.РукшаТатьяна Геннадьевна
Russian Federation

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor

д.м.н., профессор

tatyana_ruksha@mail.ruKrasnoyarsk State Medical UniversityКрасноярский государственный медицинский университет им. профессора В.Ф. Войно-Ясенецкого2412202197681863004202107072021Copyright ©; 2021, Sergeeva E.Y., Khorzhevskii V.A., Ruksha T.G.Copyright ©; 2021, Сергеева Е.Ю., Хоржевский В.А., Рукша Т.Г.2021Sergeeva E.Y., Khorzhevskii V.A., Ruksha T.G.Сергеева Е.Ю., Хоржевский В.А., Рукша Т.Г.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1239

Pagetoid reticulosis (PR) is a rare type of mycosis fungoides. Clinical symptoms of PR can mimic other skin diseases of papulosquamous, neoplastic, and infectious origin that hampers PR diagnostics. The main histopathologic feature of PR is dense intraepidermal infiltration by medium to large-size lymphocytes through the epidermis leading to pagetoid plaque formation. There are three common immunophenotypes of PR: CD4-positive T-helper phenotype (CD3+, CD4+, CD8–); T-cytotoxic/suppressor (CD3+, CD4–, CD8+); and double negative phenotype (CD3+, CD4–, CD8–). The clinical case of PR with rare immunophenotype (CD2+, CD3+, CD8+ lymphoid infiltrate) is presented. The careful analysis of the symptoms, pathomorphological and immunohistochemical data is necessary for accurate PR diagnostics.

Педжетоидный ретикулез (ПР) — редкий вид грибовидного микоза. Диагностика ПР затруднена, так как клинические проявления ПР могут совпадать с симптомами целого ряда других заболеваний, к числу которых относятся заболевания папулосквамозного, неопластического и инфекционного характера. Главная гистопатологическая особенность ПР — выраженная интраэпидермальная инфильтрация лимфоцитами среднего и большого размеров, распространение инфильтрата на всю глубину эпидермиса и формирование педжетоидной бляшки. Выделяют три распространенных иммуноморфологических подтипа ПР: CD4-позитивный T-хелперный фенотип (CD3+, CD4+, CD8–); T-цитотоксический/супрессорный фенотип (CD3+, CD4–, CD8+); двойной негативный фенотип (CD3+, CD4–, CD8–). В представленной работе рассматривается клинический случай ПР с нестандартным иммунофенотипом, при котором в лимфоидном инфильтрате преобладают CD2-, CD3-, CD8-позитивные Т-клетки. Тщательный анализ симптомов, патоморфологических, иммуногистохимических данных позволяет поставить точный диагноз ПР.

mycosis fungoidespagetoid reticulosislymphoma of the skinгрибовидный микозпеджетоидный ретикулезлимфома кожиCerroni L, Hodak E, Kempf W, Pincus LB, Smoller BR, Willemze R. Variants of mycosis fungoides. In: Elder DE, Massi D, Scolyer RA, Willemze R, editors. WHO classification of skin tumours. Lyon; 2018. P. 231–233.Torre-Castro J, Carrasco Santos L, Rodríguez-Pinilla SM, Requena L. Pagetoid reticulosis in a 13-year old female. A unique immunohistochemical profile. J Cutan Pathol. 2020;47(5):466–469. doi: 10.1111/cup.13622Martínez-Escala ME, González BR, Guitart J. Mycosis fungoides variants. Surg Pathol Clin. 2014;7(2):169–189. doi: 10.1016/j.path.2014.02.003Рукша Т.Г., Аксененко М.Б., Гырылова С.Н. Злокачественные новообразования кожи: анализ заболеваемости в красноярском крае, проблемы профилактики и совершенствования раннейдиагностики. Вестник дерматологии и венерологии. 2010;86(4):4–9. [Ruksha TG, Aksenenko MB, Gyrylova SN. Skin cancer: incidence in Krasnoyarsk krai, problems of prevention and early diagnostics. Vestnik dermatologii i venerologii. 2010;86(4):4–9. (In Russ.)] doi: 10.25208/0042-4609-2010-0-04Ledet J, Groysman V, Sami N. Woringer-Kolopp (Pagetoid Reticulosis) disease successful response to bexarotene gel. Dermatol Ther. 2016;29(1):28–31. doi: 10.1111/dth.12281Wang SC, Mistry N. Woringer-Kolopp disease mimicking psoriasis. CMAJ. 2015;187(17):1310. doi: 10.1503/cmaj.141318Jeunon T, Assoni A, Verdolin A. Pseudocarcinomatous Hyperplasia, squamous cell carcinoma, and keratoacanthoma associated to lymphomas of the skin and external mucous membranes: a case report and literature review. Am J Dermatopathol. 2020;42(9):662–672. doi: 10.1097/DAD.0000000000001587Kaufmann F, Kettelhack N, Hilty N, Kempf W. Unilesional plantar mycosis fungoides treated with topical photodynamic therapy —case report and review of the literature. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(10):1633–1637. doi: 10.1111/jdv.14160Di Meo N, Longone M, Zalaudek I. Dermoscopic clues in Pagetoid reticulosis Woringer-Kolopp type. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2018;32(10):e392–e393. doi: 10.1111/jdv.15059Manoli SM, Lallas A, Ioannides D, Nikolaidou C, Lazaridou E, Sotiriou E, et al. Dermoscopy of pagetoid reticulosis, with dermoscopic-pathologic correlation. Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2019;35(5):372–374. doi: 10.1111/phpp.12472Corbeddu M, Ferreli C, Pilloni L, Faa G, Cerroni L, Rongioletti F. Pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease) in a 2-year-old girl-case report and review of the literature. JAAD Case Rep. 2018;5(1):104–107. doi: 10.1016/j.jdcr.2018.10.023Mourtzinos N, Puri PK, Wang G, Liu ML. CD4/CD8 double negative pagetoid reticulosis: a case report and literature review. J Cutan Pathol. 2010;37(4):491–496. doi: 10.1111/j.1600-0560.2009.01323.xWei S, Huang W, Xu X. Pagetoid reticulosis positive for cytotoxic CD20 and CD30: A case report. Indian J Pathol Microbiol. 2019;62(2):316–318. doi: 10.4103/IJPM.IJPM_717_18Haghighi B, Smoller BR, LeBoit PE, Warnke RA, Sander CA, Kohler S. Pagetoid reticulosis (Woringer-Kolopp disease): an immunophenotypic, molecular, and clinicopathologic study. Mod Pathol. 2000;13(5):502–510. doi: 10.1038/modpathol.3880088