<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник дерматологии и венерологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0042-4609</issn><issn publication-format="electronic">2313-6294</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">132</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.25208/0042-4609-2015-91-2-122-129</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>LABORATORY DIAGNOSTICS of STI and Dermatoses</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ИППП И ДЕРМАТОЗОВ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Vaginal candidal infection: clinical features of diagnostics methods</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вагинальная кандидозная инфекция: клинические особенности и методы диагностики</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Rakhmatuuna</surname><given-names>M. R.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Рахматулина</surname><given-names>М. Р.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>rahmatulina@cnikvi.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Gushchin</surname><given-names>A. YE.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Гущин</surname><given-names>А. Е.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Tsoi</surname><given-names>YE. G.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Цой</surname><given-names>Е. Г.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><xref ref-type="aff" rid="aff3"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">FGBU State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Russian Health Ministry</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">FGUN Central Research Institute of Epidemiology, Federal Service for Supervision of Consumer Rights Protection and Human Welfare (Rospotrebnadzor)</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff3"><aff><institution xml:lang="en">Molecular Diagnostics Center, Central Research Institute of Epidemiology, Rospotrebnadzor</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Центр молекулярной диагностики ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2015-04-24" publication-format="electronic"><day>24</day><month>04</month><year>2015</year></pub-date><volume>91</volume><issue>2</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>122</fpage><lpage>129</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2017-08-24"><day>24</day><month>08</month><year>2017</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2015, Rakhmatuuna M.R., Gushchin A.Y., Tsoi Y.G.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2015, Рахматулина М.Р., Гущин А.Е., Цой Е.Г.</copyright-statement><copyright-year>2015</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Rakhmatuuna M.R., Gushchin A.Y., Tsoi Y.G.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Рахматулина М.Р., Гущин А.Е., Цой Е.Г.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikdv.ru/jour/article/view/132">https://vestnikdv.ru/jour/article/view/132</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Goal. To study clinical features of the vaginal candidal infection and carry out a comparative analysis of the microscopy, cultural and real-time PCR methods for identifying Candida fungi. Materials and methods. The study involved 107 female subjects: Group 1: 56 women with Candida fungi found in their vaginal secrets by laboratory tests; Group 2: 51 women with absent clinical and laboratory signs of the urogenital infection. The laboratory test methods were as follows: microscopy, cultural and biomolecular (real-time PCR (RT PCR) - Florocenosis-Candida). Key findings. Pathologic vaginal secretion (76.8%) and hyperemia of vaginal and vulvar mucous tunic (41.1%) belong to the key clinical manifestations of the vaginal candidal infection. Caseous vaginal discharge was revealed in 33.9% of patients from Group 1, homogenous creamy discharge - in 42.9%, and homogenous mucous non-transparent vaginal discharge - in 23.2% of patients from Group 1. The patients had the following etiologic agents: C. albicans (94.6%), C. glabrata, (3.6%) and C. krusei (1.8%). Candida spp. identification results using the cultural and microscopy methods coincided in 78.6% of all cases, RT PCR and microscopy - in 66.1%, and RT PCR and cultural methods - in 87.5% of all cases. There were no reliable differences in the quantitative results for Candida fungi by the cultural and RT PCR methods: below 10<sup>2</sup> CFU/mL and below 10<sup>2</sup> GE/mL - 12.2 and 8.9%, respectively, 10<sup>3</sup>-10<sup>4</sup> CFU/mL and 10<sup>3</sup>-10<sup>4</sup> GE/mL - 44.9% and 33.9%, over 10<sup>4</sup> CFU/mL and over 104 GE/mL - 42.9 and 57.2%, respectively(p &gt; 0.05). Conclusion. Candidal colonization of the vaginal mucous tunic was accompanied by specific clinical manifestations of urogenital candidosis in 76.8% of all cases; C. albicans was revealed in most of the subjects (94.6%). The real-time PCR method used for Candida spp. identification and quantitative determination demonstrated higher sensitivity and specificity vs. microscopy as well as sensitivity and specificity being comparable to the cultural diagnostics method.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. Изучить клинические особенности вагинальной кандидозной инфекции и провести сравнительный анализ микроскопического, культурального методов и метода ПЦР в режиме реального времени для идентификации грибов рода Candida. Материал и методы. В исследование было включено 107 женщин: 1-я группа - 56 женщин, у которых лабораторными методами исследования в вагинальном отделяемом были обнаружены грибы рода Candida; 2-я группа - 51 женщина с отсутствием клинических и лабораторных признаков инфекционного процесса урогенитальной системы. Лабораторные методы исследования: микроскопический, культуральный, молекулярнобиологический (ПЦР в режиме реального времени (ПЦР-РВ) - «Флороценоз-Кандиды»). Основные результаты. Основными клиническими проявлениями вагинальной кандидозной инфекции являлись патологические выделения из половых путей (76,8%) и гиперемия слизистой оболочки влагалища и вульвы (41,1%). Вагинальные выделения творожистого характера были выявлены у 33,9% пациенток 1-й группы, выделения сливкообразного гомогенного характера - у 42,9%, слизистые гомогенные непрозрачные вагинальные выделения - у 23,2% пациенток 1-й группы. Этиологическими агентами кандидозной инфекции у 94,6% пациенток являлись C. albicans, у 3,6% - C. glabrata, у 1,8% пациенток - C. krusei. Совпадение результатов идентификации Candida spp. культуральным и микроскопическим методами установлено в 78,6% случаев, методом ПЦР-РВ и микроскопическим методом - в 66,1%, методом ПЦР-РВ и культуральным методом - в 87,5% случаев. Количественные показатели грибов рода Candida по результатам культурального исследования и исследования методом ПЦР-РВ не имели достоверных различий и составили: менее 10<sup>2</sup> КОЕ/мл и менее 10<sup>2</sup> ГЭ/мл - 12,2 и 8,9% соответственно, 10<sup>3</sup>-10<sup>4</sup> КОЕ/мл и 10<sup>3</sup>-10<sup>4</sup> ГЭ/мл - 44,9 и 33,9%, более 10<sup>4</sup> КОЕ/мл и более 10<sup>4</sup> ГЭ/мл - 42,9 и 57,2% соответственно (p &gt; 0,05). Заключение. Колонизация слизистой оболочки влагалища грибами рода Candida сопровождалась характерными клиническими проявлениями урогенитального кандидоза в 76,8% наблюдений, при этом у подавляющего большинства обследованных женщин (94,6%) была идентифицирована C. albicans. Метод ПЦР в режиме реального времени для идентификации и количественного определения Candida spp. продемонстрировал высокую чувствительность и специфичность, превышающие таковые у микроскопического метода и сопоставимые с культуральным методом диагностики.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>кандидозная инфекция</kwd><kwd>грибы рода Candida</kwd><kwd>диагностика</kwd><kwd>молекулярно-биологические методы</kwd><kwd>ПЦР в режиме реального времени</kwd><kwd>candidal infection</kwd><kwd>Candida fungi</kwd><kwd>diagnostics</kwd><kwd>biomolecular methods</kwd><kwd>real-time PCR</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Прилепская В.Н., Байрамова Г.Р. Вульвовагинальный кандидоз. Клиника, диагностика, принципы терапии. M.: ГЭОТАР-Медиа; 2010</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Иванова И.И., Степанян А.В., Джобава Э.М., Доброхотова Ю.Э. Опыт применения Ломексина (фентиконазола) в лечении кандидозного вульвовагинита. Гинекология 2012; (14): 72-75</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Малова И.О., Рахматулина М.Р., Соколовский Е.В. Клинические рекомендации по ведению больных урогенитальным кандидозом. http://193.232.7.120/feml/clinical_ref/0001371160S/HTML/</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Sherrard J., Donders G., White D. European (IUSTI/WHO) Guideline on the Management of Vaginal Discharge 2011. http://www.iusti.org/regions/Europe/pdf/2011/Euro_Guidelines_Vaginal_Discharge_2011.Intl_Jrev.pdf</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Centers for Diseases Control and Prevention. Genital / vulvovaginal candidiasis. http://www.cdc.gov/fungal/diseases/candidiasis/genital/index.html</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Сергеев А.Ю., Маликов В.Е., Жарикова Н.Е. Этиология вагинального кандидоза и проблема устойчивости к антимикотикам. Сибирский журнал дерматологии и венерологии 2001; (1): 25-28.</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Sobel J. D., Zervos M., Reed B.D. et al. Fluconazole susceptibility of vaginal isolates obtained from woman with complicated Candida vaginitis: clinical implications. Antimicrob Agents Che-mother 2003; 47: 34-38.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Jurstrand M., Jensen J.S., Fredlund H., Falk L., Molling P. Detections of Mycoplasma genitalium in urogenital specimens by Real-Time PCR and by conventional PCR assay. J Med Microbiol 2005; 54: 23-29.</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Просовецкая А.Л. Кандидозный вульвовагинит: этиопатогенез и клиническое течение заболевания. Венерология 2006; (9): 14-19.</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Vitali B., Puqliese C., Biaqi E., Candela M., Turroni S., Bellen G., Donders G.G., Briqidi P. Dynamics of vaginal bacterial communities in woman developing bacterial vaginosis, candidiasis, or no infection, analyzed by PCR-denaturing gradient gel electrophoresis and real-time PCR. Appl Environ Microbiol 2007; 18: 5731-5741.</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
