<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник дерматологии и венерологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0042-4609</issn><issn publication-format="electronic">2313-6294</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">1342</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.25208/vdv1342</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL STUDIES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Novel filagrinol-containing emollient</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Инновационный филагринол-содержащий эмолент</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7968-7663</contrib-id><contrib-id contrib-id-type="spin">3785-7859</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Snarskaya</surname><given-names>Elena S.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Снарская</surname><given-names>Елена Сергеевна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>MD, Dr. Sci. (Med.), Professor</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор</p></bio><email>snarskaya-dok@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-7284-9113</contrib-id><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Bratkovskaya</surname><given-names>Anna V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Братковская</surname><given-names>Анна Вадимовна</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><email>annabratk24@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">I.M. Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University)</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="preprint" iso-8601-date="2022-10-25" publication-format="electronic"><day>25</day><month>10</month><year>2022</year></pub-date><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2022-11-23" publication-format="electronic"><day>23</day><month>11</month><year>2022</year></pub-date><volume>98</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>65</fpage><lpage>89</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2022-07-01"><day>01</day><month>07</month><year>2022</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2022-08-30"><day>30</day><month>08</month><year>2022</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2022, Snarskaya E.S., Bratkovskaya A.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2022, Снарская Е.С., Братковская А.В.</copyright-statement><copyright-year>2022</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Snarskaya E.S., Bratkovskaya A.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Снарская Е.С., Братковская А.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1342">https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1342</self-uri><abstract xml:lang="en"><p><bold>Background.</bold> In the last decade, there has been a significant increase in interest in the study of the role of epidermal barrier structural integrity in order to determine the prospects for its pathogenetic correction. It is now known that patients with filaggrin gene mutations have increased risk of developing atopic dermatitis, xerosis, ichthyosis, eczema. Filaggrin participates in the formation of a full-fledged stratum corneum, provides formation of a natural moisturizing factor, stabilizing the water balance of the stratum corneum. In Russia, the innovative filaggrin-containing “Admera” has been registered, which opens up prospects in the management impaired skin barrier function diseases.</p> <p><bold>Aims.</bold> Efficacy and safety of "Admera" emollient in patients with primary and secondary xerosis.</p> <p><bold>Materials and methods.</bold> A single-center prospective interventional study December 2021 — March 2022 at the Department of Skin and Venereal Diseases of the Sechenov University. The study included 32 patients (22 — main group, 10 — control group) aged 18 to 60 years (29 ± 9.78), 14 men and 18 women diagnosed with atopic dermatitis, skin xerosis. Patients applied moisturizers 3 times a day for 21 days. Performance was evaluated using vIGA-AD, POEM, EASI, 5D Elman scale, SKINDEX-29, HADS, on Capricorn AI, ANTERA 3D machines.</p> <p><bold>Results.</bold> A steady regression of clinical symptoms of xerosis was noted during the study by the dynamics of the study scales. The mean EASI score decreased by 67% from 25.25 ± 18.78 — screening to 7.8 ± 4.41 — control visit (<italic>p</italic> &lt; 0.001). Assessment of POEM index dynamics showed a significant decrease in total score from 18.65 to 6.6 (<italic>p</italic> &lt; 0.001). There was good tolerability of the product and absence of adverse events.</p> <p><bold>Conclusions.</bold> The filagrinol-containing emollient “Admera” (Dr. Reddy's Laboratories Ltd., India) demonstrated high efficacy and safety in all patients. This emollient can be recommended as a basic care product in the treatment schemes and prevention of primary, secondary xerosis, relapses of atopic dermatitis.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p><bold>Обоснование.</bold> В последнее десятилетие значительно возрос уровень интереса к исследованию роли целостности структур эпидермального барьера с целью определения перспектив его патогенетической коррекции. В настоящее время известно, что у пациентов с мутациями в гене филаггрина отмечается повышенный риск развития атопического дерматита, ксероза, ихтиоза, экземы. Филаггрин участвует в формировании полноценного рогового слоя, обеспечивает образование натурального увлажняющего фактора, стабилизируя водный баланс рогового слоя. В России зарегистрирован инновационный филагринол-содержащий эмолент «Адмера» («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия), открывающий значительные перспективы в ведении пациентов с заболеваниями, сопровождающимися нарушением барьерной функции кожи.</p> <p><bold>Цель исследования.</bold> Оценка клинической эффективности и безопасности применения эмолента «Адмера» у пациентов с первичным и вторичным кcерозом кожи.</p> <p><bold>Методы.</bold> Одноцентровое проспективное интервенционное исследование проводилось в период с декабря 2021 по март 2022 г. на кафедре кожных и венерических болезней им. В.А. Рахманова института клинической медицины им. Н.В. Склифосовского Первого МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет). В исследование было включено 32 пациента (22 — основная группа, 10 — контрольная) в возрасте от 18 до 60 лет (29 ± 9,78), из них мужчин — 14, женщин — 18, с диагнозом — атопический дерматит, ксероз кожи. Пациенты наносили увлажняющие средства по схеме не менее 3 раз в день в течение 21 дня. Оценка эффективности проводилась с помощью шкал vIGA-AD, POEM, EASI, 5D Elman scale, SKINDEX-29, HADS, а также на аппаратах Capricorn AI, ANTERA 3D.</p> <p><bold>Результаты.</bold> В ходе исследования был отмечен устойчивый регресс клинических симптомов ксероза, что подтверждено динамикой показателей по исследуемым шкалам. Среднее значение показателя EASI снизилось на 67% со значения 25,25 ± 18,78 на визите скрининга до 7,8 ± 4,41 на контрольном визите (<italic>p</italic> &lt; 0,001). Оценка динамики индекса POEM показала значительное снижение суммарного балла показателя с 18,65 до 6,6 (<italic>p</italic> &lt; 0,001). Отмечалась хорошая переносимость препарата и отсутствие нежелательных явлений.</p> <p><bold>Заключение.</bold> Филагринол-содержащий эмолент «Адмера» («Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.», Индия) продемонстрировал высокую эффективность и безопасность у всех пациентов исследуемой группы. Данный эмолент может быть рекомендован в качестве базового средства ухода в схемах лечения и профилактики первичного и вторичного ксероза, в том числе рецидивов атопического дерматита.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>primary and secondary xerosis</kwd><kwd>filagrinol containing emollient</kwd><kwd>atopic dermatitis</kwd><kwd>filaggrin</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>первичный и вторичный ксероз</kwd><kwd>филагринол-содержащий эмолент</kwd><kwd>атопический дерматит</kwd><kwd>филаггрин</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Augustin M, Kirsten N, Körber A, Wilsmann-Theis D, Itschert G, Staubach-Renz P, et al. Prevalence, predictors and comorbidity of dry skin in the general population. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(1):147–150. doi: 10.1111/jdv.15157</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Chang ALS, Chen SC, Osterberg L, Brandt S, von Grote EC, Meckfessel MH. A daily skincare regimen with a unique ceramide and filaggrin formulation rapidly improves chronic xerosis, pruritus, and quality of life in older adults. Geriatr Nurs. 2018;39(1):24–28. doi: 10.1016/j.gerinurse.2017.05.002</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Hay RJ, Johns NE, Williams HC, Bolliger IW, Dellavalle RP, Margolis DJ, et al. The global burden of skin disease in 2010: an analysis of the prevalence and impact of skin conditions. J Invest Dermatol. 2014;134(6):1527–1534. doi: 10.1038/jid.2013.446</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Engebretsen KA, Linneberg A, Thuesen BH, Szecsi PB, Stender S, Menné T, et al. Xerosis is associated with asthma in men independent of atopic dermatitis and filaggrin gene mutations. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(9):1807–1815. doi: 10.1111/jdv.13051</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Mekić S, Jacobs LC, Gunn DA, Mayes AE, Ikram MA, Pardo LM, et al. Prevalence and determinants for xerosis cutis in the middle-aged and elderly population: A cross-sectional study. J Am Acad Dermatol. 2019;81(4):963-969.e2. doi: 10.1016/j.jaad.2018.12.038</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Proksch E, Berardesca E, Misery L, Engblom J, Bouwstra J. Dry skin management: practical approach in light of latest research on skin structure and function. J Dermatolog Treat. 2020;31(7):716–722. doi: 10.1080/09546634.2019.1607024</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Andriessen A. Prevention, recognition and treatment of dry skin conditions. Br J Nurs. 2013;22(1):26–30. doi: 10.12968/bjon.2013.22.1.26</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Langan SM, Irvine AD, Weidinger S. Atopic dermatitis. Lancet. 2020;396(10247):345–360. doi: 10.1016/S0140-6736(20)31286-1. Erratum in: Lancet. 2020;396(10253):758</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Elias PM. Optimizing emollient therapy for skin barrier repair in atopic dermatitis. Ann Allergy Asthma Immunol. 2022;128(5):505–511. doi: 10.1016/j.anai.2022.01.012</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>Luger T, Amagai M, Dreno B, Dagnelie MA, Liao W, Kabashima K, et al. Atopic dermatitis: Role of the skin barrier, environment, microbiome, and therapeutic agents. J Dermatol Sci. 2021;102(3):142–157. doi: 10.1016/j.jdermsci.2021.04.007</mixed-citation></ref><ref id="B11"><label>11.</label><mixed-citation>Dębińska A. New Treatments for Atopic Dermatitis Targeting Skin Barrier Repair via the Regulation of FLG Expression. J Clin Med. 2021;10(11):2506. doi: 10.3390/jcm10112506</mixed-citation></ref><ref id="B12"><label>12.</label><mixed-citation>McGrath JA. Profilaggrin, dry skin, and atopic dermatitis risk: size matters. J Invest Dermatol. 2012;132(1):10–11. doi: 10.1038/jid.2011.360</mixed-citation></ref><ref id="B13"><label>13.</label><mixed-citation>Yang G, Seok JK, Kang HC, Cho YY, Lee HS, Lee JY. Skin Barrier Abnormalities and Immune Dysfunction in Atopic Dermatitis. Int J Mol Sci. 2020;21(8):2867. doi: 10.3390/ijms21082867</mixed-citation></ref><ref id="B14"><label>14.</label><mixed-citation>Kezic S, O'Regan GM, Yau N, Sandilands A, Chen H, Campbell LE, et al. Levels of filaggrin degradation products are influenced by both filaggrin genotype and atopic dermatitis severity. Allergy. 2011;66(7):934–940. doi: 10.1111/j.1398-9995.2010.02540.x</mixed-citation></ref><ref id="B15"><label>15.</label><mixed-citation>Thyssen JP, Jakasa I, Riethmüller C, Schön MP, Braun A, Haftek M, et al. Filaggrin Expression and Processing Deficiencies Impair Corneocyte Surface Texture and Stiffness in Mice. J Invest Dermatol. 2020;140(3):615-623.e5. doi: 10.1016/j.jid.2019.07.716</mixed-citation></ref><ref id="B16"><label>16.</label><mixed-citation>Moosbrugger-Martinz V, Leprince C, Méchin MC, Simon M, Blunder S, Gruber R, et al. Revisiting the Roles of Filaggrin in Atopic Dermatitis. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5318. doi: 10.3390/ijms23105318</mixed-citation></ref><ref id="B17"><label>17.</label><mixed-citation>Active Epidermal Moisturization: Filaggrin Modulator from Fractions of vegetable Unsaponifiables. Lexicon Vevy Europe. 2011;26(1):1–4.</mixed-citation></ref><ref id="B18"><label>18.</label><mixed-citation>Федеральные клинические рекомендации: Атопический дерматит, 2020. [Federal clinical guidelines: Atopic dermatitis; 2020. (In Russ.)]</mixed-citation></ref><ref id="B19"><label>19.</label><mixed-citation>Weidinger S, Illig T, Baurecht H, Irvine AD, Rodriguez E, Diaz-Lacava A, et al. Loss-of-function variations within the filaggrin gene predispose for atopic dermatitis with allergic sensitizations. J Allergy Clin Immunol. 2006 Jul;118(1):214–9. doi: 10.1016/j.jaci.2006.05.004. Epub 2006 Jun 9. Erratum in: J Allergy Clin Immunol. 2006;118(4):922. Erratum in: J Allergy Clin Immunol. 2006;118(3):724</mixed-citation></ref><ref id="B20"><label>20.</label><mixed-citation>Moncrieff G, Cork M, Lawton S, Kokiet S, Daly C, Clark C. Use of emollients in dry-skin conditions: consensus statement. Clin Exp Dermatol. 2013;38(3):231–238; quiz 238. doi: 10.1111/ced.12104</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
