Background: Palmoplantar pustular psoriasis (PPPP) is considered a clinically and pathogenetically distinct form of psoriasis; however, its molecular patterns remain insufficiently understood. The role of circulating small non-coding RNA molecules (microRNAs) in the development of phenotypic differences between plaque psoriasis and PPPP has not been fully elucidated.
Aim: To evaluate plasma microRNA expression patterns in patients with plaque psoriasis and PPPP and to identify differences between the clinical disease subtypes.
Methods: A comparative study including 38 patients with plaque psoriasis and 31 patients with PPPP was conducted. Plasma expression levels of hsa-miR-126-5p, hsa-miR-210-3p, hsa-miR-10b-5p, and hsa-miR-130a-3p were measured using quantitative real-time polymerase chain reaction with relative expression estimated using the 2−ΔΔCt method. Statistical processing was performed using parametric and non-parametric tests adjusted for multiple comparisons.
Results: Patients with PPPP have demonstrated a statistically significant increased expression of hsa-miR-126-5p (p = 0.04) and hsa-miR-210-3p (p = 0.01) compared with plaque psoriasis. The differences in hsa-miR-10b-5p and hsa-miR-130a-3p expression were not statistically significant. Stratification by the PASI score has shown that the expression profile in PPPP was comparable to that observed in more severe forms of plaque psoriasis.
Conclusion: The identified changes in microRNA expression indicate molecular differences between the clinical phenotypes of psoriasis. Thus, hsa-miR-126-5p and hsa-miR-210-3p may be considered as potential markers of molecular activity in PPPP and require further investigation.
Обоснование. Ладонно-подошвенный пустулезный псориаз (ЛППП) рассматривается как клинически и патогенетически отличная форма псориаза, однако молекулярные особенности данной формы изучены недостаточно. Роль циркулирующих малых некодирующих молекул рибонуклеиновой кислоты (микроРНК) в формировании фенотипических различий между бляшечным псориазом и ЛППП остается не до конца определенной.
Цель исследования. Оценка особенностей плазменной экспрессии микроРНК у пациентов с бляшечным псориазом и ЛППП и выявление различий между клиническими формами заболевания.
Методы. Проведено сравнительное исследование 38 пациентов с бляшечным псориазом и 31 пациента с ЛППП. Экспрессию hsa-miR-126-5p, hsa-miR-210-3p, hsa-miR-10b-5p и hsa-miR-130a-3p в плазме крови определяли методом количественной полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с расчетом относительной экспрессии по методу 2−ΔΔCt. Статистическую обработку выполняли с использованием параметрических и непараметрических критериев, с поправкой на множественные сравнения.
Результаты. У пациентов с ЛППП выявлено статистически значимое повышение экспрессии hsa-miR-126-5p (p = 0,04) и hsa-miR-210-3p (p = 0,01) по сравнению с бляшечной формой псориаза. Различия в экспрессии hsa-miR-10b-5p и hsa-miR-130a-3p не были статистически значимыми. При стратификации по индексу PASI профиль экспрессии при ЛППП был сопоставим с более тяжелыми формами бляшечного псориаза.
Заключение. Выявленные изменения экспрессии микроРНК свидетельствуют о наличии молекулярных различий между клиническими фенотипами псориаза; hsa-miR-126-5p и hsa-miR- 210-3p могут рассматриваться как потенциальные маркеры молекулярной активности ЛППП и требуют дальнейшего изучения.