Vestnik dermatologii i venerologiiVestnik dermatologii i venerologiiВестник дерматологии и венерологии0042-46092313-6294Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov22710.25208/0042-4609-2016-92-2-71-75CLINICAL CASE REPORTSНАБЛЮДЕНИЕ ИЗ ПРАКТИКИPleomorphic rhabdomyosarcoma: a case studyОписание клинического случая кожной плеоморфной рабдомиосаркомыKozlovaA. V.КозловаА. В.
Russian Federation
KazakovV. M.КазаковВ. М.
Russian Federation
KokhL. N.КохЛ. Н.
Russian Federation
RukshaT. G.РукшаТ. Г.
Russian Federation
tatyana_ruksha@mail.ruKrasnoyarsk State Medical University named after Professor V.F. Voyno-YasenetskyГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава РоссииKrasnoyarsk regional clinical oncology dispensary n.a. A.I. KryzhanovskyКГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»24042016922717524082017Copyright ©; 2016, Kozlova A.V., Kazakov V.M., Kokh L.N., Ruksha T.G.Copyright ©; 2016, Козлова А.В., Казаков В.М., Кох Л.Н., Рукша Т.Г.2016Kozlova A.V., Kazakov V.M., Kokh L.N., Ruksha T.G.Козлова А.В., Казаков В.М., Кох Л.Н., Рукша Т.Г.https://creativecommons.org/licenses/by/4.0https://vestnikdv.ru/jour/article/view/227

Pleomorphic rhabdomyosarcoma of the skin is a fast progressing tumor with high risk of development of lymphogenous and hematogenous metastasis, low survival rates and complex diagnostics. this clinical case describes the application of typing tumor cells on the basis of immunohistochemistry to establish the nature of the tumor clone neoplasms.

Плеоморфная рабдомиосаркома кожи является быстропрогрессирующим новообразованием с высоким риском развития лимфогенного и гематогенного метастазирования, низким уровнем выживаемости и сложной диагностикой. Приведено описание клинического случая с использованием типирования опухолевых клеток на основе метода иммуногистохимии для установления природы опухолевого клона новообразования.

злокачественные новообразования кожирабдомиосаркомаиммуногистохимияKi-67SMACD68malignancies of the skinrhabdomyosarcomaimmunohistochemistryKi-67SMACD68Кубанова А.А., Мартынов А.А. Место злокачественных новообразований кожи в структуре онкологической заболеваемости населения Российской Федерации. Вестн дерматол венерол 2007; (6): 19-24.Галил-Оглы Г.А., Молочков В.А., Сергеев Ю.В. Дерматоонкология. М: Медицина для всех; 2005.Baker K.S., Anderson J.R., Lobe T.E., Wharam M.D., Qualman S.J., Raney R.B., Ruymann F.B., Womer R.B., Meyer W.H., Link M.P., Crist W.M. Children from ethnic minorities have benefited equally as other children from contemporary therapy for rhabdomyosarcoma: a report from the intergroup rhabdomyosarcoma study group. J Clin Oncol 2002; 20 (22): 4428-33.Hoang Mai P., Sinkre P., Albores-Saavedra J. Rhabdomyosarcoma arising in a congenital melanocytic nevus. Am J Dermatopathol 2002; 24 (1): 26-9.Ganti R., Skapek S.X., Zhang J., Fuller C.E., Wu J., Billups C.A., Breitfeld P.P., Dalton J.D., Meyer W.H., Khoury J.D. Expression and genomic status of EGFR and ErbB-2 in alveolar and embryonal rhabdomyosarcoma. Modern Pathology 2006; 19: 1213-1220.Setterfield J., Sciot R., Debiec-Rychter M., Robson A., Calonje E. Primary cutaneous epidermotropic alveolar rhabdomyosarcoma with t(2;13) in an elderly woman: case report and review of the literature. Am J Surg Pathol 2002; 26 (7): 938-44.Crist W., Gehan E.A., Ragab A.H., Dickman P.S., Donaldson S.S., Fryer C., Hammond D., Hays D.M., Herrmann J., Heyn R. The third intergroup rhabdomyosarcoma study. J Clin Oncol 1995; 13 (3): 610-30.