<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="other" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник дерматологии и венерологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0042-4609</issn><issn publication-format="electronic">2313-6294</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">326</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.25208/0042-4609-2017-93-4-38-43</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>ORIGINAL STUDIES</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject></subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">EFFECTIVENESS OF CREAM CONTAINING VERAPAMIL HYDROCHLORIDE, IN THE THERAPY OF RUBTS IN EXPERIMENT</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>ЭФФЕКТИВНОСТЬ КРЕМА, СОДЕРЖАЩЕГО ВЕРАПАМИЛА ГИДРОХЛОРИД, В ТЕРАПИИ РУБЦОВ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Okhlopkov</surname><given-names>V. A.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Охлопков</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Lenina str., 12, Omsk, 644099, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, и. о. ректора, зав. кафедрой дерматовенерологии и косметологии ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России; 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12</p><p> </p><p> </p></bio><email>sergscalskiy@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Skalsky</surname><given-names>S. V.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Скальский</surname><given-names>С. В.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Lenina str., 12, Omsk, 644099, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., доцент, зав. кафедрой фармакологии с курсом клинической фармакологии ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России; 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>Sokolova</surname><given-names>T. F.</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Соколова</surname><given-names>Т. Ф.</given-names></name></name-alternatives><address><country country="RU">Russian Federation</country></address><bio xml:lang="en"><p>Lenina str., 12, Omsk, 644099, Russia</p></bio><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., ассистент кафедры фармакологии с курсом клинической фармакологии ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России; 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">Omsk State Medical University</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБОУ ВО «Омский государственный медицинский университет» Минздрава России</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2017-08-09" publication-format="electronic"><day>09</day><month>08</month><year>2017</year></pub-date><volume>93</volume><issue>4</issue><issue-title xml:lang="en"/><issue-title xml:lang="ru"/><fpage>38</fpage><lpage>43</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2017-10-10"><day>10</day><month>10</month><year>2017</year></date><date date-type="accepted" iso-8601-date="2017-10-10"><day>10</day><month>10</month><year>2017</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2017, Okhlopkov V.A., Skalsky S.V., Sokolova T.F.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2017, Охлопков В.А., Скальский С.В., Соколова Т.Ф.</copyright-statement><copyright-year>2017</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">Okhlopkov V.A., Skalsky S.V., Sokolova T.F.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Охлопков В.А., Скальский С.В., Соколова Т.Ф.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikdv.ru/jour/article/view/326">https://vestnikdv.ru/jour/article/view/326</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>The data in respect to efficacy of verapamil-containing scar cream for treatment of hypertrophic and keloid scars are presented in the article. Skin scars were simulated in rats by excision of a full-thickness skin flap size 5x4 cm2 in the center of the back. Upon wound healing and scar formation a daily twofold fomentation of verapamil-containing cream was carried out. Treatment efficacy was checked after 10, 30 and 60 days. The following indices were studied: an area of the scar, its type, consistence, color, sensitivity, and scar microcirculation according to biomicroscopy. The proposed novel method for treatment of hypertrophic and keloid scars with verapamil-containing cream allowed to obtain a sustained clinical result demonstrating a reducing area of the scar by 25%, a physiological scar formation, improving the consistence and scar colour changing to the normal skin colour, its softening and flattening, and pain disappearance. Due to the dermal application, the method was painless, safety and did not affect on the surrounding tissues. According to biomicroscopy a scar remodeling approximated the indices to the level of healthy skin in 93% of rats. The most significant clinical effect the cream with verapamil was observed in experimental animals in 60 days after treatment.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Приводятся данные по оценке эффективности оригинального антирубцового крема на основе верапамила для лечения гипертрофических и келоидных рубцов в эксперименте. Кожные рубцы крысам моделировали путем иссечения полнослойного лоскута кожи площадью 5 u4 см2 в центре спины. После заживления раны и формирования рубца в течение 2 мес. проводилось ежедневное двукратное втирание в область рубцевания крема, содержащего в качестве базового компонента верапамил. Контроль эффективности лечения проводили через 10, 30 и 60 сут. Изучены следующие показатели: площадь рубца, его тип, консистенция, цвет, чувствительность, по данным биомикроскопии — микроциркуляция рубца. Предложенный новый метод лечения гипертрофических и келоидных рубцов с использованием оригинального верапамилсодержащего крема позволил в эксперименте получить стойкий клинический результат, заключающийся в уменьшении площади рубца на 25%, формировании физиологического рубца, улучшении консистенции и изменении цвета рубца до характерного для окружающей кожи, его размягчении и уплощении, исчезновении болевых ощущений. За счет накожного нанесения способ являлся безболезненным, безопасным и не оказывал влияния на окружающие ткани. По данным биомикроскопии, ремоделирование патологического рубца приближало показатели к уровню здоровой кожи у 93% крыс. Наиболее значимый в динамике болезни клинический эффект применения оригинального антирубцового крема на основе верапамила наблюдался у экспериментальных животных через 60 дней после лечения.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>verapamil-containing cream</kwd><kwd>keloid and hypertrophic scars</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>epidermolysis bullosa</kwd><kwd>healing</kwd><kwd>wound dressings</kwd><kwd>non-adhesive dressings</kwd><kwd>care of erosions</kwd></kwd-group><funding-group/></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>1. Zhukova O. V., Potekaev N. N., Stenko A. G., Burdina A. A. Pathogenesis and histomorphologic features of skin scars. Clin Dermatol Venerol 2009; 3: 4—9. [Жукова О. В., Потекаев Н. Н., Стенько А. Г., Бурдина А. А. Патогенез и гистоморфологические особенности рубцовых изменений кожи. Клин дерматол и венерол 2009; 3: 4—9.]</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>2. Karapetyan G. E., Pakhomova R. A., Kochetova L. V. et al. Treatment of hypertrophic and keloid scars. Fundamental Studies 2013; 3: 70— 73. [Карапетян Г. Э., Пахомова Р. А., Кочетова Л. В. и др. Лечение гипертрофических и келоидных рубцов. Фундаментальные исследования 2013; 3: 70—73.]</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>3. Voronkov A. V., Stepanova E. F., Zhidkova Yu. Yu., Gamzeleva O. Yu. State-of-the-art approaches to pharmacological correction of pathological scars. Fundamental Studies 2014; 3—2: 301— 08. [Воронков А. В., Степанова Э. Ф., Жидкова Ю. Ю., Гамзелева О. Ю. Современные подходы фармакологической коррекции патологических рубцов. Фундаментальные исследования 2014; 3 (2): 301—308.]</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>4. Kennet A. Scar correction. M.: Read Elsiver; 2009. [Кеннет А. Коррекция рубцов. М.: Рид Элсивер; 2009.]</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>5. Li Y., Ma X, Yu P. et al. Intra-articular adhesion reduction after knee surgery in rabbits by calcium channel blockers. Med Sci Monit 2014; 20: 2466—2471.</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>6. Wang R, Mao Y, Zhang Z et al. Role of verapamil in preventing and treating hypertrophic scars and keloids. Int Wound J 2015; doi: 10.1111/iwj.12455</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>7. Wang Z., Wang Y., Xie P.et al. Calcium channel blockers in reduction of epidural fibrosis and dural adhesions in laminectomy rats. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2014; 24 (1): 293—298.</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>8. Skalsky S. V., Sokolova T. F., Sychev D. A. Effect of calcium channel-blocking agents on peritoneal cells while modeling adhesions in the abdominal cavity. J. Biomedicine 2016; 3: 11—17. [Скальский С. В., Соколова Т. Ф., Сычев Д. А. Воздействие блокаторов медленных кальциевых каналов на перитонеальные клетки при моделировании спаечного процесса в брюшной полости. Ж. Биомедицина 2016; 3: 11—17.]</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>9. Logvinov S. V., Ariy E. G. Simulation of excessive pathological skin scar. Issues of Reconstructive and Plastic Surgery 2002; 3: 36—40. [Логвинов С. В., Арий Е. Г. Способ экспериментального моделирования избыточного патологического кожного рубца. Вопросы реконструктивной и пластической хирургии 2002; 3: 36—40.]</mixed-citation></ref><ref id="B10"><label>10.</label><mixed-citation>10. Chernetsov A. A. Unit for determining of capillary asymmetry index. Milit. Medical J. 1988; 9: 61—62. [Чернецов А. А. Устройство для определения индекса капиллярной асимметрии. Воен мед журн 1988; 9: 61—62.]</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
