Goal. To assess the clinical efficacy of a monotherapy with the use of products belonging to the Hyseac line for the treatment of light acne. Materials and methods. The study involved 28 patients with light acne, who were administered products belonging to the Hyseac line as a monotherapy. The dynamics of the skin processes was assessed visually (S. Liden’s acne general severity scale) and with the use of instrumental methods — sebometry (Callegari SOFT 5.5). Results. High efficacy of the administered therapy was registered in 39% of the subjects, substantial improvement was recorded in 53% of the subjects, improvement — in 8% of the subjects while no effect was registered in 0% of the subjects. Conclusion. The drug demonstrated high clinical efficacy, good tolerance and absence of any adverse effects, which makes it possible to recommend products belonging to the Hyseac line as a monotherapy and concomitant treatment of light acne.
Цель. Оценить клиническую эффективность монотерапии средствами гаммы Исеак в лечении акне легкой степени тяжести. Материал и методы. Под наблюдением находились 28 пациентов с акне легкой степени тяжести, которые получали в виде монотерапии средства гаммы Исеак. Динамику кожного процесса оценивали визуально (шкала общей тяжести угрей ОТУ S. Liden) и с помощью инструментальных методов — себуметрии (аппарат Callegari SOFT 5,5). Результаты. Высокая эффективность проведенной терапии зарегистрирована у 39% больных, значительное улучшение — у 53%, улучшение — у 8%, отсутствие эффекта — у 0%. Заключение. Продемонстрирована высокая клиническая эффективность, хорошая переносимость, отсутствие побочных эффектов, что позволяет рекомендовать гамму Исеак для монотерапии и комбинированного лечения акне легкой степени тяжести.