<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE root>
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/" article-type="research-article" dtd-version="1.2" xml:lang="en"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="en">Vestnik dermatologii i venerologii</journal-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Вестник дерматологии и венерологии</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn publication-format="print">0042-4609</issn><issn publication-format="electronic">2313-6294</issn><publisher><publisher-name xml:lang="en">Rossijskoe Obschestvo Dermatovenerologov i Kosmetologov</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="publisher-id">593</article-id><article-id pub-id-type="doi">10.25208/vdv593</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en"><subject>Articles</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru"><subject>Статьи</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="article-type"><subject>Research Article</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title xml:lang="en">Influence of combined drug tiladerm on the course of allergic contact dermatitis in rats</article-title><trans-title-group xml:lang="ru"><trans-title>Влияние комбинированного препарата глицирризиновой кислоты и глутамил-триптофана на течение контактного дерматита у крыс</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SMIRNOV</surname><given-names>V S</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Смирнов</surname><given-names>В С</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, главный научный сотрудник</p></bio><email>vssmi@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff1"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SAVATEEVA-LJUBIMOVA</surname><given-names>T N</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Саватеева-Любимова</surname><given-names>Т Н</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>д.м.н., профессор, зав. лабораторией лекарственной токсикологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib><contrib contrib-type="author"><name-alternatives><name xml:lang="en"><surname>SAVATEEV</surname><given-names>A V</given-names></name><name xml:lang="ru"><surname>Саватеев</surname><given-names>А В</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>к.м.н., научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии</p></bio><xref ref-type="aff" rid="aff2"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff1"><aff><institution xml:lang="en">«CitoNIR» Ltd</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ООО «ЦитоНИР»</institution></aff></aff-alternatives><aff-alternatives id="aff2"><aff><institution xml:lang="en">Institute of Toxicology of the Federal Medical and Biological Agency</institution></aff><aff><institution xml:lang="ru">ФГБУН «Институт токсикологии Федерального медико-биологического агентства»</institution></aff></aff-alternatives><pub-date date-type="pub" iso-8601-date="2013-10-15" publication-format="electronic"><day>15</day><month>10</month><year>2013</year></pub-date><volume>89</volume><issue>5</issue><issue-title xml:lang="en">NO5 (2013)</issue-title><issue-title xml:lang="ru">№5 (2013)</issue-title><fpage>124</fpage><lpage>131</lpage><history><date date-type="received" iso-8601-date="2020-03-11"><day>11</day><month>03</month><year>2020</year></date></history><permissions><copyright-statement xml:lang="en">Copyright ©; 2013, SMIRNOV V.S., SAVATEEVA-LJUBIMOVA T.N., SAVATEEV A.V.</copyright-statement><copyright-statement xml:lang="ru">Copyright ©; 2013, Смирнов В.С., Саватеева-Любимова Т.Н., Саватеев А.В.</copyright-statement><copyright-year>2013</copyright-year><copyright-holder xml:lang="en">SMIRNOV V.S., SAVATEEVA-LJUBIMOVA T.N., SAVATEEV A.V.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="ru">Смирнов В.С., Саватеева-Любимова Т.Н., Саватеев А.В.</copyright-holder><ali:free_to_read xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/"/><license><ali:license_ref xmlns:ali="http://www.niso.org/schemas/ali/1.0/">https://creativecommons.org/licenses/by/4.0</ali:license_ref></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnikdv.ru/jour/article/view/593">https://vestnikdv.ru/jour/article/view/593</self-uri><abstract xml:lang="en"><p>Materials and methods. The composition of glyzyrrhizic acid and glutamyl-tryptophane in the form of cream was studied using white rats. ACD was induced by application of the ethanol-acetone solution of 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) during 4 days. The investigational drug was applied to the ACD lesions once a day during 14 consecutive days. The severity of ACD was assessed by the condition of the lesion focus, morphological composition of blood and apoptosis rate in the lesion. Results. It was shown that 4 days application of DNCB causes typical skin lesion manifesting in local papulovesicular eruptions, excoriations, and forming crust on the surface of the lesion. Application of the topical drug Tiladerm in the form of cream on the lesion induces significant acceleration of the lesion focus rehabilitation as early as on the end of 14 day of treatment. The activation of the markers of apoptosis (Ki-67, to a less extend p-53, caspase-3, Bcl-2) in the ACD lesion was shown. During treatment with Tiladerm, Ki-67 expression was reduced while expressions of p-53 and caspase-3 were enhanced. Conclusion. Thus, Tiladerm showed prominent positive effect on experimental ACD in rats.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="ru"><p>Цель. В эксперименте на крысах оценить влияние топического препарата Тиладерм, в состав которого включены глицирризиновой кислоты натриевая соль и глутамил-триптофана натриевая соль, на течение контактного дерматита (КД). Материал и методы. Исследование проводили на белых крысах Вистар. КД индуцировали аппликацией спиртово-ацетонового раствора 2,4-динитрохлорбензола (ДНХБ) в течение 4 дней. Затем на индуцированный ДНХБ очаг поражения кожи 1 раз в день в течение 14 дней наносили композицию глицирризиновой кислоты и глутамил-триптофана в мазевой основе типа «масло в воде». Тяжесть КД оценивали по состоянию очага поражения, морфологическому составу крови и показателям апоптоза в очаге. Результаты. Аппликации раствора ДНХБ привели к развитию у крыс КД, проявившегося папуловезикулярными высыпаниями, экскориациями, корками на поверхности очага. Использование топического препарата Тиладерм позволило снизить время регресса поражения кожи, происходившего уже к концу 14-го дня лечения. Показано, что в очаге КД наблюдалась активация маркеров апоптоза (Ki-67, в меньшей степени - p53, каспаза-3, bcl-2). На фоне лечения препаратом Тиладерм экспрессия Ki-67 снижалась, а экспрессия p53 и каспазы-3 - увеличивалась. Выводы. Препарат Тиладерм проявил отчетливое позитивное действие на течение экспериментального КД у крыс.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="en"><kwd>contact dermatitis</kwd><kwd>treatment</kwd><kwd>glycyrrhizinic acid</kwd><kwd>glutamyl-tryptophan</kwd><kwd>markers of apoptosis</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>контактный дерматит</kwd><kwd>лечение</kwd><kwd>Тиладерм</kwd><kwd>глицирризиновая кислота</kwd><kwd>глутамил-триптофан</kwd><kwd>маркеры апоптоза</kwd></kwd-group></article-meta></front><body></body><back><ref-list><ref id="B1"><label>1.</label><mixed-citation>Эфрос Л.С., Горелик М.В. Химия и технология промежуточных продуктов. Л.: Химия; 1980</mixed-citation></ref><ref id="B2"><label>2.</label><mixed-citation>Куценко С.А. Основы токсикологии. СПб: Изд-во ВМА; 2002</mixed-citation></ref><ref id="B3"><label>3.</label><mixed-citation>Park H.Y., Park S.H., Yoon H.K. et al. Anti-allergic activity of 18-beta-glycyrrhetinic acid-3-O-beta-D-glucuronide. Arch Pharm Res 2004; 27: 57-60</mixed-citation></ref><ref id="B4"><label>4.</label><mixed-citation>Saeedi M., Morteza-Semnani K., Ghoreishi M.R. The treatment of atopic dermatitis with licorice gel. J Dermatol Treat 2003; 14: 153-157</mixed-citation></ref><ref id="B5"><label>5.</label><mixed-citation>Нечаева О.С., Смирнов В.С. Пептидные тимомиметики в комплексном лечении хронических аллергодерматозов. Росс. журн. кожн. и вен. болезней 2006; (4): 54-56</mixed-citation></ref><ref id="B6"><label>6.</label><mixed-citation>Смирнов В.С., Саватеева-Любимова Т.Н., Саватеев А.В. Влияние глицирризиновой кислоты, глутамил-триптофана и их комбинации на экспрессию маркеров апоптоза при аллергическом контактном дерматите у крыс. Вестник Уральской медицинской академической науки 2012; (4): 217-218</mixed-citation></ref><ref id="B7"><label>7.</label><mixed-citation>Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М.; 2000</mixed-citation></ref><ref id="B8"><label>8.</label><mixed-citation>Public Health Service on Human Care and Use of Laboratory Animals. Washington - DC: US Department of Health and Human Services 1986; 28</mixed-citation></ref><ref id="B9"><label>9.</label><mixed-citation>Залкан П.М., Иевлева Е.А. Экспериментальная модель аллергического дерматита. Актуальные вопросы профессиональной дерматологии. М.; 1965. 106 с</mixed-citation></ref></ref-list></back></article>
