Псориатическая эритродермия: сравнительная характеристика пациентов и ассоциация с псориатическим артритом

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Обоснование. Псориатическая эритродермия представляет собой редкую и одну из наиболее тяжелых форм псориаза, характеризующуюся вовлечением 80–90% площади поверхности кожи.

Цель исследования. Сравнить клинико-демографические характеристики пациентов с псориазом в зависимости от наличия псориатической эритродермии в анамнезе; оценить наличие ассоциации между установленным диагнозом псориатического артрита и псориатической эритродермией в анамнезе.

Методы. Анализ данных пациентов в возрасте 18 лет и старше с продолжительностью псориаза 10 лет и более (n = 1870), включенных в регистр пациентов с псориазом РОДВК.

Сравнение непрерывных количественных переменных осуществляли посредством t-критерия или U-критерия Манна–Уитни, качественных бинарных переменных — критерия χ2 или точного критерия Фишера.

Проводили расчет отношения шансов наличия псориатического артрита у пациентов с и без псориатической эритродермии в анамнезе, в том числе с поправкой на другие независимые переменные.

Результаты. Псориатическую эритродермию в анамнезе имели 227 (12,1%) пациентов. Отсутствовали значимые различия по возрасту (47,1 ± 13,1 года и 47,7 ± 13,3 года), частоте встречаемости ПЭ среди мужчин и женщин (12,6 и 11,4%).

Среди пациентов с ПЭ в анамнезе была выше частота встречаемости артериальной гипертензии (47,9% по сравнению с 32,7%), стенокардии (6,4% по сравнению с 1,9%), инфаркта миокарда (3,2% по сравнению с 1,0%), дискинезии желчевыводящих путей (14,3% по сравнению с 3,9%), жировой дегенерации печени (12,2% по сравнению с 7,7%), желчекаменной болезни (8,6% по сравнению с 3,6%) и токсического поражения печени (2,2% по сравнению с 0,5%).

Среди пациентов, имевших ПЭ в анамнезе, диагноз псориатического артрита был установлен 67,0%. Шансы наличия псориатического артрита у пациентов с ПЭ в анамнезе были в 4 раза выше, чем у пациентов без эритродермии: 4,043 [2,975–5,493]. При введении поправок на пол, возраст, продолжительность псориаза и индекс массы тела значение и статистическая значимость отношения шансов сохранялись: 4,064 [2,939–5,619].

Заключение. Для пациентов с ПЭ в анамнезе характерен более отягощенный соматический анамнез: по сравнению с пациентами без ПЭ они имеют более высокую распространенность сердечно-сосудистых заболеваний, патологии печени и желчевыводящих путей. Установлена значимая ассоциация между псориатическим артритом и наличием ПЭ в анамнезе.

Полный текст

Обоснование

Псориатическая эритродермия представляет собой редкую и одну из наиболее тяжелых форм псориаза, характеризующуюся вовлечением 80–90% площади поверхности кожи и имеющую острое или хроническое течение. Наиболее часто псориатическая эритродермия развивается на фоне уже существующего псориаза [1, 2]. К триггерам псориатической эритродермии относят инфекционные заболевания, эмоциональный стресс, чрезмерную инсоляцию, нерациональное применение и отмену лекарственных препаратов, в частности применение системных кортикостероидов, ингибиторов факторов некроза опухоли-альфа, топических ретиноидов, чрезмерное применение топических кортикостероидов, резкую отмену применения метотрексата [1, 3–7].

Цель: сравнить клинико-демографические характеристики пациентов с псориазом в зависимости от наличия псориатической эритродермии в анамнезе; оценить наличие ассоциации между установленным диагнозом псориатического артрита и псориатической эритродермией в анамнезе.

Материалы и методы

Был выполнен анализ данных пациентов в возрасте 18 лет и старше с продолжительностью псориаза 10 лет и более, включенных в регистр пациентов с псориазом РОДВК. Дизайн регистра пациентов с псориазом РОДВК и критерии включения пациентов были описаны ранее [8].

При анализе клинико-демографических данных сравнение непрерывных количественных переменных осуществляли посредством t-критерия или U-критерия Манна–Уитни. Для сравнения качественных бинарных переменных применяли критерий χ2 или точный критерий Фишера. Частоту встречаемости сопутствующих и перенесенных заболеваний в двух группах рассчитывали как процент от наблюдений, имеющих валидные значения.

Рассчитывали отношение шансов наличия псориатического артрита у пациентов с и без псориатической эритродермии в анамнезе, без поправок и с поправкой на другие независимые переменные.

Результаты

Сравнение клинико-демографических характеристик пациентов в зависимости от наличия псориатической эритродермии в анамнезе

Общее число пациентов в возрасте 18 лет и старше с продолжительностью псориаза на момент включения в регистр 10 лет и более составило 2041, данные по наличию или отсутствию псориатической эритродермии (ПЭ) в анамнезе были представлены для 1870 (92%). Псориатическая эритродермия в анамнезе была установлена у 227 (12,1%) из них.

Пациенты не имели значимых различий по возрасту на момент включения в регистр (47,1 ± 13,1 года и 47,7 ± 13,3 года, р = 0,501), а также по частоте встречаемости ПЭ среди мужчин и женщин (12,6 и 11,4% соответственно, р = 0,463). В обеих группах мужчины составляли большинство (63,9 и 61,4% соответственно).

У пациентов с ПЭ в анамнезе дебют псориаза в среднем происходил в возрасте 22,5 ± 12,2 года — несколько раньше, чем у пациентов без ПЭ (в возрасте 25,4 ± 13,1 года, р = 0,002). На момент включения в регистр продолжительность псориаза в двух группах пациентов составляла в среднем 24,8 ± 11,5 года и 22,3 ± 10,8 года соответственно (р = 0,001).

Псориаз в семейном анамнезе был отмечен почти у трети пациентов каждой группы (32,3 и 28,3% пациентов с ПЭ и без ПЭ соответственно, р = 0,218). В то же время псориатический артрит у родственников пациентов с ПЭ в анамнезе был диагностирован в 2 раза чаще (у 5,0% по сравнению с 2,2% пациентов без ПЭ в анамнезе, р = 0,019).

Среди пациентов с ПЭ в анамнезе можно отметить значимо более высокую распространенность артериальной гипертензии — 47,9% по сравнению с 32,7% среди пациентов без ПЭ, р = 0,0005. Также среди пациентов с ПЭ в анамнезе в три раза чаще были диагностированы стенокардия (у 6,4% пациентов по сравнению с 1,9%, р = 0,001) и инфаркт миокарда (3,2% по сравнению с 1,0%, р = 0,023). В то же время различия по частоте встречаемости острого нарушения мозгового кровообращения в двух группах выявлены не были (1,1 и 0,9%, р = 0,701).

Пациенты двух групп не имели различий по частоте встречаемости нарушения толерантности к глюкозе (4,2 и 2,7%, р = 0,225), сахарного диабета 1-го типа (1,0 и 0,3%, р = 0,186) и 2-го типа (6,7 и 7,7%, р = 0,611). Схожими были средние (± СО) индексы массы тела пациентов (27,5 ± 5,6 и 27,8 ± 5,5 кг/м2, р = 0,383).

Были найдены статистически значимые различия распределения пациентов двух групп по индексу массы тела в соответствии с классификацией ВОЗ (χ2 = 14,099, р = 0,015). Доля пациентов с нормальной массой тела была выше среди пациентов с ПЭ в анамнезе (37,9% по сравнению с 30,0%). Доля пациентов с избыточной массой тела среди пациентов с ПЭ в анамнезе была ниже (29,6%), чем среди пациентов без ПЭ (40,7%). Ожирение согласно классификации индекса массы тела ВОЗ имели 29,6% пациентов с ПЭ в анамнезе и 28,1% пациентов без ПЭ в анамнезе (табл. 1).

 

Таблица 1. Клинико-демографические характеристики пациентов в зависимости от наличия псориатической эритродермии в анамнезе

Table 1. Demographic and clinical characteristics of patients with and without history of psoriatic erythroderma

Характеристика

Пациенты с псориатической эритродермией в анамнезе

(n = 227)

Пациенты без псориатической эритродермии в анамнезе

(n = 1643)

Значение р

Возраст на момент включения в регистр (среднее ± стандартное отклонение), лет

47,1 ± 13,1

47,7 ± 13,3

0,501

Мужчины

63,9%

61,4%

0,463

Возраст начала псориаза (среднее ± стандартное отклонение), лет

22,5 ± 12,2

25,4 ± 13,1

0,002*

Продолжительность псориаза (среднее ± стандартное отклонение), лет

24,8 ± 11,5

22,3 ± 10,8

0,001*

Псориаз в семейном анамнезе

32,3%

28,3%

0,218

Псориатический артрит в семейном анамнезе

5,0%

2,2%

0,019*

Артериальная гипертензия / гипертоническая болезнь

47,9%

32,7%

0,0005*

Стенокардия

6,4%

1,9%

0,001*

Инфаркт миокарда

3,2%

1,0%

0,023*

Острое нарушение мозгового кровообращения

1,1%

0,9%

0,701

Нарушение толерантности к глюкозе

4,2%

2,7%

0,225

Сахарный диабет 1-го типа

1,0%

0,3%

0,186

Сахарный диабет 2-го типа

6,7%

7,7%

0,611

Индекс массы тела (среднее ± стандартное отклонение), кг/м2

27,5 ± 5,6

27,8 ± 5,5

0,383

Нормальная масса тела (ИМТ 18,5–24,9)

37,9%

30,0%

0,015*

Избыточная масса тела (ИМТ 25,0–29,9 кг/м2)

29,6%

40,7%

Ожирение I степени (ИМТ 30,0-34,9 кг/м2)

18,9%

18,8%

Ожирение II степени (ИМТ 35,0–39,9 кг/м2)

8,3%

6,6%

Ожирение III степени (ИМТ > 40 кг/м2)

2,4%

2,7%

Гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь

1,3%

0,7%

0,413

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки

7,9%

4,6%

0,059

Хронический гастрит

10,6%

8,6%

0,322

Хронический дуоденит

3,1%

2,0%

0,322

Бронхиальная астма

2,1%

1,3%

0,336

Хроническая обструктивная болезнь легких

2,7%

1,6%

0,228

Хронический (необструктивный) бронхит

2,2%

1,3%

0,365

Хронический панкреатит

1,3%

2,7%

0,206

Дискинезия желчевыводящих путей

14,3%

3,9%

0,0005*

Хронический холецистит

2,6%

1,5%

0,251

Желчекаменная болезнь

8,6%

3,6%

0,002*

Жировая дегенерация печени

12,2%

7,7%

0,037*

Токсическое поражение печени

2,2%

0,5%

0,025*

Мочекаменная болезнь

2,6%

1,5%

0,251

Хронический пиелонефрит

2,2%

1,6%

0,415

Хронический гломерулонефрит

0,9%

0,2%

0,115

Частота встречаемости сопутствующих и перенесенных заболеваний в двух группах представлена как процент от наблюдений, имеющих валидные значения.

Курсивом выделены значения р, полученные по результатам точного критерия Фишера.

* Статистически значимые различия.

The frequency of comorbid and previous diseases in both groups is presented as a valid percent.

P-values of Fischer’s exact test are in italics.

* Statistically significant difference.

 

Несмотря на то что заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, хронический гастрит, хронический дуоденит и гастроэзофагеальнорефлюксная болезнь, встречались чаще среди пациентов с ПЭ в анамнезе (7,9, 10,6, 3,1 и 1,3%), статистически значимыми различия между двумя группами не были (см. табл. 1).

Частота встречаемости бронхиальной астмы (2,1%), хронического бронхита (2,2%) и хронической обструктивной болезни легких (2,7%) также была выше среди пациентов с ПЭ в анамнезе, чем среди пациентов без ПЭ в анамнезе (1,3, 1,3 и 1,6% соответственно), без достижения статистической значимости различий.

Хронический панкреатит среди пациентов с ПЭ диагностировали реже (1,3%), а хронический холецистит — чаще (2,6%), чем среди пациентов без ПЭ в анамнезе (2,7 и 1,5% соответственно), различия не были статистически значимыми.

Пациенты с ПЭ в анамнезе имеют значительно более высокую распространенность дискинезии желчевыводящих путей (14,3% по сравнению с 3,9%, р = 0,0005), жировой дегенерации печени (12,2% по сравнению с 7,7%, р = 0,037) и желчекаменной болезни (8,6% по сравнению с 3,6%, р = 0,002). Также чаще в анамнезе пациентов этой группы диагностировали токсическое поражение печени (2,2% по сравнению с 0,5%, р = 0,025).

Для частоты встречаемости мочекаменной болезни, хронического пиелонефрита и хронического гломерулонефрита статистически значимые различия выявлены не были (см. табл. 1).

Исследование ассоциации между наличием псориатического артрита и ПЭ в анамнезе

Данные по наличию псориатического артрита и псориатической эритродермии в анамнезе были представлены для 1795 (87,9%) из 2041 пациента.

Диагноз псориатического артрита на момент включения в регистр был установлен 670 (37,3%) пациентам. Псориатическая эритродермия в анамнезе была зарегистрирована у 209 (11,6%) пациентов (табл. 2).

 

Таблица 2. Таблица сопряженности наличия псориатического артрита и псориатической эритродермии в анамнезе

Table 2. Contingency table for psoriatic arthritis and history of psoriatic erythroderma

Наличие псориатической эритродермии в анамнезе

Наличие псориатического артрита

Всего

да

нет

Да

140

69

209

Нет

530

1056

1586

Всего

670

1125

1795

 

 

 

 

 

Псориатическая эритродермия значительно чаще встречалась в анамнезе пациентов с установленным диагнозом псориатического артрита (20,9% пациентов), чем в анамнезе пациентов без артрита (6,1%). Среди пациентов, имевших псориатическую эритродермию в анамнезе (209 человек), диагноз псориатического артрита был установлен двум третьим — 140 (67,0%) пациентам (см. табл. 2). Данные различия были статистически значимыми: критерий χ2 = 88,950, р = 0,0005.

Шансы наличия псориатического артрита у пациентов с псориатической эритродермией в анамнезе были в 4 раза выше, чем у пациентов без эритродермии: отношение шансов [95% доверительный интервал] = = 4,043 [2, 975–5, 493] (р = 0,0005).

При введении поправок на другие независимые переменные (пол, возраст, продолжительность псориаза и индекс массы тела) значение и статистическая значимость отношения шансов сохранялись: отношение шансов [95% доверительный интервал] = 4,064 [2, 939–5, 619] (р = 0,0005).

Обсуждение

Несмотря на то что псориатическая эритродермия является одной из самых тяжелых форм псориаза, ее исследования малочисленны, а публикации преимущественно представляют собой сообщения о случае или серии случаев. В этой связи представляет интерес проведенное нами сравнение демографических и клинических характеристик пациентов в зависимости от наличия ПЭ в анамнезе.

По результатам проведенного исследования выявлено, что пациенты с ПЭ в анамнезе имеют более отягощенный соматический статус, нежели пациенты без ПЭ в анамнезе.

Известно, что распространенность сердечно-сосудистых заболеваний среди пациентов с псориазом превышает таковую в общей популяции [9–12]. По результатам нашего исследования выявлено, что для пациентов с ПЭ в анамнезе характерен более отягощенный сердечно-сосудистый анамнез. Так, почти половина (47,9%) пациентов с ПЭ в анамнезе имеет артериальную гипертензию или гипертоническую болезнь. При отсутствии различий между двумя группами по полу и возрасту пациентам с ПЭ в анамнезе в три раза чаще устанавливали диагноз стенокардии (6,4% по сравнению с 1,9%), и также в три раза чаще они переносили инфаркт миокарда (3,2% по сравнению с 1,0%).

По результатам исследования F. Yamazaki и соавт. (2021) также были получены указания на то, что пациенты, имевшие бóльшую вероятность наличия патологии по результатам виртуальной коронографии (CCTA), также имели бóльшую вероятность псориатического артрита и эритродермического псориаза [13].

Установлено, что пациенты с псориазом имеют более высокую, нежели в общей популяции, распространенность ожирения [14], сахарного диабета 2-го типа [15–16], метаболического синдрома и его компонентов [17–19].

По результатам проведенного нами сравнения статистически значимых различий между двумя группами по частоте встречаемости нарушения толерантности к глюкозе, сахарного диабета 1-го или 2-го типа выявлено не было. Также не было выявлено различий между двумя группами при сравнении индекса массы тела, однако были найдены различия в структуре распределения пациентов в соответствии с классификацией индекса массы тела по ВОЗ. Эти различия не указывали на более неблагоприятную структуру распределения по индексу массы тела пациентов с ПЭ в анамнезе: доля пациентов с нормальной массой тела была выше среди пациентов с ПЭ, чем среди пациентов без ПЭ в анамнезе.

Нами выявлена более высокая распространенность патологии печени и желчевыводящих путей среди пациентов с ПЭ в анамнезе: им более чем в три раза чаще устанавливают диагноз дискинезии желчевыводящих путей (14,3% по сравнению с 3,9%), более чем в два раза чаще — диагноз желчекаменной болезни (8,6% по сравнению с 3,6%), нежели пациентам без ПЭ в анамнезе. Также чаще в этой группе пациентов встречаются жировая дегенерация печени (12,2% по сравнению с 7,7%) и токсическое поражение печени (2,2% по сравнению с 0,5%).

Особый интерес с нашей точки зрения представляют выявленные нами различия по частоте встречаемости ПЭ среди пациентов с поражением и без поражения суставов. В настоящее время актуальной темой исследований является прогнозирование риска развития псориатического артрита у пациентов с псориазом, а также возможность его предотвращения [20–23]. Проведение исследований такого рода является методологически сложным, требует в идеале длительного многолетнего проспективного наблюдения пациентов, регулярного проведения исследований визуализации с целью раннего выявления поражения суставов.

На сегодняшний день в качестве факторов риска (предикторов) псориатического артрита у пациентов с псориазом рассматривают ожирение [20, 22], псориаз ногтей, тяжелые формы псориаза, низкий уровень образования, увеит [21, 24–26]. Сформулированы гипотезы, касающиеся возможной роли депрессии и предшествующих травм [20, 25]. Есть исследования, по результатам которых сделаны выводы об ассоциации тяжести псориаза, оцененной по PASI, площади поражения поверхности тела, распространенности высыпаний с повышенным риском псориатического артрита [27].

В этом исследовании выявлена высокая (67%) частота встречаемости псориатического артрита среди пациентов с ПЭ в анамнезе. Установлено наличие высокозначимой ассоциации между псориатическим артритом и псориатической эритродермией в анамнезе. Наличие псориатической эритродермии в анамнезе пациента с псориазом в четыре раза повышает шансы наличия у этого пациента псориатического артрита. При введении поправок на другие независимые переменные величина и статистическая значимость выявленной ассоциации сохранялись.

В заключение можно предположить, что наличие в анамнезе пациента псориатической эритродермии обосновывает повышенную настороженность врачей-дерматовенерологов в отношении необходимости исключения поражения суставов у такого пациента.

Ограничения исследования

Данное исследование может иметь ограничения, характерные для исследований с наблюдательным дизайном, связанные с возможностью систематических ошибок, влияния искажающих факторов и неоднородным качеством данных [28].

Заключение

Для пациентов, имеющих псориатическую эритродермию в анамнезе, характерна высокая распространенность сопутствующей, в том числе коморбидной, патологии: по сравнению с пациентами без ПЭ в анамнезе они имеют более высокую распространенность сердечно-сосудистых заболеваний, болезней печени и желчевыводящих путей. Установлена значимая ассоциация между псориатическим артритом и наличием псориатической эритродермии в анамнезе.

×

Об авторах

Елена Витальевна Богданова

Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии

Автор, ответственный за переписку.
Email: bogdanova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0002-0662-2682
SPIN-код: 6372-2237
Scopus Author ID: 57205267691

к.м.н.

Россия, 107076, г. Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6

Список литературы

  1. Псориаз. Клинические рекомендации Российского общества дерматовенерологов и косметологов. 2020. http://www.cr.minzdrav.gov.ru/schema/234_1. [Psoriasis arthropathic. Psoriatic arthritis. Clinical guidelines of Russian society of dermatovenereologists and cosmetologists and Association of rheumatologists of Russia. 2021. http://www.cr.minzdrav.gov.ru/schema/234_1]
  2. Rosenbach M, Hsu S, Korman NJ, Lebwohl MG, Young M, Bebo BF Jr, et al. National Psoriasis Foundation Medical Board. Treatment of erythrodermic psoriasis: from the medical board of the National Psoriasis Foundation. J Am Acad Dermatol. 2010;62(4):655–662. doi: 10.1016/j.jaad.2009.05.048
  3. Boyd AS, Menter A. Erythrodermic psoriasis. Precipitating factors, course, and prognosis in 50 patients. J Am Acad Dermatol. 1989;21:985–991
  4. Foss MG, Nyckowski T, Steffes W. Erythrodermic Psoriasis Exacerbated by Bupropion. Cureus. 2021;13(10):e18460. doi: 10.7759/cureus.18460
  5. Potter KA, Motaparthi K, Schoch JJ. Erythrodermic psoriasis after discontinuation of ixekizumab. JAAD Case Rep. 2017;4(1):22–23. doi: 10.1016/j.jdcr.2017.06.026
  6. Matos-Pires E, Campos S, Mendes-Bastos P, João A, Fernandes C. Erythrodermic psoriasis induced by bupropion. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017;31(2):e129-e130. doi: 10.1111/jdv.13876
  7. Tichy M. Arthropathic psoriasis complicated by a paradoxical reaction in the form of erythrodermic psoriasis following adalimumab and by an allergic reaction following infliximab which was successfully managed with secukinumab. Postepy Dermatol Alergol. 2019;36(4):495–497. doi: 10.5114/ada.2019.87454
  8. Кубанов А.А., Богданова Е.В. Эпидемиология псориаза в Российской Федерации (по данным регистра). Вестник дерматологии и венерологии. 2022;98(1):33–41. [Kubanov AA, Bogdanova EV. Epidemiology of psoriasis in the Russian Federation according to the patient registry. Vestnik dermatologii i venerologii. 2022;98(1):33–41 (In Russ.)] doi: 10.25208/vdv1268
  9. Armstrong AW, Harskamp CT, Armstrong EJ. The association between psoriasis and hypertension: a systematic review and meta-analysis of observational studies. J Hypertens. 2013;31(3):433–442. doi: 10.1097/HJH.0b013e32835bcce1
  10. Horreau C, Pouplard C, Brenaut E, Barnetche T, Misery L, Cribier B, et al. Cardiovascular morbidity and mortality in psoriasis and psoriatic arthritis: a systematic literature review. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013;27 Suppl 3:12-29. doi: 10.1111/jdv.12163
  11. Ahlehoff O, Gislason GH, Charlot M, Jørgensen CH, Lindhardsen J, Olesen JB, et al. Psoriasis is associated with clinically significant cardiovascular risk: a Danish nationwide cohort study. J Intern Med. 2011;270(2):147–157. doi: 10.1111/j.1365-2796.2010.02310.x
  12. Armstrong EJ, Harskamp CT, Armstrong AW. Psoriasis and major adverse cardiovascular events: a systematic review and meta-analysis of observational studies. J Am Heart Assoc. 2013;2(2):e000062. doi: 10.1161/JAHA.113.000062
  13. Yamazaki F, Takehana K, Tanaka A, Son Y, Ozaki Y, Tanizaki H. Relationship between Psoriasis and Prevalence of Cardiovascular Disease in 88 Japanese Patients. J Clin Med. 2021;10(16):3640. doi: 10.3390/jcm10163640
  14. Armstrong AW, Harskamp CT, Armstrong EJ. The association between psoriasis and obesity: a systematic review and meta-analysis of observational studies. Nutr Diabetes. 2012;2(12):e54. doi: 10.1038/nutd.2012.26
  15. Armstrong AW, Harskamp CT, Armstrong EJ. Psoriasis and the risk of diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2013;149(1):84–91. doi: 10.1001/2013.jamadermatol.406
  16. Coto-Segura P, Eiris-Salvado N, González-Lara L, Queiro-Silva R, Martinez-Camblor P, Maldonado-Seral C, et al. Psoriasis, psoriatic arthritis and type 2 diabetes mellitus: a systematic review and meta-analysis. Br J Dermatol. 2013;169(4):783–793. doi: 10.1111/bjd.12473
  17. Armstrong AW, Harskamp CT, Armstrong EJ. Psoriasis and metabolic syndrome: a systematic review and meta-analysis of observational studies. J Am Acad Dermatol. 2013;68(4):654–662. doi: 10.1016/j.jaad.2012.08.015
  18. Singh S, Young P, Armstrong AW. Relationship between psoriasis and metabolic syndrome: a systematic review. G Ital Dermatol Venereol. 2016;151(6):663–677.
  19. Singh S, Young P, Armstrong AW. An update on psoriasis and metabolic syndrome: A meta-analysis of observational studies. PLoS One. 2017;12(7):e0181039. doi: 10.1371/journal.pone.0181039
  20. Zabotti A, De Lucia O, Sakellariou G, Batticciotto A, Cincinelli G, Giovannini I, et al. Predictors, Risk Factors, and Incidence Rates of Psoriatic Arthritis Development in Psoriasis Patients: A Systematic Literature Review and Meta-Analysis. Rheumatol Ther. 2021;8(4):1519–1534. doi: 10.1007/s40744-021-00378-w
  21. Liu P, Kuang Y, Ye L, Peng C, Chen W, Shen M, et al. Predicting the Risk of Psoriatic Arthritis in Plaque Psoriasis Patients: Development and Assessment of a New Predictive Nomogram. Front Immunol. 2022;12:740968. doi: 10.3389/fimmu.2021.740968
  22. Ogdie A, Eder L. The need for strategies to address obesity and psoriatic arthritis prevention in psoriasis. Br J Dermatol. 2020;182(3):523–524. doi: 10.1111/bjd.18595
  23. Chen Z, Wang Y, Lan X, Yang M, Ding L, Li G, et al. Nomogram for accurate and quantitative prediction of the risk of psoriatic arthritis in Chinese adult patients with moderate and severe plaque psoriasis. Eur J Dermatol. 2021. doi: 10.1684/ejd.2021.4095
  24. Green A, Shaddick G, Charlton R, Snowball J, Nightingale A, Smith C, et al. Modifiable risk factors and the development of psoriatic arthritis in people with psoriasis. Br J Dermatol. 2020;182(3):714–720. doi: 10.1111/bjd.18227
  25. Xie W, Huang H, Deng X, Gao D, Zhang Z. Modifiable lifestyle and environmental factors associated with onset of psoriatic arthritis in patients with psoriasis: A systematic review and meta-analysis of observational studies. J Am Acad Dermatol. 2021;84(3):701–711. doi: 10.1016/j.jaad.2020.08.060
  26. Eder L, Haddad A, Rosen CF, Lee KA, Chandran V, Cook R, et al. The Incidence and Risk Factors for Psoriatic Arthritis in Patients With Psoriasis: A Prospective Cohort Study. Arthritis Rheumatol. 2016;68(4):915–923. doi: 10.1002/art.39494
  27. Scher JU, Ogdie A, Merola JF, Ritchlin C. Preventing psoriatic arthritis: focusing on patients with psoriasis at increased risk of transition. Nat Rev Rheumatol. 2019;15(3):153–166. doi: 10.1038/s41584-019-0175-0
  28. Кубанов А.А., Богданова Е.В. Что такое регистры пациентов и зачем они нужны (на примере регистров пациентов с псориазом). Вестник РАМН. 2021;76(2):177–186. doi: https://doi.org/10/15690/vramn1454 [Kubanov AA, Bogdanova EV. What Are Patient Registries And Why Are They Needed (Through a Number of Examples of Psoriasis Registries). Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2021;76(2):177–186 (In Russ.)] doi: https://doi.org/10/15690/vramn1454

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Богданова Е.В., 2023

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах