Разработка экспериментальной модели вульгарной пузырчатки на лабораторных животных

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Вульгарная пузырчатка - хроническое аутоиммунное буллезное заболевание, характеризующееся образованием пузырей на коже и/или слизистых оболочках вследствие акантолиза. Для поиска новых молекулярно-биологических мишеней, изучения патогенетических механизмов развития заболевания, разработки новых методов терапии представляется актуальным создание экспериментальной модели пузырчатки на лабораторных животных, воспроизводящей клинические, гистологические и иммунологические признаки пузырчатки. Цель исследования. Разработка экспериментальной модели пузырчатки путем введения неонатальным мышам инбредной линии BALB/c препаратов IgG, полученных из сыворотки крови больных пузырчаткой. Результаты. Новорожденным мышам линии BALB/с внутрибрюшинно введены препараты суммарных IgG, полученные от больных пузырчаткой (основная группа) и здоровых добровольцев (контрольная группа), в дозах от 10 до 30 мг/мышь. У мышей основной группы, получавших внутрибрюшинные инъекции IgG от больных пузырчаткой в дозе 30 мг/мышь, определены клинические, гистологические и иммуноморфологические признаки пузырчатки. У мышей контрольной группы, которым вводились препараты IgG здоровых лиц, признаки пузырчатки не наблюдались. Данное исследование подтверждает роль пемфигусных аутоантител в патогенезе вульгарной пузырчатки и показывает возможность пассивной передачи антител лабораторным животным.

Об авторах

А. А. Кубанов

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России; ГБОУ ДПО РМАПО Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. Э. Карамова

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

К. В. Рог

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Т. В. Абрамова

ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России

Email: abtava@mail.ru
Россия

В. А. Смольянникова

ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. Н. Мурашев

ФГБУН Филиал института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Д. А. Бондаренко

ФГБУН Филиал института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Karacheva YU.V., Gajdash А.А., Prokhorenkov V.I. Study of relation of acantolysis and apoptosis in pathogenesis of pemphigus vulgaris. Vestn dermatol venerol 2014; 2: 31-37.
  2. Kubanov А.А., Znamenskaya L.F., Аbramova T.V., Svishhenko S.I. Revisited diagnostics if true (acantholytic) pemphigus. Vestn dermatol venerol 2014; 6: 121-130.
  3. Grando S.A. Pemphigus autoimmunity: hypotheses and realities. Autoimmunity 2012; 45 (1): 7-35.
  4. Matushevskaya E.V., Kubanova А.А., Samsonov V.A. i dr. Autoantibodies and autoantigenes in pemphigus and pemphigoid. Vestn dermatol veneroli 1995; 5: 28-33.
  5. Stanley J.R., Yaar M., Hawley-Nelson P. et al. Pemphigus antibodies identify a cell surface glycoprotein synthesized by human and mouse ke-ratinocytes. J Clin Invest 1982; 70: 281-288.
  6. Delva E., Jennings J.M., Calkins C.C., Kottke M.D., Faundez V., Kowalczyk A.P. Pemphigus vulgaris IgG-induced desmoglein-3 endocytosis and esmosomal disassembly are mediated by a clathrin- and dynamin-independent mechanism. J BiolChem 2008; 283: 18303-18313.
  7. Koga H., Tsuruta D., Ohyama B. Desmoglein 3, its pathogenecity and a possibility for therapeutic target in pemphigus vulgaris. Expert Opin-Ther Targets 2013; 17 (3): 293-306.
  8. Matushevskaya E.V., Svirshhevskaya E.V., Dzutseva I.R., Togoeva L.T., Lapshina T.P. Changes of anti-Dsg3 autoantibodies levels in serum of pemphigus patients before and after treatment. Vestn dermatol venerol 2005; 6: 12-16.
  9. Cozzani E., Di Zenzo G., Riva S., Calabresi V., Sera F., Drosera M., Parodi A. Are clinical phenotype and autoantibody profile always concordant in pemphigus? A study in a cohort of pemphigus patients. Eur J Dermatol 2013 Jan-Feb; 23 (1): 40-48.
  10. Schiltz J.R., Michel B. Production of epidermal acantholysis in normal human skin in vitro by the IgG fraction from pemphigus serum. J Invest Dermatol 1976 Aug; 67 (2): 254-60.
  11. Farb R.M., Dykes R., Lazarus G.S. Anti-epidermal-cell-surface pemphigus antibody detaches viable epidermal cells from culture plates by activation of proteinase. Proc Natl AcadSci USA 1978 Jan; 75 (1): 459-463.
  12. van der Wier G., Pas H.H., Jonkman M.F. Experimental human cell and tissue models of pemphigus // Dermatol Res Pract. - 2010. - 143871.
  13. Anhalt G.J., Labib R.S., Voorhees J.J. et al. Induction of pemphigus in neonatal mice by passive transfer of IgG from patients with the disease. J. Med 1982. 306: 20: 1189-1196.
  14. Mascaró J.M. Jr., España A., Liu Z., Ding X., Swartz S.J., Fairley J.A., Diaz L.A. Mechanisms of acantholysis in pemphigus vulgaris: role of IgG valence. Clin Immunol Immunopathol. 1997 Oct; 85 (1): 90-96.
  15. Osterman L.A. Research techniques of proteins and nucleic acids. electrophoresis and centrifugation. EHlektroforez i ul'tratsentrifugirovanie. M.: Nauka 1981: 288

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Кубанов А.А., Карамова А.Э., Рог К.В., Абрамова Т.В., Смольянникова В.А., Мурашев А.Н., Бондаренко Д.А., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах