Фотодинамическая терапия поверхностной формы базально-клеточного рака кожи и актинического кератоза с топическим применением метиламинолевулината

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценить эффективность фотодинамической терапии с наружным применением фотосенсибилизатора метиламинолевулината с последующим облучением видимым красным светом с длиной волны 630 нм в лечении пациентов с поверхностной формой базально-клеточного рака кожи и с актиническим кератозом. Материал и методы. Под наблюдением находились 28 пациентов с диагнозом базально-клеточного рака кожи, поверхностной формы и 34 пациента с диагнозом актинического кератоза. Лечение методом фотодинамической терапии проводилось с применением светодиодной лампы, излучающей видимый красный свет с длиной волны 630 нм с суммарной дозой облучения 37 Дж/см2. Всем пациентам проводилась конфокальная лазерная сканирующая in vivo микроскопия очагов поражения исходно и через 7, 30, 90 и 180 дней после лечения. Результаты. Полный регресс патологических очагов отмечался у 25 (91%) пациентов с диагнозом базальноклеточного рака кожи, поверхностной формы и у 30 (88,9%) пациентов с диагнозом актинического кератоза через 30 дней после лечения. При проведении исследования методом конфокальной лазерной сканирующей in vivo микроскопии признаков заболеваний у этих пациентов не обнаружено. Вывод. Фотодинамическая терапия с локальным применением метиламинолевулината и последующим облучением видимым красным светом с длиной волны 630 нм является эффективным способом лечения поверхностного базально-клеточного рака кожи и актинического кератоза.

Об авторах

А. А. Кубанова

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

А. А. Кубанов

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

И. Н. Кондрахина

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Н. В. Грибанов

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Email: gribanov@cnikvi.ru
Россия

Список литературы

  1. Kaprin A.D., Starinskij V.V., Petrova G.V. Zlokachestvennye novoobrazovaniya v Rossii v 2013 godu (Zabolevaemost' i smertnost'). M: MNIOI im. P.A. Gercena filial FGBU «FMIC im. P.A. Gercena» Minzdrava Rossii. 2015.
  2. Suhova T.E., Molochkov V.A., Romanko YU.S. i soavt. Lechenie bazal'nokletochnogo raka kozhi na sovermennom ehtape. Al'manah klinicheskoj mediciny. 2008; 18: 14-21.
  3. Gistologicheskaya klassifikaciya opuholej kozhi. VOZ. Zheneva, 1996. [Гистологическая классификация опухолей кожи. ВОЗ. Женева, 1996.]
  4. Scales S.J., de Sauvage F.J. Mechanisms of Hedgehog pathway activation in cancer implications for therapy. Trends Pharmacol Sci. 2009; 30 (6): 303-312.
  5. Ozgur O.K., Yin V., Chou E. et al. Hedgehog pathway inhibition for locally advanced periocular basal cell carcinoma and basal cell nevus syndrome. Am J Ophthalmol. 2015; Epub ahead of print. 112^ № 4, 2015
  6. Abidi A. Hedgehog signaling pathway: a novel target for cancer therapy: vismodegib, a promising therapeutic option in treatment of basal cell carcinomas. Indian J Pharmacol. 2014; 46: 3-12.
  7. Otsuka A., Levesque M.P., Dummer R., Kabashima K. Hedgehog signaling in basal cell carcinoma. J Dermatol Sci. 2015; 78 (2): 95-100.
  8. Sobin L.H., Gospodarovich M., Vittekind K. TNM Klassifikaciya zlokachestvennyh opuholej. М.: Logosfera, 2011, 288 s.
  9. Dubenskij V.V., Dubenskij Vl.V. Novoobrazovaniya kozhi v praktike dermatovenerologa. Voprosy ehpidemiologii, ehtiopatogeneza i diagnostiki. Vestn dermatol venerol 2008; 6: 22-40.
  10. Volgin V.N., Sokolova T.V., Kolbina M.S., Sokolovskaya A.A. Bazal'no-kletochnyj rak kozhi: ehpidemiologiya, patogenez, klinicheskaya kartina (chast' 1). Vestn dermatol venerol 2013; 2: 6-14.
  11. Volgin V.N., Sokolova T.V., Kolbina M.S., Sokolovskaya A.A. Bazal'no-kletochnyj rak kozhi: diagnostika, lechenie (chast' 2). Vestn dermatol venerol 2013; 2: 16-23
  12. Volgin V.N., Sokolova T.V. Osobennosti techeniya bazal'no-kletochnogo raka kozhi v sovremennyh usloviyah. Vrach. 2009; 2: 6-9.
  13. Yantsos V.A., Conrad N., Zabawski E., Cockerell C.J. Incipient intraepidermal cutaneous squamous cell carcinoma: a proposal for reclassifying and grading solar (actinic) keratoses. Semin Cutan Med Surg 1999; 18 (1): 13-14.
  14. Schwartz R.A., Bridges T.M., Butani A.K., Ehrlich A. Actinic keratosis: an occupational and environmental disorder. J Eur Acad Dermatol Venereol 2008; 22 (5): 606-615.
  15. Glogau R.G. The risk of progression to invasive disease. J Am Acad Dermatol 2000; 42 (1): 23-24.
  16. Ko C.J. Actinic keratosis: facts and controversies. Clin Dermatol 2010; 28 (3): 249-253.
  17. Rossi R., Mori M., Lotti T. Actinic keratosis. Int J Dermatol 2007; 46 (9): 895-904.
  18. Criscione V.D., Weinstock M.A., Naylor M.F. et al. Actinic keratoses: Natural history and risk of malignant transformation in the Veterans Affairs Topical Tretinoin Chemoprevention Trial Cancer 2009; 115 (11): 2523-2530.
  19. Lever L.R., Farr P.M. Skin cancers or premalignant lesions occur in half of high-dose PUVA patients. Br J Dermatol 1994; 131 (2): 215-219.
  20. Nindl I., Gottschling M., Krawtchenko N. et al. Low prevalence of p53, p16(INK4a) and Haras tumour-specific mutations in low-graded actinic keratosis. Br J Dermatol 2007; 156, 3: 34-39.
  21. Jorizzo J.L., Carney P.S., Ko W.T. et al. Treatment options in the management of actinic keratosis. Cutis 2004; 74 (6): 9-17.
  22. Stockfleth E., Ferrandiz C., Grob J.J. et al. Development of a treatment algorithm for actinic keratoses: a European Consensus. Eur J Dermatol 2008; 18 (6): 651-659.
  23. Cyb A.F., Kaplan M.A., Romanko Yu.S., Popuchiev V.V. Fotodinamicheskaya terapiya. M: Medicinskoe informacionnoe agentstvo, 2009.
  24. Stranadko E.F. Istoricheskij ocherk razvitiya fotodinamicheskoj terapii. Lazernaya medicina. 2002; (1): 4-8.
  25. Szeimies R.M., Karrer S., Radakovic-Fijan S. et al. Photodynamic therapy using topical methyl 5-aminolevulinate compared with cryotherapy for actinic keratosis: A prospective, randomized study. J Am Acad Dermatol 2002; 47 (2): 258-62.
  26. Morton C., Campbell S., Gupta G. et al. Intraindividual, right-left comparison of topical methyl aminolaevulinate-photodynamic therapy and cryotherapy in subjects with actinic keratoses: a multicentre, randomized controlled study. Br J Dermatol 2006; 155 (5): 1029-1036.
  27. Mclntyre W.J., Downs M.R., Bedwell S.A. Treatment options for actinic keratoses. Am Fam Physician 2007; 76 (5): 667-671.
  28. Weinberg J.M. Topical therapy for actinic keratosis: current and evolving therapies. Rev Recent Clin Trials 2006; 1 (1): 53-60.
  29. Moan J., Ma L.W., Iani V. On the pharmacokinetics of topically applied 5-aminolevulinic acid and two of its esters. Int J Cancer 2001; 92 (1): 139-143.
  30. Casas A., Fukuda H., Di Venosa G., Batlle A. Photosensitization and mechanism of cytotoxicity induced by the use of ALA derivatives in photodynamic therapy. Br J Cancer 2001; 85 (2): 279-284.
  31. Butov Yu.S., Vasenova V.Yu., Ivanova M.S. et al. Actinic keratosis clinical-morphological characteristics and its healing with photodynamic therapy application. Vestn estet med 2012; 1: 36-42.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кубанова А.А., Кубанов А.А., Кондрахина И.Н., Грибанов Н.В., 2015

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах