Гнойный гидраденит. Часть I

Обложка
  • Авторы: Родионов А.Н.1, Скрек С.В.1,2, Соболев А.В.3, Юновидова А.А.2, Чернова Л.Р.2, Волькенштейн П.4
  • Учреждения:
    1. Cеверо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова Минздрава России, г. Санкт-Петербург
    2. Клиника кожных болезней Пьера Волькенштейна, г. Санкт-Петербург,
    3. Научно-исследовательский институт медицинской микологии им. П. Н. Кашкина Северо-Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова Минздрава России, г. Санкт-Петербург
    4. Дерматологическая служба университетского госпиталя Энри Мондор, Кретей
  • Выпуск: Том 93, № 5 (2017)
  • Страницы: 47-51
  • Раздел: КРАТКИЕ СООБЩЕНИЯ
  • Дата подачи: 04.01.2018
  • Дата принятия к публикации: 04.01.2018
  • Дата публикации: 04.10.2017
  • URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/341
  • DOI: https://doi.org/10.25208/0042-4609-2017-93-5-47-51
  • ID: 341


Цитировать

Полный текст

Аннотация

До недавнего времени патогенез гнойного гидраденита являлся малоизученной и нерешенной проблемой, что неизменно создавало трудности в терапии этого заболевания. Зачастую тяжелое рецидивирующее течение, высокая частота встречаемости и отсутствие эффективного лечения предопределили актуальность проблемы и обусловили научно-практический интерес ученых всего мира в этой области. Последние данные свидетельствуют о существенной роли в развитии заболевания воспалительных молекул DAMP и активации врожденного иммунитета, связанного с Тh17-лимфоцитами. Немаловажную роль в развитии гнойного гидраденита также играет нарушение передачи клеточного сигнала Notch-пути. 

Об авторах

А. Н. Родионов

Cеверо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова Минздрава России, г. Санкт-Петербург

Автор, ответственный за переписку.
Email: fake@neicon.ru
195067, Пискаревский пр., д. 47 Россия

С. В. Скрек

Cеверо-Западный государственный медицинский университет им. И. И. Мечникова Минздрава России, г. Санкт-Петербург; Клиника кожных болезней Пьера Волькенштейна, г. Санкт-Петербург,

Email: fake@neicon.ru

195067, Пискаревский пр., д. 47 

191123, ул. Рылеева, д. 24 

Россия

А. В. Соболев

Научно-исследовательский институт медицинской микологии им. П. Н. Кашкина Северо-Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова Минздрава России, г. Санкт-Петербург

Email: fake@neicon.ru
194291, ул. Сантьяго-де-Куба, д. 1/28 Россия

А. А. Юновидова

Клиника кожных болезней Пьера Волькенштейна, г. Санкт-Петербург,

Email: fake@neicon.ru
191123, ул. Рылеева, д. 24 Россия

Л. Р. Чернова

Клиника кожных болезней Пьера Волькенштейна, г. Санкт-Петербург,

Email: fake@neicon.ru
191123, ул. Рылеева, д. 24 Россия

П. Волькенштейн

Дерматологическая служба университетского госпиталя Энри Мондор, Кретей

Email: fake@neicon.ru
94000, ул. du Maréchal de Lattre de Tassigny, д. 51 Франция

Список литературы

  1. Dufour D. N., Emtestam L., Jemec G. B. Hidradenitis Suppurativa: a Common and Burdensome, Yet Under-recognised, Inflammatory Skin Disease. Postgrad. Med. J. 2014;90(1062):216–221.
  2. Jemec G. Hidradenitis Suppurativa. N. Engl. J. Med. 2012;366(2):158–164.
  3. Schlapbach C., Ha¨nni T., Yawalkar N., Hunger R. E. Expression of the IL-23/Th17 Pathway in Lesions of Hidradenitis Suppurativa. J. Am. Acad. Dermatol. 2011;65(4):790–798.
  4. van der Zee H. H., de Ruiter L., van den Broecke D. G. et al. Elevated Levels of Tumour Necrosis Factor (TNF)-Į, Interleukin (IL)-1ȕ and IL-10 in Hidradenitis Suppurativa Skin: a Rationale for Targeting TNF-Į and IL-1ȕ. Br. J. Dermatol. 2011;164(6):1292–1298.
  5. Rangarajan A., Talora C., Okuyama R. et al. Notch Signaling is a Direct Determinant of Keratinocyte Growth Arrest and Entry into Differentiation. EMBO J. 2001;20(13):3427–3436.
  6. Pan Y., Lin M. H., Tian X. et al. Gamma-Secretase Functions through Notch Signaling to Maintain Skin Appendages but is not Required for Their Patterning or Initial Morphogenesis. Dev. Cell. 2004;7(5):731–743.
  7. Velpeau A. Dictionnaire de Médecine, un Repertoire Général des Sciences Médicales. 2nd éd. Paris: Bechet jeune, 1839–1845. Vol. 2. P. 91; Vol. 3. P. 304; Vol. 19. P. 1.
  8. Verneuil A. E`tudes sur les Tumeurs de la Peau et Quelques Maladies des Glandes Sudoripares. Arch. Gen. Med. 1854;4:447–468, 693– 704.
  9. Plewig G., Kligman A. M. Acne: Morphogenesis and Treatment. Berlin: Springer-Verlag, 1975. P. 192–193.
  10. Selkoe D., Kopan R. Notch and Presenilin: Regulated Intramembrane Proteolysis Links Development and Degeneration. Annu. Rev. Neurosci. 2003:26:565–597.
  11. Kwon S. M., Alev C., Lee S. H., Asahara T. The Molecular Basis of Notch Signaling: a Brief Overview. Adv. Exp. Med. Biol. 2012:727:1–14.
  12. von Laffert M., Helmbold P., Wohlrab J. et al. Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa): Early Inflammatory Events at Terminal Follicles and at Interfollicular Epidermis. Exp. Dermatol. 2010;19(6):533–537.
  13. Fismen S., Ingvarsson G., Moseng D. et al. A Clinical-Pathological Review of Hidradenitis Suppurativa: Using Immunohistochemistry One Disease Becomes Two. APMIS. 2012;120(6):433–440.
  14. Okuyama R., Tagami H., Aiba S. Notch Signaling: Its Role in Epidermal Homeostasis and in the Pathogenesis of Skin Diseases. J. Dermatol. Sci. 2008:49(3):187–194.
  15. Yuan J. S., Kousis P. C., Suliman S. et al. Functions of Notch Signaling in the Immune System: Consensus and Controversies. Annu. Rev. Immunol. 2010:28:343–365.
  16. Auderset F., Coutaz M., Tacchini-Cottier F. The Role of Notch in the Differentiation of CD4+ T Helper Cells. Curr. Top. Microbiol. Immunol. 2012:360:115–134.
  17. Zhang Q., Wang C., Liu Z. et al. Notch Signal Suppresses Tolllike Receptor-triggered Inflammatory Responses in Macrophages by Inhibiting Extracellular Signal-regulated Kinase 1/2-mediated Nuclear Factor țB Activation. J. Biol. Chem. 2012:287(9):6208–6217.
  18. Melnik B. C., Plewig G. Impaired Notch Signalling: the Unifying Mechanism Explaining the Pathogenesis of Hidradenitis Suppurativa (Acne Inversa). Br. J. Dermatol. 2013;168(4):876–878.
  19. Wakura Y., Ishigame H., Saijo S., Nakae S. Functional Specialization of Interleukin-17 Family Members. Immunity. 2011:34(2):149– 162.
  20. Hunger R. E., Surovy A. M., Hassan A. S. et al. Toll-Like Receptor 2 Is Highly Expressed in Lesions of Acne Inversa and Colocalizes With C-Type Lectin Receptor. Br. J. Dermatol. 2008:158(4):691–697.
  21. Wang X., Liu Y. Regulation of Innate Immune Response by MAP Kinase Phosphatase-1. Cell. Signal. 2007;19(7):1372–1382.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Родионов А.Н., Скрек С.В., Соболев А.В., Юновидова А.А., Чернова Л.Р., Волькенштейн П., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах