Эффективность и безопасность препарата BCD-085 – оригинального моноклонального антитела против интерлейкина-17 у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом. Результаты II фазы международного многоцентрового сравнительного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования

Обложка


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Исследования последних лет подтверждают важную роль интерлейкина-17 (ИЛ-17) в развитии псориаза. Ингибирование данного цитокина приводит к значимому улучшению в течении заболевания. Российской биотехнологической компанией «БИОКАД» был разработан инновационный препарат BCD-085 – моноклональное антитело против ИЛ-17. В настоящей статье изложены ключевые результаты II фазы клинического испытания этого лекарственного средства у больных псориазом.

Материалы и методы

Проведено международное многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо- контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности многократного подкожного введения различных доз препарата BCD-085 больным среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом. Пациенты были рандомизированы в соотношении 1:1:1:1 в 4 группы: группа 1 получала препарат BCD-085 в дозе 40 мг, группа 2 – в дозе 80 мг, группа 3 – в дозе 120 мг и группа 4 получала плацебо. Введение BCD-085/ плацебо проводилось подкожно в день 1 на неделях 0, 1, 2, а затем в день 1 на неделях 4, 6, 8, 10.

Результаты

Все исследуемые дозы препарата BCD-085 продемонстрировали достоверное превосходство над плацебо и высокую эффективность препарата в терапии вульгарного псориаза. PASI 75 на 12-й неделе лечения достигли 92,68% пациентов в группе 3 (120 мг BCD-085), 83,33% в группе 2 (80 мг BCD-085), 80,0% в группе 1 (40 мг BCD-085) и 23,08% в группе 4 (плацебо) (р < 0,0001). В ходе исследования был продемонстрирован дозозависимый эффект препарата. BCD-085 показал благоприятный профиль безопасности (ни одного случая серьезных нежелательных явлений, досрочного выбывания по причине нежелательного явления, отсутствие нежелательных явлений 4-й степени по CTCAE 4.03). По результатам оценки фармакокинетики препарат характеризуется линейным нарастанием концентрации в сыворотке крови, достигающей своего максимума к концу 1-й недели наблюдения, а также медленной элиминацией.

Заключение

Препарат BCD-085 имеет высокую эффективность (более 90% пациентов достигли PASI 75 к 12-й неделе лечения), а также благоприятный профиль безопасности. По результатам исследования оптимальной терапевтической дозой была выбрана доза 120 мг.

Рабочая группа

Сонин Д. Б.1, Сухарев А. В.2, Дубенский В. В.3, Зиганшин О. Р.4, Вылегжанина О. А.5, Юновидова А. А.6, Халилов Б. В.7, Зыкова О. С.8, Чумаченко И.В. 9, Янко Н. Б.10, Иванов Р. А.11, Черняева Е. В.11

1 Областной клинический кожно-венерологический диспансер

390046, Российская Федерация, г. Рязань, ул. Спортивная, д. 9

2 Кожно-венерологический диспансер № 10 – Клиника дерматологии и венерологии

194021, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, проспект Пархоменко, д. 29, лит. А

3 Тверской государственный медицинский университет Минздрава России

170100, Российская Федерация, г. Тверь, ул. Советская, д. 4

4 Челябинский областной клинический кожно-венерологический диспансер

454092, Российская Федерация, г. Челябинск, ул. Яблочкина, д. 24

5 Сибирский окружной медицинский центр Федерального медико-биологического агентства

630007, Российская Федерация, г. Новосибирск, ул. Каинская, д. 13

6 ООО «Клиника кожных болезней Пьера Волькенштейна»

191123, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Рылеева, д. 24, лит. А, пом. 1Н

7 Казанский государственный медицинский университет Минздрава России

420012, Российская Федерация, г. Казань, ул. Бутлерова, д. 49

8 Витебский областной клинический центр дерматовенерологии и косметологии

210015, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. Богдана Хмельницкого, д. 9

9 Могилевский областной кожно-венерологический диспансер

212018, Республика Беларусь, г. Могилев, ул. Сосновая, д. 4

10 Гомельский областной клинический кожно-венерологический диспансер

246144, Республика Беларусь, г. Гомель, ул. Медицинская, д. 10

11 ЗАО «БИОКАД»

198515, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А

Об авторах

А. В. Самцов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Минобороны России, г. Санкт-Петербург

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., профессор, заведующий

кафедра кожных и венерических болезней

194044, ул. Академика Лебедева, д. 6, лит. Ж 

Россия

В. Р. Хайрутдинов

Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Минобороны России, г. Санкт-Петербург

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., доцент

кафедра кожных и венерических болезней

194044, ул. Академика Лебедева, д. 6, лит. Ж 

Россия

А. Л. Бакулев

Саратовский государственный медицинский университет им. В. И. Разумовского Минздрава России, г. Саратов

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., профессор, заместитель главного врача по лечебной работе

410012, ул. Большая Казачья, д. 112 

Россия

А. А. Кубанов

Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии Минздрава России, г. Москва

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН, ведущий научный сотрудник

отдел дерматологии

107076, ул. Короленко, д. 3, стр. 6 

Россия

А. Э. Карамова

Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии Минздрава России, г. Москва

Email: fake@neicon.ru

к.м.н., заведующая

отдел дерматологии

107076, ул. Короленко, д. 3, стр. 6 

Россия

А. В. Артемьева

ЗАО «БИОКАД» , г. Санкт-Петербург

Автор, ответственный за переписку.
Email: artemevaav@biocad.ru

медицинский эксперт

198515, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А 

Россия

Т. В. Коротаева

Научно-исследовательский институт ревматологии им. В. А. Насоновой, г. Москва

Email: fake@neicon.ru

д.м.н., руководитель

лаборатория диагностики и инновационных методов лечения псориатического артрита

115522, Каширское шоссе, д. 34А 

Россия

Список литературы

  1. Кубанов А. А., Зырянов С. К., Белоусов Д. Ю. Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза. Качественная клиническая практика. 2015;(3):34– 42. [Kubanov A. A., Zyryanov S. K., Belousov D. Yu. Kliniko-ehkonomicheskij analiz ehffektivnosti primeneniya biologicheskih preparatov dlya lecheniya psoriaza. Kachestvennaya klinicheskaya praktika. 2015;(3):34–42.]
  2. Lowes M. A., Suárez-Fariñas M., Krueger J. G. Immunology of Psoriasis. Annu. Rev. Immunol. 2014;32:227–255.
  3. Krueger J. G. The Immunologic Basis for the Treatment of Psoriasis with New Biologic Agents. J. Am. Acad. Dermatol. 2002;46(1):1–23.
  4. Weger W. Current Status and New Developments in the Treatment of Psoriasis and Psoriatic Arthritis with Biological Agents. Br. J. Pharmacol. 2010;160(4):810–820.
  5. FDA. Information for Healthcare Professionals: Cimzia (Certolizumab Pegol), Enbrel (Etanercept), Humira (Adalimumab), and Remicade (Infliximab). September 4, 2008.
  6. Gaffen S. L., Jain R., Garg A. V., Cua D. J. The IL-23–IL-17 Immune Axis: from Mechanisms to Therapeutic Testing. Nat. Rev. Immunol. 2014;14(9):585–600.
  7. Lowes M. A., Russell C. B., Martin D. A. et al. The IL-23/T17 Pathogenic Axis in Psoriasis is Amplified by Keratinocyte Responses. Trends Immunol. 2013;34(4):174–181.
  8. Griffiths C. E., Strober B. E., van de Kerkhof P. et al. Comparison of Ustekinumab and Etanercept for Moderate-to-Severe Psoriasis. N. Engl. J. Med. 2010;362(2):118–128.
  9. Reich K., Puig L., Paul C. et al. One-Year Safety and Efficacy of Ustekinumab and Results of Dose Adjustment after Switching from Inadequate Methotrexate Treatment: the TRANSIT Randomized Trial in Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis. Br. J. Dermatol. 2014;170(2):435–444.
  10. Fellner C. More Biologic Therapies Expected to Treat Advanced Plaque Psoriasis. P. T. 2016;41(6):388–390.
  11. Miossec P. Update on Interleukin-17: a Role in the Pathogenesis of Inflammatory Arthritis and Implication for Clinical Practice. RMD Open. 2017;3(1):e000284.
  12. Langley R. G., Elewski B. E., Lebwohl M. et al. Secukinumab in Plaque Psoriasis – Results of Two Phase 3 Trials. N. Engl. J. Med. 2014;371(4):326–338.
  13. Griffiths C. E., Reich K., Lebwohl M. et al. Comparison of Ixekizumab with Etanercept or Placebo in Moderate-to-Severe Psoriasis (UNCOVER-2 and UNCOVER-3): Results from Two Phase 3 Randomised Trials. Lancet. 2015;386(9993):541–551.
  14. Farahnik B., Beroukhim K., Abrouk M. et al. Brodalumab for the Treatment of Psoriasis: A Review of Phase III Trials. Dermatol. Ther. (Heidelb.) 2016;6(2):111–124.
  15. Malakouti M., Brown G. E., Wang E. et al. The Role of IL-17 in Psoriasis. J. Dermatolog. Treat. 2015;26(1):41–44.
  16. Насонов Е. Л. Новые возможности фармакотерапии имму- новоспалительных ревматических заболеваний: фокус на ингибиторы интерлейкина 17. Научно-практическая ревматология. 2017;55(1):68–86. [Nasonov E. L. Novye vozmozhnosti farmakoterapii immunovospalitel'nyh revmaticheskih zabolevanij: fokus na ingibitory interlejkina 17. Nauchnoprakticheskaja revmatologija. 2017;55(1):68–86.]
  17. Zhu S., Qian Y. IL-17/IL-17 Receptor System in Autoimmune Disease: Mechanisms and Therapeutic Potential. Clin. Sci. 2012;122(11):487– 511. Martin D. A., Towne J. E., Kricorian G. et al. The Emerging Role of IL-17 in the Pathogenesis of Psoriasis: Preclinical and Clinical Findings. J. Invest. Dermatol. 2013;133(1):17–26.
  18. Rouvier E., Luciani M. F., Mattéi M. G. et al. CTLA-8, Cloned from an Activated T Cell, Bearing AU-Rich Messenger RNA Instability Sequences, and Homologous to a Herpesvirus Saimiri Gene. J. Immunol. 1993;150(12):5445–5456.
  19. Elloso M. M., Gomez-Angelats M., Fourie A. M. Targeting the Th17 Pathway in Psoriasis. J. Leukoc. Biol. 2012;92(6):1187–1197.
  20. Yilmaz S. B., Cicek N., Coskun M. et al. Serum and Tissue Levels of IL-17 in Different Clinical Subtypes of Psoriasis. Arch. Dermatol. Res. 2012;304(6):465–469. Yan K. X., Fang X., Han L. et al. Foxp3+ Regulatory T Cells and Related Cytokines Differentially Expressed in Plaque vs. Guttate Psoriasis Vulgaris. Br. J. Dermatol. 2010;163(1):48–56.
  21. Miossec P., Kolls J. K. Targeting IL-17 and Th17 Cells in Chronic Inflammation. Nat. Rev. Drug Discov. 2012;11(10):763–776.
  22. Burchill M. A., Nardelli D. T., England D. M. et al. Inhibition of Interleukin-17 Prevents the Development of Arthritis in Vaccinated Mice Challenged with Borrelia burgdorferi. Infect. Immun. 2003;71(6):3437–3442.
  23. Mangan P. R., Su L. J., Jenny V. et al. Dual Inhibition of Interleukin-23 and Interleukin-17 Offers Superior Efficacy in Mouse Models of Autoimmunity. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2015;354(2):152–165.
  24. Reszke R., Szepietowski J. C. Secukinumab in the Treatment of Psoriasis: an Update. Immunotherapy. 2017;9(3):229–238.
  25. Hofstetter H. H., Ibrahim S. M., Koczan D. et al. Therapeutic Efficacy of IL-17 Neutralization in Murine Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Cell Immunol. 2005;237(2):123–130.
  26. Genovese M. C., Van den Bosch F., Roberson S. A. et al. LY2439821, a Humanized Anti–Interleukin-17 Monoclonal Antibody, in the Treatment of Patients With Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheum. 2010;62(4):929–939.
  27. Waite J. C., Skokos D. Th17 Response and Inflammatory Autoimmune Diseases. Int. J. Inflam. 2012;2012:819467.
  28. FDA. Pharmacology Review(s). Application Number: 125504Orig1s000. 2013.
  29. Ekimova V., Ulitin A., Evdokimov S. et al. High Affinity Anti-IL17A Monoclonal Antibody. Poster presentation. PEGS 2015. Unpublished data.
  30. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ. [Federal'nyj zakon "Ob obrashhenii lekarstvennyh sredstv" ot 12.04.2010 N 61-FZ.]
  31. FDA, Guidance for Industry S6 Addendum to Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals (May 2012) as adopted by FDA at 77 Fed. Reg. 29665, 29666 (May 18, 2012).
  32. Guidelines on the Quality, Safety, and Efficacy of Biotherapeutic Protein Products Prepared by Recombinant DNA Technology.
  33. Patent WO2016048188 Publication Date 2016-03-3 High Affinity and Aggregatively Stable Antibodies on the Basis of Variable Domains Vl and a Derivative VНН. Ulitin A., Evdokimov S., Solovyev V. et al.
  34. Chernyaeva E., Eremeeva A., Galustyan A. et al. Pharmacokinetics, Safety and Tolerance of BCD-085, a Novel IL-17 Inhibitor, Based on the Results of Phase 1 Clinical Study in Healthy Volunteers. Ann. Rheum. Dis. 2016;75:429.
  35. Papp K. A., Langley R. G., Sigurgeirsson B. et al. Efficacy and Safety of Secukinumab in the Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II DoseRanging Study. Br. J. Dermatol. 2013;168(2):412–421.
  36. Leonardi C., Matheson R., Zachariae C. et al. Anti-Interleukin-17 Monoclonal Antibody Ixekizumab in Chronic Plaque Psoriasis. N. Engl. J. Med. 2012;366(13):1190–1199.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Самцов А.В., Хайрутдинов В.Р., Бакулев А.Л., Кубанов А.А., Карамова А.Э., Артемьева А.В., Коротаева Т.В., 2017

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах