Potential utility of dermoscopy in the diagnostics of cutaneous B-cell lymphoma

Full Text

Актуальность

Первичные лимфомы кожи (ЛК) представляют собой гетерогенную группу неходжкинских лимфом, развитие которых обусловлено неопластической клональной пролиферацией лимфоидных клеток  в коже без признаков внекожного поражения на момент установления диагноза [1-3]. Кожа находится на третьем месте в списке органов, наиболее часто вовлекаемых в лимфопролиферативный процесс при экстранодальных неходжкинских лимфомах [3]. Первичные ЛК подразделяют на две основные группы – Т-клеточные лимфомы кожи (Т-КЛК) и В-клеточные лимфомы кожи (В-КЛК) [1, 2, 4]. Отдельно выделяют третью группу первичных ЛК, которая включает в себя небольшое количество злокачественных новообразований, развивающихся из NK/Т-клеток или плазмоцитоидных дендритных клеток [2]. Т-КЛК являются более распространенными и составляют ∼75%–80% от общего количества первичных ЛК, В-КЛК встречаются реже – в 20%–25% случаев [1].  Согласно классификации ВОЗ гематолимфоидных опухолей 2024 года (5 издание), среди В-КЛК выделяют первичную В-КЛК из клеток фолликулярного центра (11% от общего числа ЛК), первичную В-КЛК из клеток маргинальной зоны (7% от общего числа ЛК), первичную диффузную В-крупноклеточную лимфому кожи, тип нижних конечностей (4% от общего числа ЛК), внутрисосудистую В- крупноклеточную лимфому кожи (<1% от общего числа ЛК) и ВЭБ/EBV+ мукокутанную язву [1, 5, 6].

Первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра и первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны считаются индолентными лимфомами, в то время как первичная диффузная В-крупноклеточная лимфома кожи, тип нижних конечностей и внутрисосудистая В-крупноклеточная лимфома кожи имеют агрессивное течение либо промежуточные характеристики, последняя - часто сопровождается внекожным распространением процесса [4, 7].  До конца 1970-х годов обсуждалась обоснованность деления В-КЛК на первичные и вторичные, и только в 1980-х годах было признано существование группы первичных  кожных лимфом [8]. Первичные В-КЛК отличаются по своему течению, прогнозу и подходам к терапии от вторично поражающих кожу лимфом, несмотря на сходство их клинических проявлений, а также гистологических и иммуногистохимических изменений, наблюдающихся в коже [1, 4, 9]. В связи с этим всем пациентам с впервые установленным диагнозом ЛК рекомендуется скрининговое обследование для исключения системного лимфопролиферативного процесса – нодальной или экстранодальной  лимфомы с вовлечением кожи [9].

Склонность В-КЛК к имитации других заболеваний кожи определяет сложность своевременного установления диагноза [10]. В-КЛК часто ошибочно расцениваются врачами как воспалительные дерматозы, инфекционные заболевания и кожные новообразования другого происхождения [7].

В 2015 году Mascolo M. и соавторы при проведении дерматоскопии кожных высыпаний у 10 больных В-КЛК обнаружили схожие между собой специфические дерматоскопические признаки, позволившие предположить, что данный метод исследования может быть эффективным для раннего распознавания В-КЛК [2]. Таким образом, начиная с 2015  года, дерматоскопию стали рассматривать в качестве одного из способов повышения точности диагностики В-КЛК. В настоящее время описаны как характерные, так и более редкие дерматоскопические паттерны для В-КЛК из клеток фолликулярного центра, В-КЛК из клеток маргинальной зоны, диффузной крупноклеточной В-КЛК, тип нижних конечностей, внутрисосудистой крупноклеточной В-КЛК, а также для кожных высыпаний при В-клеточный остром лимфобластном лейкозе и В-клеточной лимфобластной лимфоме. Дерматоскопия является ценным неинвазивным диагностическим методом и может повысить качество клинического распознавания различных подтипов В-КЛК.

В качестве иллюстрации возможностей дерматоскопии представляем собственные наблюдения двух больных В-КЛК.

 

Клинический случай 1

Пациентка А., 41 года, обратилась к врачу-дерматовенерологу в КДЦ ФГБУ «ГНЦДК»  Минздрава России с жалобами на высыпания на коже лица.

Появление первых элементов отметила 2 года назад, в связи с чем обратилась к врачу-дерматовенерологу в КВД по месту жительства. Был установлен  диагноз «Розацеа», в течение двух лет проводилась наружная терапия (крем метронидазол 1%, крем ивермектин 1%, ихтиоловая мазь) без эффекта, также однократно был проведен курс гипосенсибилизирующей терапии без эффекта. 

Наличие субъективных ощущений, в том числе зуда и боли, эпизоды субфебрилитета/лихорадки, потерю массы тела пациентка отрицала. Однако сообщила, что отмечает утреннюю слабость и ночную потливость.  Из сопутствующих заболеваний обращало на себя внимание наличие хронического гепатита В (терапию в связи с этим заболеванием ранее не получала).

Status localis: патологический кожный процесс носил локализованный симметричный характер. На коже лба, щек, носа и подбородка наблюдалась разлитая эритема с нечеткими контурами, интенсивность окраски которой варьировала от розового до бледно-розового цвета. На коже щек на фоне разлитой эритемы визуализировались множественные телеангиэктазии и отечные, плотные при пальпации, узелки ярко-розового цвета полушаровидной и уплощенной формы (рисунок 1а, 1б, 1в). Остальной кожный покров свободен от высыпаний. Лимфатические узлы при пальпации не определялись.

При проведении дерматоскопии узелков на коже щек наблюдались оранжево-розовые (лососевого цвета) округлые области/глобулы, располагающиеся в ячейках псевдосети, состоящей из кругов, линий и областей белого цвета, также отмечались ветвящиеся полнокровные сосуды, местами с размытыми контурами, и единичные желтые фолликулярные пробки, окруженные белыми кругами (рисунок 2а, 2б, 2в, 2г).   

С целью проведения дифференциальной диагностики между В-КЛК, саркоидозом, розацеа и кожными метастазами карциномы пациентке была выполнена диагностическая биопсия кожи из наиболее инфильтрированного элемента на коже левой щеки с последующим патоморфологическим исследованием, по результатам которого был выявлен плотный узловатый  лимфоидный инфильтрат из небольших и крупных клеток, сопровождающийся атрофией эпидермиса, фрагментацией коллагеновых волокон дермы и полнокровием сосудов поверхностного сплетения, что в наибольшей степени соответствовало картине лимфопролиферативного процесса, вероятно, B-клеточного характера (рисунок 3а, 3б).

Пациентка была направлена на консультацию в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, где было проведено  патоморфологическое и иммуногистохимическое исследование биоптата кожи, по заключению которого инфильтрат дермы, отделенный от эпидермиса прослойкой фиброзной ткани,  содержал   фолликулоподобные структуры из клеток среднего размера с центроцитоподобной  морфологией,  и небольшого количества  крупных клеток с морфологией  центробластов (рис. 3а, 3б). При иммуногистохимическом исследовании была обнаружена  экспрессия клетками фолликулоподобных структур CD20 (интенсивная мембранная реакция), BCL-2 (цитоплазматическая реакция), CD10 (мембранная реакция), HGAL (цитоплазматическая реакция), часть клеток экспрессировала CD23 (мембранная реакция). Мелкие CD3+ Т-клетки обрамляли фолликулоподобные структуры. Индекс пролиферативной активности Ki-67 в клетках фолликулоподобного лимфоидного инфильтрата составлял до 15-20% (рис. 3в, 3г, 3д). Морфологическая картина и данные иммуногистохимического исследования соответствовали  субстрату  первичной кожной фолликулярной лимфомы. Для исключения нодальной фолликулярной лимфомы с вовлечением кожи, в том числе с учетом выявления экспрессии BCL-2 при ИГХ-исследовании, было выполнено дообследование пациентки: выполнено иммунохимическое исследование белков сыворотки крови и мочи, цитологическое исследование мазка костного мозга, гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга и ПЭТ-КТ, по при проведении которого выявлено уплотнение кожи лица с низкой метаболической активностью. По результатам обследования системность заболевания была исключена.

Пациентке установлен диагноз «Первичная кожная фолликулярная лимфома» и назначен ритуксимаб в дозе 375 мг/м² в режиме 1 раз в неделю. Учитывая наличие хронического вирусного гепатита В, перед началом лечения пациентка была направлена к врачу-инфекционисту, по согласованию с которым на фоне противовирусной терапии был проведен курс ритуксимаба с положительным эффектом в виде достижения частичной ремиссии (рисунок 4а, 4б). По заключению повторного ПЭТ-КТ, проведенного через месяц после окончания курса терапии, метаболически активной ткани, характерной для ФДГ-позитивного онкоспецифического процесса, не было выявлено, и пациентке было рекомендовано динамическое наблюдение.

Спустя несколько месяцев пациентка отметила рост одного из узелковых элементов на коже правой щеки, в связи с чем была направлена в ФГБУ «РНЦРР» Минздрава России, проведена локальная 3D-конформная лучевая терапия на опухолевые очаги на правой щеке (20Гр) и левой щеке (4Гр) с положительным эффектом в виде значительного регресса инфильтрации (рисунок 5а, 5б).

 

Клинический случай 2

Пациентка П., 43 лет, обратилась в КДЦ ФГБУ «ГНЦДК»  Минздрава России с жалобами на высыпания на коже лица.

Появление первых элементов отметила 4 года назад. Ранее в медицинские учреждения с данными жалобами не обращалась, самостоятельно не лечилась.  

Наличие субъективных ощущений, в том числе зуда и боли, слабости, ночной потливости, эпизодов субфебрилитета/лихорадки, а также потерю массы тела пациентка отрицала.

Status localis: патологический кожный процесс носил локализованный характер. На коже височной области с левой стороны, а также на коже в области правой брови наблюдались два очага застойно-розового цвета 0,5*1,0 и 1,5*3,0 см в диаметре с выраженной инфильтрацией и бугристой поверхностью (рисунок 6). Остальной кожный покров был свободен от высыпаний. Лимфатические узлы при пальпации не определялись.

При проведении дерматоскопии очагов наблюдались оранжево-розовые (лососевого цвета) округлые области/глобулы, располагающиеся в ячейках псевдосети, состоящей из кругов и линий белого цвета, также наблюдались линейно-изогнутый и змеевидный сосуды с размытыми контурами, единичные желтые фолликулярные пробки, окруженные белыми кругами (рисунок 7а, 7б).

С целью проведения дифференциальной диагностики между В-КЛК, гемангиомой и саркоидозом пациентке была выполнено иссечение очага на коже в области правой брови с последующим патоморфологическим исследованием, по результатам которого в дерме были выявлены крупные узловые лимфоцитарные  инфильтраты с формированием лимфоидных фолликулов, сопровождающиеся перифокальным фиброзом, солнечным эластозом и уплощением эпидермиса.

Пациентка была направлена в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России, где было проведено патоморфологическое и  иммуногистохимическое исследование. При гистологическом исследовании во всех отделах дермы с инфильтрацией гиподермы определялся лимфоидный инфильтрат в виде четко очерченных фолликулоподобных структур из среднего размера клеток с центроцитоподобной морфологией и разрозненно расположенных крупных лимфоидных клеток с морфологией центробластов (рис. 8а, 8б).

При иммуногистохимическом исследовании клетки фолликулоподобного инфильтрата экспрессировали CD20, CD10, BCL-6,   отмечалась коэкспрессия CD23 при отсутствии экспрессии BCL-2 (позитивны были мелкие Т-клетки, при сопоставлении иммуногистоархитектоники с антителами к CD3) (рис. 8в, 8г, 8д, 8е). Индекс пролиферативной активности Ki-67 составлял 15-20%.

Пациентке был установлен диагноз «Первичная кожная фолликулярная лимфома» и рекомендована консультация врача-гематолога в ФГБУ «НМИЦ гематологии» Минздрава России с целью проведения обследования для исключения системного лимфопролиферативного заболевания и определения дальнейшей тактики терапии.

Обсуждение

В большинстве случаев наличие кожных проявлений у больных первичными и вторичными В-КЛК приводит к тому, что их диагностика становится зоной ответственности врача-дерматовенеролога. Своевременная верификация диагноза и маршрутизация пациентов способствуют раннему началу корректной терапии и улучшению прогноза, что особенно важно в случае вторичного поражения кожи при системном лимфопролиферативном процессе. За последние 15 лет отмечается увеличение числа случаев почти всех вариантов ЛК [11]. Также обращает на себя внимание тенденция к снижению доли Т-КЛК (с 75,2% до 71,4%) с увеличением доли В-КЛК [11].

Первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра является наиболее распространенной первичной В-КЛК и составляет более 50% от их общего количества [4, 12]. Средний возраст пациентов варьирует от 50 до 60 лет, среди больных преобладают лица мужского пола [6, 12, 13]. Первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра проявляется эритематозными папулами, бляшками и узлами без субъективных ощущений, обычно располагающимися на коже головы, шеи и туловища; элементы чаще солитарные или сгруппированые, однако возможно и распространенное поражение кожного покрова [4, 12].  Выделяют следующие клинические варианты первичной В-КЛК из клеток фолликулярного центра: лимфома Крости, акне- и розацеаподобные формы [4, 12]. Типичные высыпания при лимфоме Крости представлены изъязвляющимся узлом (бляшкой) на коже спины, окруженным более мелкими папулами, бляшками и пятнами, иногда формирующими кольцевидные структуры [12]. При акне- и розацеаподобных формах наблюдаются милиарные, иногда сгруппированные, папулы на коже головы и шеи [12, 14]. Также описаны случаи В-КЛК, имитирующей гранулематозный и фиматозный подтипы розацеа [4, 15]. В местах спонтанного регресса элементов может наблюдаться вторичная анетодермия [4].

Ранняя диагностика В-клеточной лимфомы кожи может быть затруднительной [10]. Согласно результатам анализа 172 историй болезни пациентов с установленным диагнозом первичной В-КЛК, проведенного Geller S. и соавторами, врач клинически заподозрил наличие у пациента лимфопролиферативного заболевания до проведения патоморфологического исследования биоптата кожи лишь в 28 случаях (16,3%) [7]. Злокачественный характер процесса до выполнения биопсии кожи подозревался в 54,7% случаев (наиболее часто предполагалась базальноклеточная карцинома) [7]. Также среди предположительных диагнозов часто указывали кисту (21,5%), гранулематозные процессы (саркоидоз и кольцевидная гранулему – 15,7%) и инфекционное заболевание кожи (4,7%) [7].  Низкая вероятность распознавания лимфомы кожи на этапе клинического осмотра не зависела от подтипа первичной В-КЛК и области поражения [7].

Начиная с 2015 года, для диагностики В-КЛК предложено применение  дерматоскопии. Так, Mascolo M. и соавторы, проанализировали дерматоскопическую картину у 10 пациентов с первичными В-КЛК [2]. Обнаруженные авторами специфические паттерны позволили им предположить, что дерматоскопия может стать вспомогательным методом в первичной диагностике В-КЛК [2]. Несмотря на редкость данной патологии, различными коллективами авторов описаны дерматоскопические признаки кожных очагов В-КЛК (таблица 1). Отдельными авторами также предлагается объяснение характерных для В-КЛК дерматоскопических особенностей патоморфологическими процессами (таблица 2).  Большинство имеющихся в настоящее время публикаций по данной теме представляют собой описания клинических случаев или небольших серий клинических случаев [2, 16-20, 21-28, 30-32, 34]. Имеется также несколько крупных исследований, посвященных анализу дерматоскопических изображений [7, 29, 33, 36].

В 2018 году Geller S. и соавторы провели ретроспективный анализ дерматоскопических изображений 58 очагов поражения кожи у 51 пациента с первичными В-КЛК с оценкой таких характеристик как цвет, морфология сосудов, наличие чешуек и изъязвлений [7]. На всех изученных снимках отмечалось отсутствие пигмента в очагах пораженной кожи; большинство элементов имели фон либо области лососево-розового или желтовато-оранжевого цвета (79,3%) [7]. Также в большинстве очагов имелись  выраженные кровеносные сосуды (77,6%) [7]. Стоит отметить, что наиболее часто визуализировались змеевидные сосуды (67,2%), гораздо реже — древовидные (6,9%), точечные (1,7%) и полиморфные (1,7%) [7]. Сочетание лососевого цвета и змеевидных сосудов наблюдалось в 55% всех высыпаний, однако в 5 очагах (8,6%) не было ни одного из этих двух признаков [3]. Наличие чешуек и изъязвлений на поверхности очагов встречалось относительно редко (10,3% и 6,9% соответственно) [7].

В 2019 году году Navarrete-Dechent C. и соавторами были опубликованы результаты многоцентрового ретроспективного исследования, посвященного дифференциальной диагностике первичных ЛК и псевдолимфом с другими заболеваниями, имеющими сходную клиническую картину [29]. Основными ограничениями данного исследования были малая выборка пациентов и объединение больных Т-КЛК, В-КЛК и псевдолимфомами в одну группу (n=14) при сравнении с группой контроля (n=35). В сравнении с контрольной группой, в группе ЛК/псевдолимфом чаще наблюдались оранжевый цвет (71,4% против 14,2%, p<0,001) и фолликулярные пробки (85% против 2,8%, p<0,001), а также сочетание этих двух признаков (64,3% против 0%, p<0,001) [29]. Также, в группе ЛК/псевдолимфом часто визуализировались сосуды (85,7%), наиболее часто – линейные (78,5%) и ветвящиеся (42,8%), однако значимых различий с сосудистым паттерном в контрольной группе не было выявлено [29].

Согласно данным анализа литературы, проведенного Sławińska M. и соавторами в 2021 году, при первичной В-КЛК из клеток фолликулярного центра наиболее часто встречаются фон лососевого цвета (65,0%), тонкие короткие/линейно-нерегулярные/змеевидные сосуды (45,0%), шелушение (25,0%) и ветвящиеся сосуды (15,0%), для первичной В-КЛК из клеток маргинальной зоны наиболее характерны фон лососевого цвета (76,2%), тонкие короткие/линейно-нерегулярные/змеевидные сосуды (52,4%), белые круги/области (19.0%) и шелушение (16,7%), а для первичной диффузной крупноклеточной В-КЛК свойственны фон лососевого цвета (80,0%), белые области/круги (40,0%), чешуйки (40,0%) и ветвящиеся  сосуды (40,0%) [36].

В 2022 году Errichetti E. и соавторами были опубликованы результаты ретроспективного исследования, в котором были проанализированы дерматоскопические изображения 95 первичных В-КЛК (44  первичных В-КЛК из клеток маргинальной зоны , 37 первичных В-КЛК из клеток фолликулярного центра и 14 первичных диффузных крупноклеточных В-КЛК) [33]. Среди обнаруженных в очагах В-КЛК дерматоскопических признаков были ветвящиеся сосуды, изогнутые сосуды, точечные сосуды с нечеткими контурами, линейные сосуды, белые бесструктурные области, оранжевые бесструктурные области, пурпурные бесструктурные области, оранжевые глобулы, белые линии [33].  Также авторами был проведен многомерный анализ дерматоскопических признаков в смешанной группе первичных Т- и В-клеточных ЛК (n=121) в сравнении с группой контроля, включавшей в себя злокачественные и доброкачественные новообразования кожи, псевдолимфомы и воспалительные дерматозы (n=140), определивший  белые и оранжевые бесструктурные области, оранжевые глобулы и белые линии в качестве надежных диагностических предикторов первичных ЛК [33]. При этом единственным дифференциально-диагностическим предиктором, выявленным при анализе дерматоскопических признаков в группах В-КЛК и Т-КЛК были точечные сосуды с нечеткими контурами, которые чаще встречались в группе больных Т-КЛК [33].

Отдельный интерес представляет использование дерматоскопии в качестве вспомогательного метода при выборе места биопсии кожи при подозрении на В-КЛК. В 2020 году Yanagihara S. и соавторы опубликовали случай успешной диагностики внутрисосудистой крупноклеточной В-КЛК с выбором области биопсии кожи под контролем дерматоскопии [20]. В том же году Miyabe C. и соавторы описали больного с системными проявлениями (повышением температуры тела, анемией и гемофагоцитарным синдромом), у которого не было кожных проявлений, видимых невооруженным глазом [30]. Тем не менее, дерматоскопическое исследование визуально неизмененного кожного покрова позволило выявить несколько очагов телеангиэктатически расширенных сосудов [30]. Патоморфологическое и иммуногистохимическое исследования биоптата кожи, который был получен в одном из этих участков, позволили подтвердить диагноз внутрисосудистой крупноклеточной В-КЛК [30].

У одной из наших пациенток мы наблюдали такие дерматоскопические признаки как оранжево-розовые (лососевого цвета) округлые области/глобулы, располагающиеся в ячейках псевдосети, состоящей из кругов, линий и областей белого цвета, ветвящиеся полнокровные сосуды, местами с размытыми контурами, и единичные желтые фолликулярные пробки, окруженные белыми кругами. У другой пациентки были обнаружены оранжево-розовые (лососевого цвета) округлые области/глобулы, располагающиеся в ячейках псевдосети, состоящей из кругов и линий белого цвета, а также линейно-изогнутый и змеевидный сосуды с размытыми контурами, единичные желтые фолликулярные пробки, окруженные белыми кругами. Все эти признаки ранее были описаны в литературе в качестве характерных для В-КЛК и, с учетом остальных клинико-анамнестических данных, позволили заподозрить данный диагноз и послужили основанием для выполнения биопсии кожи.

Расположение очагов В-КЛК на коже головы и шеи – эстетически значимых областях – могут затруднить выполнение биопсии. В таких ситуациях проведение дерматоскопии может стать дополнительным критерием для определения необходимости данной операции.  Тем не менее, дерматоскопия не является альтернативой биопсии кожи. Для установления диагноза В-КЛК необходимо выполнение патоморфологического, иммуногистохимического и,  нередко, молекулярно-генетического исследований биоптата кожи. У наших пациенток диагноз был подтвержден патоморфологическим и иммуногистохимическим исследованиями, молекулярно-генетическое исследование для определения В-клеточной клональности не выполнялось в связи с  четкими морфологическими (характер роста и клеточный состав фолликулоподобных структур) и  иммуногистохимическими критериями, характеризующими В-клеточную лимфому кожи – первичную кожную  фолликулярную лимфому.

В настоящее время неизвестны гистологические, иммуногистохимические и генетические признаки, позволяющие при изучении кожного биоптата достоверно отличить первичную В-КЛК от вторично поражающей кожу системной лимфомы. Тем не менее, существуют маркеры, которые могут указывать на наличие или отсутствие системности процесса с высокой долей вероятности. Так, при вторичном поражении кожи у больных системной фолликулярной лимфомой экспрессия BCL-2 наблюдается в 90% случаев [12, 38]. В то же время, при первичной В-КЛК из фолликулярного центра экспрессия BCL-2 обнаруживается в 10-27% случаев и может быть ассоциирована с повышенным риском рецидивов [12, 37, 38]. По данным Zhou Х. и соавторов, при первичной кожной фолликулярной лимфоме, в сравнении с вторичным поражением кожи при системной фолликулярной лимфоме, чаще определяется индекс пролиферативной активности Ki-67 более 30% (в 75% случаев), отсутствие реаранжировки гена BCL2 (в 83% случаев) и отсутствие  мутаций в генах, участвующих в модификации хроматина [38].

Только у одной из представленных пациенток при проведении иммуногистохимического исследования биоптата кожи определялась экспрессия BCL-2. У обеих пациенток индекс пролиферативной активности Ki-67 составлял менее 30%. У пациентки с выявленной экспрессией BCL-2 был подтвержден первичный характер поражения кожи и проведено лечение ритуксимабом, однако, несмотря на достигнутый положительный эффект, был отмечен рост опухолевого узла через несколько месяцев после завершения курса.

Таким образом, экспрессия BCL-2 встречается у больных первичными В-КЛК, но может указывать на более высокую вероятность системности процесса и склонности к рецидивам. Вне зависимости от наличия и уровня экспрессии BCL-2 и Ki-67, всем пациентам с впервые установленным диагнозом ЛК необходимо проведение скринингового обследования для исключения нодальной или экстранодальной  лимфомы с вовлечением кожи.

Заключение

Дерматоскопия является недорогим неинвазивным безболезненным методом диагностики и позволяет с помощью визуализации структур, как правило невидимых невооруженным глазом, быстро получить дополнительную информацию о заболевании, в связи с чем широко используется в диагностике дерматозов и кожных новообразований. Представленные нами клинические случаи демонстрируют возможности дерматоскопического исследования в раннем распознавании В-КЛК и необходимость междисциплинарного взаимодействия. Описанные дерматоскопические признаки могут указывать на диагноз В-КЛК, но не являются специфическими. Таким образом, дерматоскопия может стать вспомогательным диагностическим методом, который будет эффективным в сочетании с патоморфологическим и иммуногистохимическим исследованиями при диагностике лимфом кожи.  

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ/ DISCLAIMERS

Источник финансирования

Рукопись подготовлена и опубликована в рамках выполнения государственного задания ФГБУ «ГНЦДК» Минздрава России №056-00005-25-00 на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов.

Source of funding

The manuscript was prepared and published as part of the fulfillment of the state task of the Federal State Budgetary Institution "SCCDC" of the Ministry of Health of the Russian Federation №056-00005-25-00 " for 2025 and for the planned period 2026 and 2027

Согласие пациента

Пациенты добровольно подписали информированное согласие на публикацию персональной медицинской информации в обезличенной форме в журнале «Вестник дерматологии и венерологии».

Patient consent

Patients voluntarily signed informed consent for the publication of personal medical information in an anonymous form in the journal "Vestnik Dermatologii i Venerologii".

Конфликт интересов

Авторы данной статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.

Conflict of interest

Authors declare that there are no obvious and potential conflicts of interest associated with the publication of this article.

Участие авторов

Все авторы несут ответственность за содержание и целостность всей статьи. Концепция и дизайн статьи, подготовка текста  — А.Э. Карамова, обработка и анализ данных, подготовка текста – Аулова К.М., Шеклакова М.Н., Нефедова М.А, Горенкова Л.Г., Ковригина А.М.

Authors' participation

All authors: approval of the final version of the article, responsibility for the integrity of all parts of the article. Concept and design of the study, text writing — Arfenya E. Karamova, data processing and analysis, text writing – K.M. Aulova, M.N. Sheklakova, M.A. Nefyodova, L.G. Gorenkova, Kovrigina A.M.

ТАБЛИЦЫ

Таблица 1. Дерматоскопические признаки у больных В-КЛК

Table 1. Dermatoscopic сharacteristics of B-cell cutaneous lymphomas

Авторы, год публикации	Количество пациентов (возраст пациентов)	Нозология (количество пациентов)	Дерматоскопические признаки
Mascolo M et al. 2015 [2]	10 (от 20 до 73 лет)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (6)	белые круги, белые области, чешуйки, фон лососевого цвета, области лососевого цвета, ветвящиеся сосуды, полиморфный сосудистый рисунок, изъязвление
		первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (2)	белые круги, белые области, чешуйки, фон лососевого цвета, области лососевого цвета, ветвящиеся сосуды
		первичная диффузная крупноклеточная В-КЛК (2)	белые круги, белые области, чешуйки, фон лососевого цвета, области лососевого цвета, ветвящиеся сосуды, полиморфный сосудистый рисунок, изъязвление
Moustaide K et al. 2016 [21]	1 (70 лет)	первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	тонкие короткие линейные сосуды, изогнутые сосуды со строением по типу «сперматозоидов», пурпурные пятна на эритематозном фоне
Piccolo V et al. 2016 [22]	2 (74 года, 77 лет)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (2)	белые области, белые круги, фон лососевого цвета, тонкие, едва различимые ветвящиеся сосуды
Mascolo M et al.  2017 [23]	1 (67 лет)	первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	красно-розовая гомогенная область, полиморфный сосудистый рисунок,  ветвящийся сосуд в периферической части
Geller S  et al. 2018 [7]	51 (-)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (-)	фон/области лососевого цвета,  змеевидные сосуды, ветвящиеся сосуды, точечные сосуды, полиморфные сосуды, чешуйки, изъязвление
		первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (-)	фон/области лососевого цвета,  змеевидные сосуды, ветвящиеся сосуды, чешуйки
		индолентная первичная В-КЛК (-)	фон/области лососевого цвета,  змеевидные сосуды,
		первичная диффузная крупноклеточная В-КЛК (-)	фон/области лососевого цвета,  змеевидные сосуды, ветвящиеся сосуды, чешуйки
Ghahramani et al. 2018 [24]	2 (-)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (1)	-	бледно-красный фон, бесструктурные области
		первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	структуры по типу «сперматозоидов», сосуды по типу «псевдоподий», желтовато-оранжевые пятнистые области и кристаллические структуры
Rodríguez-Lomba E et al. 2019 [25]	1 (76 лет)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (1)	беловатые структуры в центральной части, змеевидные (линейно-нерегулярные) сосуды с нечеткими контурами преимущественно в периферической части,  лососево-розовый гомогенный фон
Kiyohara T et al. 2019  [26]	2 (2 месяца, 9 месяцев)	В-клеточный острый лимфобластный лейкоз (1)	ветвящиеся сосуды, линейно-нерегулярные сосуды
		В-клеточная лимфобластная лимфома (1)	ветвящиеся сосуды, линейно-нерегулярные сосуды
Biondo G et al. 2019 [27]	1 (61 год)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (1)	белые круги, белые области, лососево-розовый фон
Hoesly PM et al. 2019 [28]	1 (71 год)	первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	ветвящиеся сосуды, белые линии, белые круги, шелушение с перифолликулярным компонентом, фон лососевого цвета, волосы в виде «свиного хвостика»
Navarrete-Dechent C et al. 2019 [29]	8 (-)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (5)	фолликулярные пробки,  оранжевый фон
		первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (2)	фолликулярные пробки, окруженные блестящими белыми линиями,  тонкие линейные сосуды с нечеткими контурами в периферической части,   оранжевый фон, розовая периферическая часть
		первичная В-КЛК, неуточненная (1)	-
Llamas-Velasco M. et al. 2020 [18]	1 (73 года)	внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома (1)	желтоватые/лососевого цвета области,   точечные и змеевидные сосуды с нечеткими контурами, располагающиеся нерегулярно
Miyabe C et al. 2020 [19]	1 (67 лет)	внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома (1)	телеангиэктазии
Yanagihara S et al 2020 [20]	1 (78 лет)	внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома (1)	телеангиэктазии, розовые структуры,  темно-синие структуры
Janowska A et al. 2021 [31]	1 (36 лет)	первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	круги коричневого цвета, отдельные ветвящиеся сосуды, бесструктурная область телесного цвета
Conforti C et al 2022  [32]	1 (63 года)	В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	эритематозный фон, области лососевого цвета, ветвящиеся сосуды, желтые пробки, окруженные четко очерченными белыми кругами
Behera B et al 2022 [16]	1 (62 года)	первичная диффузная крупноклеточная В-КЛК, тип нижних конечностей (1)	однородные области лососевого цвета, белая блестящие бесструктурные области, ветвящиеся сосуды, змеевидные сосуды, пигментная сеть, структуры по типу «перца» коричневого цвета, структуры по типу «розетки»
Errichetti E et al. 2022 [33]	95 (-)	первичная В-КЛК из клеток маргинальной зоны (44)	точечные сосуды, ветвящиеся сосуды, изогнутые сосуды, белые бесструктурные области, оранжевые бесструктурные области, оранжевые глобулы, белые линии
		первичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (37)	точечные сосуды, линейные сосуды, ветвящиеся сосуды, изогнутые сосуды, белые бесструктурные области, оранжевые бесструктурные области, оранжевые глобулы, белые линии
		первичная диффузная крупноклеточная В-КЛК (14)	точечные сосуды, ветвящиеся сосуды, изогнутые сосуды, белые бесструктурные области, оранжевые бесструктурные области, пурпурные бесструктурные области, белые линии
Laghi A et al. 2022 [34]	1 (72 года)	вторичная В-КЛК из клеток фолликулярного центра (1)	блестящая белая псевдосеть, чешуйки, желтые круги и полиморфные сосуды, окруженные -телеангиэктатическими -сосудами, располагающимися на эритематозном фоне
Koizumi S et al 2023 [17]	1 (73 года)	внутрисосудистая крупноклеточная В-клеточная лимфома (1)	телеангиэктазии, бледный эритематозный фон

 

Таблица 2. Корреляция дерматоскопических признаков и патоморфологических изменений

Table 2. Correlation of dermatoscopic сharacteristics and pathomorphological changes

Дерматоскопический признак	Патоморфологические изменения
активная васкуляризация	неопластический ангиогенез [7]
сосуды по типу «псевдоподий»	расширенные кровеносные сосуды, окружающие фолликулоподобные струтуры из лимфоцитов [24]
размытость/нечеткость контуров сосудов	расположение сосудов в глубоких слоях дермы и рассеивание света коллагеновыми волокнами [35]
фон/областилососево-розового или желтовато-оранжевого цвета	усиленный кровоток; плотный лимфоцитарный инфильтрат, располагающийся вокруг или внутри сосудов [7, 27, 29, 36]
телеангиэктазии	реканализация сосудов после их окклюзии неопластическими лимфоцитами и тромбами [19]
темно-синие структуры	скопления злокачественных клеток в кровеносных и/или лимфатических сосудах [20]
розовые структуры	сосуды, содержащие крупные атипичные клетки, и некроз дермы [20]
волосы колечком/волосы в виде «свиного хвостика»	деформация волосяного стержня периаднексальным инфильтратом [28]
белые круги и линии, кристаллические структуры	реактивный фиброз дермы или участки редуцированной зоны Гренца обусловленные наличием очагового или узлового поверхностно расположенного инфильтрата в сосочковом слое дермы [24, 27, 28]
желтые точки, окруженные кругами белого цвета	кератиновые фолликулярные пробки; перифолликулярный лимфоцитарный инфильтрат, смещающий вверх эпидермис [29, 32]

 

РИСУНКИ

Рис. 1. Клинические проявления у пациентки А. (описание в тексте): А, Б, В –узелки ярко-розового цвета полушаровидной и уплощенной формы, разлитая бледно-розовая эритема.

Fig. 1. Clinical manifestations in patient A. (description in the text): A, Б, В – bright pink nodules, which have hemispherical or flattened shape, diffuse pale pink erythema.  

Рис. 2. Дерматоскопическая картина очагов у пациентки А. (А-В)  и схематичное изображение дерматоскопической картины (Г): оранжево-розовые (лососевого цвета) округлые области/глобулы (черные стрелки), располагающиеся в ячейках псевдосети, состоящей из кругов, линий и областей белого цвета (зеленые стрелки), ветвящиеся полнокровные сосуды (синие стрелки) единичные желтые фолликулярные пробки, окруженные белыми кругами (белые стрелки).

Fig. 2. Dermatoscopy of lesions in patient A. (A-B) and its schematic representation (Г): orange-pink (salmon-colored) areas/globules (black arrows) located in the cells of a pseudo-network consisting of circles, lines and white areas (green arrows), branching full-blooded vessels (blue arrows), single yellow follicular plugs surrounded by white circles (white arrows).                                                

Рис. 3 Патоморфологическое  и иммуногистохимическое исследование биоптата кожи пациентки А.: А – гистологический препарат, ув. x200, окраска гематоксилином и эозином, в дерме – крупные фолликулоподобные структуры (черные стрелки); Б – гистологический препарат, ув. x400, окраска гематоксилином и эозином, клеточный состав фолликулоподобной структуры – смесь центроцитоподобных клеток и крупных клеток с морфологией центробластов; В – иммуноферментный метод, ув. x400, клетки фолликулоподобных структур экспрессируют CD20; Г – иммуноферментный метод, ув. x400, клетки фолликулоподобных структур экспрессируют CD23; Д – иммуноферментный метод, ув. x400, клетки фолликулоподобных структур экспрессируют BCL-2.

Fig. 3. Pathomorphological and immunohistochemical investigation of skin biopsy (patient A): A – histological slide, x200, hematoxylin and eosin staining, large follicle-like structures are observed in the dermis (black arrows); Б – histological slide, x400, hematoxylin and eosin staining, follicle-like structure formed as a mixture of centrocyte-like cells and large cells with centroblast morphology; В – immunohistochemical slide, x400, cells of follicle-like structures express CD20; Г –  immunohistochemical slide, x400, cells of follicle-like structures express CD23; Д – immunohistochemical slide, x400, cells of follicle-like structures express BCL-2.

Рис. 4. Клинические проявления у пациентки А. (описание в тексте): А – до проведения терапии ритуксимабом; Б – после проведения терапии ритуксимабом.

Fig. 4. Clinical manifestations in patient A. (description in the text): A – before rituximab therapy; Б – after rituximab therapy.

Рис. 5. Клинические проявления у пациентки А. (описание в тексте): А – до проведения лучевой терапии; Б – после проведения лучевой терапии.

Fig. 5. Clinical manifestations in patient A. (description in the text): A – before radiation therapy; Б – after radiation therapy.                                    Рис. 6. Клинические проявления у пациентки П. (описание в тексте).

Fig. 6. Clinical manifestations in patient P. (description in the text).                                        

Рис. 7. Дерматоскопическая картина очагов у пациентки П. (А) и схематичное изображение дерматоскопической картины (Б): оранжево-розовые (лососевого цвета) округлые области/глобулы (черная стрелка), располагающиеся в ячейках псевдосети, состоящей из кругов, линий и областей белого цвета (зеленая стрелка), линейно-изогнутый сосуд с размытыми контурами (синяя стрелка), змеевидный сосуд с размытыми контурами (желтая стрелка), единичные желтые фолликулярные пробки, окруженные белыми кругами (белая стрелки).  

Fig. 7. Dermatoscopy of lesions in patient P. (A) and its schematic representation (Б): orange-pink (salmon-colored) areas/globules (black arrow) located in the cells of a pseudo-network consisting of circles, lines and white areas (green arrow), a poorly focused linear-curved vessel (blue arrow), a poorly focused serpentine vessel (yellow arrow), single yellow follicular plugs surrounded by white circles (white arrows).

Рис. 8.  Патоморфологическое  и иммуногистохимическое исследование биоптата кожи пациентки П.: А – гистологический препарат, ув. x100, окраска гематоксилином и эозином. В дерме с вовлечением гиподермы – крупные четко очерченные фолликулоподобные структуры (черные стрелки); Б – гистологический препарат, ув. x400, окраска гематоксилином и эозином, крупная фолликулоподобная структура; В – иммуноферментный метод, ув. x200, клетки фолликулоподобных структур экспрессируют  CD20; Г – иммуноферментный метод, ув. x200, клетки фолликулоподобных структур экспрессируют  BCL-6; Д – иммуноферментный метод, ув. x400, клетки фолликулоподобных структур экспрессируют CD10; Е – иммуноферментный метод, ув. x400, мелкие Т-клетки (CD3+) окружают фолликулоподобные структуры, располагаются по периферии.

Fig. 8. Pathomorphological and immunohistochemical investigation of skin biopsy (patient P): A – histological slide, x100, hematoxylin and eosin staining, large clearly defined follicle-like structures are observed in the dermis and hypodermis (black arrows); Б – histological slide, x400, hematoxylin and eosin staining, large follicle-like structure; В – immunohistochemical slide, x200, cells of follicle-like structures express CD20; Г – immunohistochemical slide, x200, cells of follicle-like structures express BCL-6; Д – immunohistochemical slide, x400, cells of follicle-like structures express CD10; E – immunohistochemical slide, x400, small peripherally located CD3+ T-cells gather round the follicle-like structures. 

 

About the authors

Arfenya E. Karamova

State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Moscow, Russia

Email: karamova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0003-3805-8489
SPIN-code: 3604-6491

MD, Cand. Sci. (Med.), assistant professor

Россия, 3 bldg 6 Korolenko street, 107076 Moscow, Russia

Kseniya M. Aulova

State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Moscow, Russia

Author for correspondence.
Email: aulovaksenia@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-2924-3036
SPIN-code: 8310-7019
Россия, 3 bldg 6 Korolenko street, 107076 Moscow, Russia

Maria A. Nefedova

State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Moscow, Russia

Email: nefedova.maria.arb@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-1141-9352
SPIN-code: 1307-1189
Россия, 3 bldg 6 Korolenko street, 107076 Moscow, Russia

Marina N. Sheklakova

State Research Center of Dermatovenereology and Cosmetology, Moscow, Russia

Email: shushanic-m@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0005-1010-5855
SPIN-code: 6177-4543

Cand. Sci. (Med.)

Россия, 3 bldg 6 Korolenko street, 107076 Moscow, Russia

Liliya G. Gorenkova

National Medical Research Center for Hematology, Moscow, Russia

Email: l.aitova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-3967-9183
SPIN-code: 1775-9550

Cand. Sci. (Med.), 

Россия, 4 Novyi Zykovskii pr-d, 125167 Moscow, Russia

Alla M. Kovrigina

National Medical Research Center for Hematology, Moscow, Russia;
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University of the Ministry of Health of Russia, Moscow, Russia

Email: kovrigina.alla@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-1082-8659
SPIN-code: 3702-8208

Dr. Sci. (Biol.) professor

Россия, 4 Novyi Zykovskii pr-d, 125167 Moscow, Russia; 8 building 2 st. Trubetskaya, 119048 Moscow, Russia

References

Supplementary files