Протеомные технологии в изучении патогенезапсориаза
- Авторы: Знаменская ЛФ1, Znamenskaya LF2
-
Учреждения:
- ФГУ «ГНЦДКМинздравсоцразвития России»
- Выпуск: Том 87, № 3 (2011)
- Страницы: 27-33
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 11.03.2020
- Дата публикации: 15.06.2011
- URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1013
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv1013
- ID: 1013
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Псориаз является одним из наиболее распространенных воспалительных дерматозов, однако патогенез этого
заболевания до конца не изучен. В настоящее время перспективным методом исследования биологических
механизмов развития различных заболеваний является протеомное профилирование. Протеомные технологии
позволяют обнаружить изменения в белковом профиле кожи больных псориазом и идентифицировать
выявленные белки. Такие белки служат потенциальными мишенями для воздействия лекарственных средств либо
биомаркерами для оценки индивидуального ответа пациента на лекарственные препараты. В статье приведены
основные достижения в изучении патогенеза псориаза с применением протеомных технологий (двухмерного
электрофореза и масс-спектрометрии), изложенные в современной литературе, а также приведен анализ
результатов собственных исследований, направленных на выявление белков - маркеров ответа пациентов
на терапию препаратом инфликсимаб
заболевания до конца не изучен. В настоящее время перспективным методом исследования биологических
механизмов развития различных заболеваний является протеомное профилирование. Протеомные технологии
позволяют обнаружить изменения в белковом профиле кожи больных псориазом и идентифицировать
выявленные белки. Такие белки служат потенциальными мишенями для воздействия лекарственных средств либо
биомаркерами для оценки индивидуального ответа пациента на лекарственные препараты. В статье приведены
основные достижения в изучении патогенеза псориаза с применением протеомных технологий (двухмерного
электрофореза и масс-спектрометрии), изложенные в современной литературе, а также приведен анализ
результатов собственных исследований, направленных на выявление белков - маркеров ответа пациентов
на терапию препаратом инфликсимаб
Ключевые слова
Об авторах
Л Ф Знаменская
ФГУ «ГНЦДКМинздравсоцразвития России»
Email: znaml@cnikvi.ru
заведующая отделом дерматологиик.м.н; ФГУ «ГНЦДКМинздравсоцразвития России»
L F Znamenskaya
Список литературы
- Griffiths C.E., Barker J.N. Pathogenesis and clinical features of psoriasis. Lancet 2007; 370: 263-271.
- de Korte J., Sprangers M.A., Mombers F.M. et al. Quality of life in patients with psoriasis: a systematic literature review. J invest Derm Symp Proc 2004; 9: 140-147.
- Rapp S.R., Feldman S.R., Exum M.L. et al. Psoriasis causes as much disability as other major medical diseases. J Amer acad Derm 1999; 41: 401-407.
- Mrowietz U., Reich K. Psoriasis - new insights into pathogenesis and treatment. Dtsch Arztebl Int 2009; 106: 11-18, quiz 19.
- Gaspari A.A. Innate and adaptive immunity and the pathophysiology of psoriasis. J Amer acad Derm 2006; 54: S67-80.
- Tschachler E. Psoriasis: the epidermal component. Clin Derm 2007; 25: 589-595.
- Dika E., Bardazzi F., Balestri R., Maibach H.I. Environmental factors and psoriasis. Curr Probl Dermatol 2007; 35: 118-135.
- Говорун В.М., Арчаков А.И. Протеомные технологии в современной биомедицинской науке. Биохимия 2002; 67: 1341-1359.
- Omenn G.S. Strategies for plasma proteomic profiling of cancers. Proteomics 2006; 6: 5662-5673.
- Huang C.M., Elmets C.A., van Kampen K.R. et al. Prospective highlights of functional skin proteomics. Mass Spectrom Rev 2005; 24: 647-660.
- Unlu M., Morgan M.E., Minden J.S. Difference gel electrophoresis: a single gel method for detecting changes in protein extracts. Electrophoresis 1997; 18: 2071-2077.
- Zhou G., Li H., DeCamp D. et al. 2D differential in-gel electrophoresis for the identification of esophageal scans cell cancer-specific protein markers. Molec Cell Proteomics 2002; 1: 117-124.
- Lottspeich F. Proteome Analysis: A Pathway to the Functional Analysis of Proteins. Angew Chem Int Ed Engl 1999; 38: 2476-2492.
- Poon T.C. Opportunities and limitations of SELDI-TOF-MS in biomedical research: practical advices. Exp Rev Proteomics 2007; 4: 51-65.
- Bonnekoh B., Bockelmann R., Pommer A.J. et al. The CD11a binding site of efalizumab in psoriatic skin tissue as analyzed by Multi- Epitope Ligand Cartography robot technology. Introduction of a novel biological drug-binding biochip assay. Skin Pharmacol Physiol 2007; 20: 96-111.
- Cowen E.W., Liu C.W., Steinberg S.M. et al. Differentiation of tumour-stage mycosis fungoides, psoriasis vulgaris and normal controls in a pilot study using serum proteomic analysis. Brit J Derm 2007; 157: 946-953.
- Macdonald N., Cumberbatch M., Singh M. et al. Proteomic analysis of suction blister fluid isolated from human skin. Clin exp Dermatol 2006; 31: 445-448.
- Plavina T., Hincapie M., Wakshull E. et al. Increased plasma concentrations of cytoskeletal and Ca2+-binding proteins and their peptides in psoriasis patients. Clin Chem 2008; 54: 1805-1814.
- Celis J.E., Cruger D., Kiil J. et al. Identification of a group of proteins that are strongly up-regulated in total epidermal keratinocytes from psoriatic skin. FEBS Lett 1990; 262: 159-164.
- Celis J.E., Rasmussen H.H., Olsen E. et al. The human keratinocyte two-dimensional gel protein database: update 1993. Electrophoresis 1993; 14: 1091-1198.
- Madsen P., Rasmussen H.H., Leffers H. et al. Molecular cloning and expression of a novel keratinocyte protein (psoriasis-associated fatty acid-binding protein [PA-FABP]) that is highly up-regulated in psoriatic skin and that shares similarity to fatty acid-binding proteins. J invest Derm 1992; 99: 299-305.
- Carlen L.M., Sanchez F., Bergman A.C. et al. Proteome analysis of skin distinguishes acute guttate from chronic plaque psoriasis. J invest Derm 2005; 124: 63-69.
- Takeda A., Higuchi D., Takahashi T. et al. Overexpression of serpin squamous cell carcinoma antigens in psoriatic skin. J invest Derm 2002; 118: 147-154.
- Брускин С.А., Абдеев Р.М., Мошковский С.А. и др. Протеомные исследования псориаза как подход к идентификации потенциальных мишеней фармакотерапии. Клин. дерматол. и венерол. 2009; 1: 28-31.
- Bonnekoh B., Pommer A.J., Bockelmann R. et al. Topo-proteomic in situ analysis of psoriatic plaque under efalizumab treatment. Skin Pharmacol Physiol 2007; 20: 237-252.
- Zgoda V.G., Moshkovskii S.A., Ponomarenko E.A. et al. Proteomics of mouse liver microsomes: performance of different protein separation workflows for LC-MS/MS. Proteomics 2009; 9: 4102-4105.
- Foell D., Wittkowski H., Vogl T. et al. S100 proteins expressed in phagocytes: a novel group of damage-associated molecular pattern molecules. J Leukoc Biol 2007; 81: 28-37.
- Pouliot P., Plante I., Raquil M.A. et al. Myeloid-related proteins rapidly modulate macrophage nitric oxide production during innate immune response. J Immunol 2008; 181: 3595-3601.
- Nukui T., Ehama R., Sakaguchi M. et al. S100A8/A9, a key mediator for positive feedback growth stimulation of normal human keratinocytes. J Cell Biochem 2008; 104: 453-464.
- Park C.C., Kim K.J., Woo S.Y. et al. Comparison of the Expression Profile of JunB, c-Jun, and S100A8 (Calgranulin A) in Psoriasis Vulgaris and Guttate Psoriasis. Ann Derm 2009; 21: 35-38.
- Benoit S., Toksoy A., Ahlmann M. et al. Elevated serum levels of calcium-binding S100 proteins A8 and A9 reflect disease activity and abnormal differentiation of keratinocytes in psoriasis. Brit J Derm 2006; 155: 62-66.
- Eaton D.L., Bammler T.K. Concise review of the glutathione S-transferases and their significance to toxicology. Toxicol Sci 1999; 49: 156-164.
- Savas B., Arslan G., Gelen T. et al. Multidrug resistant malignant melanoma with intracranial metastasis responding to immunotherapy. Anticancer Res 1999; 19: 4413-4420.
- Luo L., Wang Y., Feng Q. et al. Recombinant protein glutathione S-transferases P1 attenuates inflammation in mice. Molec Immunol 2009; 46: 848-857.
- Zhou J., Wolf C.R., Henderson C.J. et al. Glutathione transferase P1: an endogenous inhibitor of allergic responses in a mouse model of asthma. Am J Respir Crit Care Med 2008; 178: 1202-1210.
- Aceto A., Caccuri A.M., Sacchetta P. et al. Dissociation and unfolding of Pi-class glutathione transferase. Evidence for a monomeric inactive intermediate. Biochem J 1992; 285 ( Pt 1): 241-245.
- Shuttleworth S.J., Bailey S.G., Townsend P.A. Histone Deacetylase Inhibitors: New Promise in the Treatment of Immune and Inflammatory Diseases. Curr Drug Targets 2010 Nov; 11(11): 1430-8.
- Besgen P., Trommler P., Vollmer S. Ezrin, maspin, peroxiredoxin 2, and heat shock protein 27: potential targets of a streptococcal-induced autoimmune response in psoriasis. J Immunol 2010; 184: 5392-5402.
- Zabalawi M., Bharadwaj M., Horton H. et al. Inflammation and skin cholesterol in LDLr-/-, apoA-I-/- mice: link between cholesterol homeostasis and self-tolerance? J Lipid Res 2007; 48: 52-65.
Дополнительные файлы
