Исследование фармакокинетики 1% крема Ламизил®при местном применении
- Авторы: Hill S1, Thomas R1, Smith S1, Finlay A1, Hill S1, Thomas R1, Smith S1, Finlay A1
-
Учреждения:
- Выпуск: Том 87, № 3 (2011)
- Страницы: 120-125
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 11.03.2020
- Дата публикации: 15.06.2011
- URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/1036
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv1036
- ID: 1036
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Для оценки фармакокинетики 1% крема Ламизил® проведено исследование с участием 20 добровольцев.
Испытуемых рандомизировали на группы получающих лечение 1% кремом Ламизил® путем нанесения препарата
на кожу спины в течение 1 дня либо 3, 5 или 7 дней подряд.
В одном из обработанных участков кожи верхней части спины брали до 5 биоптатов в разное время, в том числе
во время лечения и после терапии. Уровень препарата Ламизил® в этих биоптатах анализировали с помощью
высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Исследование показало, что увеличение числа нанесений крема от 1 до 7 не вызывало значительного увеличения
его максимальной концентрации (Cmax) в роговом слое.
Однако при этом возрастало общее количество препарата Ламизил® в роговом слое, в результате чего Ламизил®
сохранялся в коже в течение более продолжительного периода после прекращения лечения.
При 7-дневной терапии Ламизил® выявлялся в течение 7 дней после прекращения нанесения крема, при этом
концентрация препарата была значительно выше концентрации, вызывающей гибель обычных возбудителей
поверхностных дерматомикозов.
Это исследование показало значительные возможности дерматомикозов 1% кремом Ламизил®
Испытуемых рандомизировали на группы получающих лечение 1% кремом Ламизил® путем нанесения препарата
на кожу спины в течение 1 дня либо 3, 5 или 7 дней подряд.
В одном из обработанных участков кожи верхней части спины брали до 5 биоптатов в разное время, в том числе
во время лечения и после терапии. Уровень препарата Ламизил® в этих биоптатах анализировали с помощью
высокоэффективной жидкостной хроматографии.
Исследование показало, что увеличение числа нанесений крема от 1 до 7 не вызывало значительного увеличения
его максимальной концентрации (Cmax) в роговом слое.
Однако при этом возрастало общее количество препарата Ламизил® в роговом слое, в результате чего Ламизил®
сохранялся в коже в течение более продолжительного периода после прекращения лечения.
При 7-дневной терапии Ламизил® выявлялся в течение 7 дней после прекращения нанесения крема, при этом
концентрация препарата была значительно выше концентрации, вызывающей гибель обычных возбудителей
поверхностных дерматомикозов.
Это исследование показало значительные возможности дерматомикозов 1% кремом Ламизил®
Ключевые слова
Список литературы
- Petranyi G., Meingassner J.G. Mieth H. Antifungal activity of the allylamine derivative terbinafine in vitro. Ancimicrob Agents Chemother 1987: 31: 1365-8.
- Clayton Y.M. In vitro activity of terbinifine. Clin Exp Dermatol 1989: 14: 101-3.
- Villars V., Jones TC. Clinical efficacy and tolerabiiity of terbinafine (Lamisil) - a new topical and systemic fungicidal drug for treatment of dermatomycoses. Clin Exp Dermal 1989; 14: 124-7.
- Smith E.S., Zaias N., Savin R. Topical terbinafime in tinea pedis. J Clin Pharmacol 1987: 27: 720. Литература
- Jones T.C., Villars V. Terbinafine. In: Chemotherapy antifungal Diseases (Handbook of Experimental Pharmacology, Vol. 96) (Ryley J.F., ed.). Benin: Springer-Verlag, 1990: 483-501.
- Evans E.G.V., James I.G.V., Joshipura R.C. Two-week treatment of tinea pedis with terbinafine (Lamisil) 1% cream: a placebo-controlled study. J Dermatol Treat 1990: 2: 95-7.
- Zaias N. The еffiасу of 1% terbinafine cream in cutaneous candidiasis and tinea corporis/cruris once a day applications for one week (a doubleblind study comparing active cream to vehicle cream). In: Clinical Dermalalogy in the Year 2000 (programme and abstracts of symposium. London, 22-25 May 1990) (Greaves M.W., ed.). London: COT Presentations, 1990: 53.
- Marks R., Dawber R.P.R. Skin surface biopsy: an improved technique for the examination of the horny layer. Br J Dermatol 1971: 84: 117-23.
- Watson W.S., Finlay A.Y. The effect of the vehicle formulation on the stratum corneum penetration characteristics of clobetasol 17-propionate in vivo. Br J Dermatol 1999: 118: 523-30.