Описание клинического случая кожной плеоморфной рабдомиосаркомы
- Авторы: Козлова А.В.1, Казаков В.М.2, Кох Л.Н.2, Рукша Т.Г.1
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
- КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»
- Выпуск: Том 92, № 2 (2016)
- Страницы: 71-75
- Раздел: НАБЛЮДЕНИЕ ИЗ ПРАКТИКИ
- Дата подачи: 24.08.2017
- Дата публикации: 24.04.2016
- URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/227
- DOI: https://doi.org/10.25208/0042-4609-2016-92-2-71-75
- ID: 227
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Плеоморфная рабдомиосаркома кожи является быстропрогрессирующим новообразованием с высоким риском развития лимфогенного и гематогенного метастазирования, низким уровнем выживаемости и сложной диагностикой. Приведено описание клинического случая с использованием типирования опухолевых клеток на основе метода иммуногистохимии для установления природы опухолевого клона новообразования.
Об авторах
А. В. Козлова
ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия
В. М. Казаков
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Л. Н. Кох
КГБУЗ «Красноярский краевой клинический онкологический диспансер им. А.И. Крыжановского»
Email: noemail@neicon.ru
Россия
Т. Г. Рукша
ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России
Email: tatyana_ruksha@mail.ru
Россия
Список литературы
- Кубанова А.А., Мартынов А.А. Место злокачественных новообразований кожи в структуре онкологической заболеваемости населения Российской Федерации. Вестн дерматол венерол 2007; (6): 19-24.
- Галил-Оглы Г.А., Молочков В.А., Сергеев Ю.В. Дерматоонкология. М: Медицина для всех; 2005.
- Baker K.S., Anderson J.R., Lobe T.E., Wharam M.D., Qualman S.J., Raney R.B., Ruymann F.B., Womer R.B., Meyer W.H., Link M.P., Crist W.M. Children from ethnic minorities have benefited equally as other children from contemporary therapy for rhabdomyosarcoma: a report from the intergroup rhabdomyosarcoma study group. J Clin Oncol 2002; 20 (22): 4428-33.
- Hoang Mai P., Sinkre P., Albores-Saavedra J. Rhabdomyosarcoma arising in a congenital melanocytic nevus. Am J Dermatopathol 2002; 24 (1): 26-9.
- Ganti R., Skapek S.X., Zhang J., Fuller C.E., Wu J., Billups C.A., Breitfeld P.P., Dalton J.D., Meyer W.H., Khoury J.D. Expression and genomic status of EGFR and ErbB-2 in alveolar and embryonal rhabdomyosarcoma. Modern Pathology 2006; 19: 1213-1220.
- Setterfield J., Sciot R., Debiec-Rychter M., Robson A., Calonje E. Primary cutaneous epidermotropic alveolar rhabdomyosarcoma with t(2;13) in an elderly woman: case report and review of the literature. Am J Surg Pathol 2002; 26 (7): 938-44.
- Crist W., Gehan E.A., Ragab A.H., Dickman P.S., Donaldson S.S., Fryer C., Hammond D., Hays D.M., Herrmann J., Heyn R. The third intergroup rhabdomyosarcoma study. J Clin Oncol 1995; 13 (3): 610-30.