Распределение меланоцитов в коже больных псориазом
- Авторы: Жуков А.C.1, Хайрутдинов В.Р.1, Белоусова И.Э.1, Самцов А.В.1
-
Учреждения:
- Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации
- Выпуск: Том 95, № 5 (2019)
- Страницы: 17-23
- Раздел: НАУЧНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Дата подачи: 17.12.2019
- Дата принятия к публикации: 17.12.2019
- Дата публикации: 17.12.2019
- URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/520
- DOI: https://doi.org/10.25208/0042-4609-2019-95-5-17-23
- ID: 520
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Псориаз является хроническим иммуноопосредованным воспалительным заболеванием с преимущественным поражением кожи и суставов. Несмотря на фундаментальные исследования его патогенеза, на настоящий момент не определена причина развития Т-клеточного ответа. Сравнительно недавно была предложена новая концепция формирования псориатического воспаления, где значимую роль в патогенезе отводят меланоцитам. Оценка содержания данных клеток и их взаимосвязи с другими структурами позволит расширить представление о патогенезе псориаза и мишенях таргетной терапии.
Цель: изучение количества, распределения и пролиферативной активности меланоцитов в коже больных псориазом.
Материалы и методы. В исследование было включено 20 больных бляшечным псориазом: мужчин — 18 (90 %), женщин — 2 (10 %). Тяжесть заболевания оценивалась по индексу площади и тяжести псориатических поражений PASI. В гистологических препаратах определяли толщину эпидермиса, длину базальной мембраны в поле зрения, а также патоморфологические изменения в эпидермисе и дерме. Для иммуногистохимической детекции меланоцитов использовали маркер MelanA, пролиферативной активности клеток — Ki67, цитотоксических Т-лимфоцитов — CD8. Применяли двойную систему визуализации. Достоверным считали различия при p < 0,05.
Результаты. Количество MelanA+-клеток в пораженной коже больных псориазом — 54 (44–64)/1,4 мм2 было в 2,4 раза выше, чем в непораженной коже, — 24 (22–30)/1,4 мм2 (p < 0,05), и в 2 раза выше, чем в коже здоровых лиц, — 27 (25–32)/1,4 мм2 (p < 0,05). Содержание MelanA+-клеток на 1 мм базальной мембраны у больных псориазом в пораженной коже — 11 [7–13] клеток/мм, непораженной — 12 [11–14] клеток/мм и у здоровых лиц — 12 [9–13] клеток/мм значимо не отличалось (p > 0,05). В пораженной коже больных псориазом выявлены множественные контакты CD8+- и MelanA+-клеток — 10 [8–13]/1,4 мм2.
Выводы. В пораженной коже больных псориазом абсолютное количество меланоцитов было значительно выше, чем в непораженной коже и коже здоровых лиц, в то время как соотношение меланоцитов к базальным кератиноцитам не отличалось. В коже всех исследуемых групп не выявлены меланоциты в стадии пролиферации. Наблюдались множественные контакты MelanA+- и CD8+-клеток в пораженной коже больных псориазом.
Конфликт интересов: авторы заявляют об отсутствии потенциального конфликта интересов, требующего раскрытия в данной статье.
Ключевые слова
Об авторах
А. C. Жуков
Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации
Автор, ответственный за переписку.
Email: doctor-vma@mail.ru
Александр Сергеевич Жуков — к.м.н., докторант кафедры кожных и венерических болезней Россия
В. Р. Хайрутдинов
Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации
Email: haric03@list.ru
Владислав Ринатович Хайрутдинов — д.м.н., доцент, доцент кафедры кожных и венерических болезней Россия
И. Э. Белоусова
Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации
Email: irena.belousova@mail.ru
Ирена Эдуардовна Белоусова — д.м.н., доцент, профессор кафедры кожных и венерических болезней Россия
А. В. Самцов
Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации
Email: avsamtsov@mail.ru
Алексей Викторович Самцов — д.м.н., профессор, заведующий кафедрой кожных и венерических болезней Россия
Список литературы
- Aggarwal S., Nayek A., Pradhan D. et al. dbGAPs: A comprehensive database of genes and genetic markers associated with psoriasis and its subtypes. Genomics. 2017;(17):30115–30125.
- Dand N., Duckworth M., Baudry D. et al. BADBIR Study Group; BSTOP Study Group; PSORT Consortium. HLA-C*06:02 genotype is a predictive biomarker of biologic treatment response in psoriasis. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(6):2120–2130.
- Хайрутдинов В. Р., Жуков А. С., Пономарев И. А. и др. Роль полиморфных генов программируемой клеточной гибели в формировании риска развития псориаза. Вестник дерматологии и венерологии. 2009;4:4–8.
- Хайрутдинов В. Р. Генетический паспорт больного псориазом. Вестник дерматологии и венерологии. 2011;4:14–19.
- Mabuchi T., Ota T., Manabe Y. et al. HLA-C*12:02 is a susceptibility factor in late-onset type of psoriasis in Japanese. J Dermatol. 2014;41:697–704.
- Prinz J. C. Human Leukocyte Antigen-Class I Alleles and the Autoreactive T Cell Response in Psoriasis Pathogenesis. Front Immunol. 2018;30(9):954–959.
- Arakawa A., Siewert K., Stöhr J. et al. Melanocyte antigen triggers autoimmunity in human psoriasis. J Exp Med. 2015;212(13):2203–2212.
- Bonifacio K. M., Kunjravia N., Krueger J. G., Fuentes-Duculan J. Cutaneous expression of a disintegrin-like and metalloprotease domain containing thrombospondin type 1 motif- like 5 (ADAMTSL5) in psoriasis goes beyond melanocytes. J Pigment Disord. 2016;3(3):515–521.
- Shah P. P., Desai P. R., Boakye C. H. et al. Percutaneous delivery of α-melanocyte-stimulating hormone for the treatment of imiquimod-induced psoriasis. J Drug Target. 2016;24(6):537–547.
- Brajac I., Kastelan M., Prpić-Massari L. et al. Melanocyte as a possible key cell in the pathogenesis of psoriasis vulgaris. Med Hypotheses. 2009;73(2):254–256.
- Tobin D. J., Paus R. Graying: Gerontobiology of the hair follicle pigmentary unit. Exp Gerontol. 2001;36(1):29–54.
- Strassner J. P., Rashighi M., Harris J. E. Melanocytes in psoriasis: convicted culprit or bullied bystander? Pigment Cell Melanoma Res. 2016;29(3):261–263.
- Nystedt S. Molecular cloning of a potential proteinase activated receptor. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91(20):9208–9212.
- Scott G. Protease-activated receptor 2, a receptor involved in melanosome transfer, is upregulated in human skin by ultraviolet irradiation. J Invest Dermatol. 2001;117(6):1412–1420.
- Yu S., Lan C. E., Yu H. S. Mechanisms of repigmentation induced by photobiomodulation therapy in vitiligo. Exp Dermatol. 2019 Feb;28 Suppl 1:10–14.