Клинические и молекулярно-генетические исследования эффективности и безопасности применения ультрафиолетового излучения в терапии больных псориазом



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведены результаты клинических и молекулярно-генетических исследований эффективности и безопасности лечения
87 больных распространенным псориазом УФ-излучением различных спектральных диапазонов. Показано, что прове-
дение больным курса лечения с применением ПУВА-терапии или узкополосной средневолновой УФ-терапии с длиной
волны 311 нм не вызывает развития клинически значимых мутаций в генах, ассоциированных с эксцизионной системой
репарации ДНК. Установлено, что генотип GC гена XPC в позиции 32828 и генотип СС гена XPF в позиции 27945 могут
являться предикторами выраженного терапевтического эффекта при лечении больных методами фототерапии. Получе-
ны данные, свидетельствующие о возможной протективной роли полиморфизма T > C в позиции 27945 гена XPF в раз-
витии фототоксических реакций при проведении больным псориазом УФ-терапии.

Об авторах

М Б Жилова

«ГНЦД Росмедтехнологий»

заведующая отделением физиотерапии,к.м.н; «ГНЦД Росмедтехнологий»

А А Кубанов

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

заместитель директора по научной работе,д.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

И Н Лесная

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

заместитель директора по научно-клинической работе, к.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

Н В Фриго

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

главный научный сотрудник, заведующий отделом лабораторной диагностики ИПППи болезней кожи, д.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

И А Волков

ФГУ «ГНЦДРосмедтехнологий»

научный сотрудник отдела лабораторной диагностики ИППП и болезней кожи, к.б.н; ФГУ «ГНЦДРосмедтехнологий»

Л Ф Знаменская

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

заведующая отделом дерматологии, к.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

В А Волнухин

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

ведущий научный сотрудник отделения по разработке физиотерапевтических методовлечения, д.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

Список литературы

  1. Жилова М. Б., Каганова Н. Л., Фриго Н. В., Знаменская Л. Ф., Волков И. А., Волнухин В. А. Выбор генов, ассоциированных с эксцизионной системой репарации ДНК. Разработка про- токола исследования для изучения прогнозирования эффек- тивности и безопасности ультрафиолетовой терапии больных псориазом. Вестн. дерматол. и венерол. 2009; 6: 59-66.
  2. Сойфер В. Н. Репарация генетических повреждений. // Соро- сов. генетич. журн. 1997; 8: 4-13.
  3. Agar N. S., Halliday G. M., Barnetson R. S., Ananthaswamy H. N., Wheeler M., Jones A. M. The basal layer in human squamous tumors harbors more UVA than UVB fingerprint mutations: A role for UVA in human skin carcinogenesis. Proc Natl Acad Sci U S A 2004; 101: 14: 4954-9.
  4. Cleaver J. E. A. Summary of Mutations in the UV-Sensitive Disorders: Xeroderma Pigmentosum, Cockayne Syndrome, and Trichothiodystrophy / J. E. Cleaver, L. H. Thompson, A. S. Richardson, J. C. States. HUMAN MUTATION 1999; 14: 9-22.
  5. Diffey B. L., Farr P. M. The challenge of follow-up in narrowband ultraviolet B phototherapy. Br J Dermatol 2007; 157: 344-349.
  6. Hoeijmakers J. H.J Xeroderma pigmentosum group F caused by a defect in a structure-specific DNA repair endonuclease / J. H. J. Hoeijmakers, R. DWood. Cell 1996; 86: 811-822.
  7. Fredriksson T., Pettersson U. Severe psoriasis-oral therapy with a new retinoid. Dermatologica 1978; 157(4): 238-44.
  8. Lehmann A. R. The xeroderma pigmentosum group D (XPD) gene: one gene, two functions, three diseases / A. R. Lehmann. Genes Dev 2001; 15: 15-23.
  9. L. L. Characterization of molecular defects in Xeroderma pigmentosum group C / L. Li, E. S. Bales, C. A. Peterson, R. J. Legerski. Nat Genet 1993; 5: 413-417.
  10. Lindelof B., Sigurgeirsson B., Tegner E., Larko O., Johannesson A., Berne B. PUVA and cancer risk: the Swedish follow-up study. Br J Dermatol 1999; 141: 108-112.
  11. Ramos J., Villa J., Ruiz A., Armstrong R., Matta J. UV dose determines key characteristics of nonmelanoma skin cancer. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev 2004; 13: 2006-2011.
  12. Rigel D. S. Cutaneous ultraviolet exposure and its relationship to the development of skin cancer. J Am Acad Dermatol 2008; 58: 129-132.
  13. Sancar A. DNA repair in human. Ann Rev Genet 1995; 29: 69-105.
  14. Sijbers A. M. Xeroderma pigmentosum group F caused by a defect in a structure-specific DNA repair endonuclease / A. M. Sijbers, W. L. de Laat, R. R. Ariza, M. Biggerstaff, Y.-F. Wei, J. G. Moggs, K. C. Carter, B. K. Shell, E. Evans, M. C. de Jong, S. Rademakers, J. de Rooij, N. G. J. Jaspers, J. H. J. Hoeijmakers, R. D. Wood. Cell 1996; 86: 811-822.
  15. Slominski A., Pawelek J. Animals under the sun: Effects of UV radiation on mammalian skin. Clin Dermatol 1998; 16: 503-515.
  16. Stern R. S. The carcinogenic risk of treatments for severe psoriasis. / R. S. Stern, N. Laird. Cancer 1994; 73: 2759-2764.
  17. Stern R. S., Lunder E. J. Risk of squamous cell carcinoma and methoxsalen (Psoralen) and UV-A radiation (PUVA). A metaanalysis. Arch Dermatol 1998; 134: 1582-1585.
  18. Stern R. S. PUVA Follow up Study. The risk of melanoma in association with long-term exposure to PUVA. J Am Acad Dermatol 2001 May; 44(5): 755-761.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Жилова М.Б., Кубанов А.А., Лесная И.Н., Фриго Н.В., Волков И.А., Знаменская Л.Ф., Волнухин В.А., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах