Синусный гистиоцитоз (болезньРозаи - Дорфмана): клиническое наблюдение



Цитировать

Полный текст

Аннотация

Охарактеризована неоднородная группа редких гистиоцитозов лангергансового и нелангергансового типов;
проанализированы их основные дифференциально-диагностические различия. Описано чрезвычайно редкое
наблюдение гистиоцитоза нелангергансового типа (болезнь Розаи - Дорфмана) у пациентки 63 лет с
последующим спонтанным регрессом высыпаний. Основные кожные проявления болезни Розаи - Дорфмана
были представлены папулезными высыпаниями типичного насыщенного розового цвета с желтовато-коричневым
оттенком. Морфологические изменения характеризовались пролиферацией гистиоцитов и накоплением
в их цитоплазме различных липидов, пенталамеллярных маркеров (протеин S-100, СD14, СD 68, лизоцим).
Несмотря на то что болезнь Розаи - Дорфмана, как правило, протекает с поражением лимфоузлов,
отличительной особенностью данного наблюдения явилось отсутствие вовлечения нодулярных структур.

Об авторах

А Н Львов

ФГБУ «ГНЦДК»Минздравсоцразвития России;ПМГМУ им. И.М. Сеченова

д.м.н., зам. директора по научно-клинической работепроф. кафедры кожных и венерических болезней; ФГБУ «ГНЦДК»Минздравсоцразвития России;ПМГМУ им. И.М. Сеченова

И Н Волощук

ПМГМУим. И.М. Сеченова

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

В А Варшавский

ПМГМУим. И.М. Сеченова

д.м.н., профессор кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

Ю В Горбачева

ПМГМУим. И.М. Сеченова

лаборант кафедры патологической анатомии; ПМГМУим. И.М. Сеченова

С И Бобко

ПМГМУим. И.М. Сеченова

аспирант кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета; ПМГМУим. И.М. Сеченова

A N LVOV

I N VOLOSHCHUK

V A VARSHAVSKY

YU V GORBACHEVA

S I BOBKO

Список литературы

  1. Скрипкин Ю.К., Бутов Ю.С. (ред.) Клиническая дерматология. Руководство для врачей. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009.
  2. Минков М.Л., Сербинова М., Кисляк Н.С. и др. Гистиоцитарные синдромы у детей: вопросы классификации и критерии диагностики. Журн. педиатрии. 1992; (10-12): 49-53.
  3. Бронштейн М.Э., Мельниченко Г.А., Бухман А.И. и др. Случай гистиоцитоза Х (болезни Хенда-Шюллера-Крисчена) с поражением щитовидной железы. Пробл. эндокринол., 1996; 42; (3): 26-29.
  4. Леменева З.Л., Иванов О.Л., Мельниченко Г.А. и др. Множественные эндокринные нарушения при гистиоцитозе Х (болезни Хенда-Шюллера-Крисчена). Пробл. эндокринол., 1982; 28; (6): 57-58.
  5. Воробьев А.И., Кременецкая. А.М. (ред.) Опухоли лимфатической системы. Атлас. М.: Ньюдиамед, 2007.
  6. Rosai J. (ed). Rosai and Ackerman's surgical Pathology. Toronto: Mosby 2004.
  7. Минков М.Л., Румянцев А.Г. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса: проблемы номенклатуры, диагностики и терапии. Вестн. травматол. и ортопедии, 1994; (2): 23-27.
  8. Лукина Е.А., Кузнецов В.П., Беляев Д.Л. и др. Лечение гистиоцитоза Х (гистиоцитоз из клеток Лангерганса) препаратами α-интерферона. Тер. архив, 1993; 65: (11): 67-70.
  9. Braun-Falco O, Plewig G, Wolff K et al. (ed.) Dermatologie. Berlin: Springer 2007.
  10. Елькин В.Д., Митрюковский Л.С., Седова Т.Г. Избранная дерматология. Пермь: Звезда, 2004.
  11. Glavin F.L., Chhatwall H. Progressive histiocytosis: a case report with literature review and discussion of differential diagnosis and classification. J Cutan Pathol 2009; (36): 1286-1292.
  12. Burgdorf W.H.C., Zelger B. Die Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytosen. Hautarzt 1998; 49: 600-613.
  13. Lüftl M., Sezbold H., Simon M. et al. Progressive noduläre Histiozytoseßseltene Variante einer kutanen Non-Langerhanszell-Histiozytose. JDDG 2006; (4): 236-238.
  14. Oka M., Oniki S., Komatsu M. et al. Xanthoma disseminatum with intracranial involvement: case report and literature review. Int J Dermatol 2010; 49; (2): 193-199.
  15. Zelger B., Staudacher C., Orchard G. et al. Solitary and generalized variants of spindle cell xanthogranuloma (progressive nodular histiocytosis). Hystopathology 1995; 27: 11-19.
  16. Pitamber H.V., Grayson W. Five cases of cutaneous Rosai-Dorfman disease. Clin Exp Dermatol 2003; 28; (1): 17-21.
  17. Ruiz A.G., Ruiz A.I.B., Fraile H.A. et al. Progressive nodular histiocytosis accompanied by systemic disorders. BJD 2000; 143: 628-631.
  18. Varga R., Kovnerystyy O., Zelger B. et al. Progressive noduläre Histiozytose. Publikation von Dia- Klinikum 22. Fortbildungswoche, 2010: 35-36.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Львов А.Н., Волощук И.Н., Варшавский В.А., Горбачева Ю.В., Бобко С.И., LVOV A.N., VOLOSHCHUK I.N., VARSHAVSKY V.A., GORBACHEVA Y.V., BOBKO S.I., 2011

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).
Регистрационный номер и дата принятия решения о регистрации СМИ: серия ПИ № ФС 77 - 60448 от 30.12.2014.


Данный сайт использует cookie-файлы

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.

О куки-файлах