МЕТОДЫ ФОТОТЕРАПИИ КАК АЛЬТЕРНАТИВА ЛЕЧЕНИЯ РЕДКИХ ДЕРМАТОЗОВ (КРАТКИЙ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)

Полный текст

Использование методов ультрафиолетовой терапии для лечения заболеваний кожи остается важной составляющей в практике врача дерматовенеролога. Высокая эффективность методов фототерапии подтверждена при таких заболеваниях как псориаз, экзема, атопический дерматит, грибовидный микоз, витилиго, локализованная склеродермия [1]. Доступность и экономичность методов, курсовое применение и отсутствие необходимости в поддерживающей терапии определяет преимущества фототерапевтического воздействия в клинической практике, при этом методы фототерапии зачастую не уступают   по эффективности системной лекарственной терапии, ингибиторам интерлейкина,  моноклональным антителам [2, 3].  Наиболее широко применяются методы узкополосной средневолновой ультрафиолетовой терапии с длиной волны 310-315 нм, фотохимиотерапия (применение длинноволнового ультрафиолетового излучения 320-400 нм с применением фотосенсибилизатора), ультрафиолетовая терапия дальнего длинноволнового спектра 340-400 нм (УФА-1).                                                                                                                                              Степень и глубина проникновения спектральных диапазонов различна. УФB-излучение в первую очередь воздействует на эпидермис и верхние слои дермы, УФA излучение проникает в средние и глубокие слои, спектр УФА-1 может достигать подкожно-жировой клетчатки. Первоначально фотоны света поглощается молекулами-мишенями в эпидермисе и дерме. Чем короче длина волны, тем сильнее эффект рассеяния, который усиливает взаимодействие излучения с молекулами и препятствует распространению излучения в более глубокие слои тканей. В результате рассеяния и поглощения УФB может проникать в кожу на глубину около 0,1 мм, а УФA - на глубину около 0,8 мм [4].  В последние годы появляются все большее количество работ, подтверждающих новые возможности использования методов фототерапии, в том числе при редких нозологических формах заболеваний кожи. Целью данного обзора является оценка терапевтического потенциала фототерапии при редких дерматозах, что в перспективе может явиться основой для изучения еще неизвестных  механизмов действия этих методов.      

Механизмы действия методов фототерапии.

Методы фототерапии используются уже более 100 лет, при этом точный механизм их терапевтических эффектов остается не до конца изученным. Согласно современным представлениям, механизмы действия УФА и УФВ излучения на кожу различаются.   УФВ/УФВ-311 излучение поглощается эндогенными хромофорами, в большей степени ядерной ДНК, что приводит к образованию ковалентных связей между двумя соседними пиримидиновыми (цитозиновым и тиминовым) основаниями в цепи ДНК и образованию димеров пиримидина. Наиболее важными димерами пиримидина являются циклобутанпиримидиновые димеры (CPD) и фотопродукты пиримидин-(6-4)-пиримидонового ряда. Они непосредственно влияют на структуру ДНК, нарушая физиологическую функцию ферментов, участвующих в репликации и транскрипции. Если повреждение слишком существенное и не может быть устранено механизмами репарации, запускается механизм индукции апоптоза и гибели клетки. Этот эффект является ключевым в реализации ингибирующего действия пролиферацию и индуцирует апоптоз кератиноцитах  [4-8]. Также было показано, что УФВ-311 вызывает апоптоз в Т-лимфоцитах [9], подавляет выработку провоспалительных цитокинов, таких как IL-1α, IL-2, IL-5 и IL-6, стимулирует синтез противовоспалительного цитокина IL-10 [10], уменьшает количество эпидермальных клеток Лангерганса [11].  Было показано, что воздействие УФВ-311 на кожу эффективно подавляет колонизацию золотистого стафилококка, снижает выработку суперантигенов, повышает уровень мРНК антимикробных пептидов [12-14].  Механизм действия ПУВА-терапии основан на взаимодействии активированного фотосенсибилизатора с ДНК клетки, с последующим формированием моно- и бифункциональных аддуктов, в результате чего ингибируется репликация ДНК с остановкой клеточного цикла. Каскад фотохимических реакций под воздействием активированного фотосенсибилизатора вызывает изменение экспрессии цитокинов и цитокиновых рецепторов. Фотосенсибилизатор взаимодействуют с РНК, белками и другими клеточными компонентами и косвенно модифицируют белки и липиды посредством реакций, опосредованных синглетным кислородом, или путем образования свободных радикалов [15]. В результате взаимодействия эндогенного фотосенсибилизатора и УФА излучения генерируются активные формы кислорода (АФК), повреждающих клеточные структуры [16]. Помимо иммуносупрессивного и антипролиферативного действия, ПУВА-терапия оказывает противофиброзный эффект за счет индукции матриксных металлопротеиназ (таких как MMP-1) и ингибирования фибробластов [17, 18]. Важными УФА хромофорами в коже являются меланин, гемоглобин, вода, а также белки, жирные кислоты, ДНК, эндогенные порфирины и витамины [19]. Когда ультрафиолетовое излучение поглощается молекулами кожи, энергия излучения быстро преобразуется в тепло или флуоресценцию. Поглощенные фотоны могут вызывать конформационные, структурные или химические изменения в этих молекулах, что приводит к изменению этих соединений. Это также может привести к химическим изменениям в поглощающих молекулах (например, ДНК, белках, липидах). Химически модифицированные молекулы могут иметь изменённые спектры поглощения и поглощать не только УФА, но и УФB излучение, в так же генерировать синглетный кислород на обеих длинах волн [20]. При длительном ультрафиолетовом облучении механизмы, запускаемые этими молекулами в коже, могут отличаться в начале и в конце воздействия [21].                         Фотобиологические эффекты дальнего длинноволнового ультрафиолетового излучения (УФА-1) в первую очередь основаны на индукции апоптоза лимфоцитов, тучных клеток и клеток Лангерганса, на ингибировании экспрессии Th2-ассоциированных цитокинов, таких как IL-5, IL-13 и IL-31 подавлении выработки TNF-a и IL-12, а также изомеризации цис-урокановой кислоты [22-24]. При этом, иммуносупрессивный эффект дальнего длинноволнового спектра УФА-1 принципиально отличается от эффектов УФА и УФВ-311.  УФА-1  нарушает  митохондриальный гомеостаз, что приводит к образованию супероксид анионов, высвобождению цитохрома С, активации каспазы-3, запуску апоптоза лимфоцитов и незрелых тучных клеток либо в результате выработки синглетного кислорода активируется фактор, инициирующий апоптоз.  УФА-1 оказывает выраженный антифиброзный эффект, путем активации интерстициальной коллагенозы и деградации коллагена [22-26].  Все методы фототерапии уменьшает зуд. Это может быть связано со снижением системных уровней определенных растворимых факторов, таких как IL-4, IL-5, IL-17, IL-13 и IL-31, нейроактивных молекул, рецепторов зуда [27].  Установлено влияние фототерапии непосредственно на микробиом кожи за счет воздействия на звено «микроорганизм-хозяин». Эксперименты на здоровых добровольцах показали, что воздействие ультрафиолета приводит не к полному уничтожению микробных сообществ, а к перераспределению некоторых типов, что предполагает различную восприимчивость к ультрафиолетовому излучению или адаптивность к меняющимся условиям микросреды.  Изменения в микробиоме кожи нарушают гомеостаз иммунной системы и негативно влияют на течение воспалительных заболеваний [28].  Таким образом,  современные взгляды  на механизмы действия методов  фототерапии, которые могут объяснить эффективность при различных по этиологии заболеваниях основаны на различных эффектах: проапоптотическом (индукция апоптоза и высвобождение фотопродуктов),  иммуномодулирующем (высвобождение иммуномодулирующих молекул, регуляция миграции клеток, индукция иммуносупрессии), антифиброзном(индукция матриксных металлопротеиназ, разрушающих коллаген), противозудном (подавление выработки Th2 цитокинов, подавление деграниляции тучных клеток, повышение уровня β-эндорфинов), антимикробном (подавление колонизации патогенных микрообранизмов, нарушаюших равновесие микробного сообщества, стимуляции выработки антимикробных пептидов)  [27]. Учитывая многогранность патогенетического воздействия методов фототерапии на различные патологические процессы в коже, различными авторами изучались терапевтические аспекты применения УФ-излучения при малоизученных и редких заболеваниях кожи. В данном обзоре рассмотрены результаты применения методов фототерапии при редких дерматозах.                                                                                                   Эритема дисхромическая стойкая (erythema dyschromicum perstans, ashy dermatosis, пепельный дерматоз Рамиреса)– это редкое расстройство пигментации, характеризующееся появление  пятен серого или сине-коричневого цвета  на коже туловище, конечностей у лиц с III-V типами кожи по Фитцпатрику. Высыпания располагаются симметрично   на открытых и закрытых участках кожного покрова. Предполагается, что повреждение меланоцитов и базальноклеточных кератиноцитов, обусловлено аномальным иммунным ответом на антигены с преобладанием CD8+ Т-лимфоцитов в дерме и HLA-DR+, молекулы межклеточной адгезии 1+ кератиноцитов в эпидермисе. Гистологически определяется вакуольная дегенерация клеток базального слоя, меланоз дермы, периваскулярный инфильтрат.                                                  N. Leung  и соавт. (2018) был описан случай успешного лечения стойкой дисхромической эритемы с комбинированным применением УФВ-311 терапии и мази такролимус 0,1%. Первоначально пациенту назначали триамцинолон перорально, использовались мази клобетазол и такролимус без эффекта. УФВ-311 терапия применялась в начальной дозе 300 МДж/см² с увеличением дозы облучения на 10-15% за сеанс в зависимости от переносимости. Режим проведения процедур три раза в неделю.  После 2 месяцев терапии с применением УФВ-311 терапии и мази 0,1% такролимус у пациента разрешились эритема и зуд, а также значительно уменьшилась гиперпигментация пораженных участков [29].                Хронический лихеноидный кератоз - редкое заболевание неизвестного происхождения, характеризющееся появлением множественных плоских гиперкератотических папул сливающихся в бляшки сетчатой линейной, кольцевидной формы  с локализацией на коже туловища, конечностей, ягодиц. Более старые высыпания могут разрешиться с формированием вторичной пигментации, в то время как новые очаги поражения продолжают появляться. Гистологически определяется паракератоз, фолликулярный гиперкератоз, гипергранулез, незначительная лимфоцитарная инфильтрация в области дермо-эпидермального соединения, слабая периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация. Эффективного лечение не существует. Nomura T. И соавт. (2012) описан случай успешного лечения данного дерматоза с применением метода УФВ-311 терапии у взрослого пациента.  Предшествующая терапия топическими глюкокортикостероидами, производными витамина D3, мазью такролимус была неэффективной. В результате 3-х месячного курса лечения большинство высыпаний разрешилось [30]. Аналогичный случай успешного лечения хронического лихеноидного кератоза с применением УФВ-311 терапии был описан у детей ( брата и сестры 1,5 и 10 лет) [31].                                                                                                               Саркоидоз —это идиопатическое, гранулематозное заболевание, с преимущественным поражением легких. Поражение кожи отмечается примерно у 10–30% пациентов с саркоидозом и часто возникает в начале заболевания. Несмотря на различные терапевтические возможности, саркоидоз кожи остается исключительно сложным для лечения. Описаны несколько случае успешной терапии кожной формы саркоидоза с применинем методов фототерапии. Шесть пациентов прошли лечение методом локальной ПУВА-терапии с наружным применением фотосенсибилизатора. У трех пациентов был полный ответ, у 3 - улучшение с регрессом 50% высыпаний. Побочных эффектов в процессе лечения не отмечалось [32]. Так же было описано два случая успешного лечения резистентного саркоидоза кожи методом УФА-1 терапии. У одного пациента наблюдался практически полный регресс высыпаний, а у другого — значительное улучшение [33, 34].                                 Эозинофильная кольцевидная эритема — редкий, дерматоз, впервые описанный у взрослых Kahofer F.  и соавторами в 2000 году [35]. Клинически он характеризуется рецидивирующими нешелушащимися уртикарными папулами и бляшками, имеющими дугообразную или кольцевую форму с тенденцию к прогрессированию и локализацией на коже лица, туловища и проксимальных отделов конечностей. Гистологически патологический процесс представлен плотным периваскулярным и интерстициальным инфильтратом с обильным количеством эозинофилов по всей дерме, дегрануляцией эозинофилов. До сих пор остается спорным, является ли ЭАЭ подвидом синдрома Уэллса или отдельной нозологической формой. Идентичное состояние было описано у младенцев как кольцевидная эритема младенцев [36]. Заболевание носит хронический рецидивирующий характер и  арактеризуется устойчивостью к терапии. Описан случай успешного лечения методом УФВ-311 терапии у 8-летнего ребенка с эозинофильной кольцевидной эритемой.  Высыпания локализовались на коже лица в течение 4-х месяцев. Ранее проводилась терапия с применением кларитромицина и амоксициллина, крема клобетазол пропионат 0,05% без эффекта. В последующем пациент получал преднизолон перорально 15 мг в день в течение 8 недель с незначительным эффектом, гидроксихлорохин 100 мг в день (3 мг/кг) в течение 1 месяца без эффекта. В связи с прогрессирующим течением были назначены процедуры УФВ-311 терапии в выраженным терапевтическим эффектом в виде полного разрешения высыпаний после 8 сеансов. Рецидивов не отмечалось весь период наблюдения после прекращения фототерапии в течение 9 месяцев [37].                                                                          Кольцевидная центробежная эритема Дарье - бессимптомный дерматоз. характеризующий появлением полициклических эритематозных  очагов кольцевидной формы с шелушением по периферии и тенденцией в росту. Гистологически определяется периваскулярный инфильтрат, состоящий преимущественно из лимфоцитов, в верхних слоях дермы с легким спонгиозом и очаговым паракератозом. Авторами описан случай успешного лечения методом УФВ-311 терапии женщиы, 60 лет, с 2х летним анамнезом заболевания и прогрессирующим течением  патологического процесса  с локализацией на  коже конечностей. Терапия топическими глюкокортикостероидами эффекта не оказала. При обследовании патологии не выявлено. Был проведен курс УФВ-311 терапии (30 процедур) с полным регрессом высыпаний [38].                                                                                                 Стойкие приобретенные «винные» пятна - это редкое капиллярно-сосудистая аномалия развития. В то время как случаи врожденных «винных» пятен относительно распространены, случаи приобретенных мальформаций крайне редки. Авторы сообщают о случае успешного лечения стойкого приобретенного «винного» пятна на коже левой ягодицы  методом УФВ-311 терапии. Пациентка первично обратилась к дерматологу с целью проведения терапии прогрессирующего макулярного гипомеланоза. При осмотре на коже ягодицы были также диагностированы сосудистые пятна фиолетового-красного цвета. При гистологическом исследовании определялись расширенные тонкостенные сосуды в поверхностной ткани в виде пучков, напоминающих приобретенные пятна от портвейна. Приобретенные «винные» пятна - это редко описываемое сосудистое поражение, которое развивается после рождения, но морфологически идентично врожденному «винному» пятну. Одной из причин приобретенного «винного» пятна может быть травма, аномальное восстановление сосудов и измененная иннервация, лекарственные препараты или токсины, инфекции и опухолевые процессы [39, 40]. Пациентке был назначен курс УФВ-311 терапии с режимом 2-3 раза в неделю по поводу прогрессирующего макулярного гипомеланоза. Через 6 месяцев терапии авторами было отмечено, как разрешение симптомов гипомеланоза, так и частичного регресса «винных» пятен. Авторы заключают, что механизм действия УФВ-311 при данной сосудистой мальформации неизвестен, вероятно, он включает в себя разрушение хромофоров ультрафиолетовым спектром 311 нм [41].

Склередема Бушке - редкое кожное заболевание неизвестной этиологии, характеризуется утолщением и стягиванием кожи, которое обычно начинается на шее и распространяется на верхнюю часть тела, чаще на лицо, волосистую часть головы, плечи и туловище. Кисти и стопы, как правило, не поражаются. Заболевание имеет 3 подтипа: классический тип, возникающий после респираторных инфекций; тип, не связанный с инфекциями; и тип, связанный с сахарным диабетом. Гистологически характеризуется нормальным эпидермисом с утолщенной в 4 раза дермой, содержащей мукополисахариды, в подкожно-жировой клетчатке отложение коллагеновых волокон [42]. Эффективность методов фототерапии описана в ряде клинических случаев, однако механизм действия   при данном заболевании неизвестен. Описано 3 случая успешного лечения склередемы Бушке с применением ПУВА-ванн. Количество процедур на курс составило от 52 до 68, режим 3 раза в неделю [43]. В описании другого случая отмечен хороший терапевтический эффект УФВ-311 терапии [44]. По данным Stürmer K и соавт, (2010) отмечено значительное улучшение после комбинированной терапии с применением пенициллина, преднизолона и 30 сеансов UVA-1 терапии [45]. В исследовании Thumpimukvatana и соавт. (2010), описаны два случая диабетической склередемы с существенным клиническим улучшением после курса средними дозами УФА-1 терапии (60 Дж/см²) [46]. В исследовании Kokpol et al., 2012 году сообщалось о случае успешного лечения диабетической склередемы Бушке, сочетанным применением локальной ПУВА-терапии с колхицином [47]. В исследовании Yuksek et al.  так же был описан случай успешной терапии склередемы широкополосным УФВ излучением в сочетании с колхицином [48].

Вариабельная эритрокератодермия - это редкое заболевание кожи, характеризующееся мигрирующими эритематозными и гиперкератотическими бляшками, которые обычно появляются при рождении или на первом году жизни. Как правило, это аутосомно-доминантное наследственное заболевание, но имеются сообщения о спорадических и рецессивных случаях [49]. При гистологическом исследовании выявляется гиперкератоз, акантоз, папилломатоз, напоминающий «церковный шпиль» и периваскулярный лимфоцитарный инфильтрат.  Японские авторы описывают случай лечения   20-летней пациентки с преимущественным поражением нижних конечностей лица, тыльной стороне кистей.  Наружная терапия топическими глюкококортикостероидами и кремом с мочевиной оказалась неэффективной.  Был проведен курс УФВ-311 терапии. Начальная доза составила 0,3 Дж/см² с увеличением на 20% каждую неделю до максимальной дозы 1,18 Дж/см². В результате лечения отмечен регресс 75% высыпаний. Авторами сделан вывод о возможности альтернативого использования УФВ-311 терапии для пациентов репродуктивного возраста [50]. Турецкими авторами был писан случай эффективного лечения вариабельной эритрокератодермии ретиноидами в сочетании с ПУВА-терапией. Ацитретин назначался в дозе 10 мг в сутки, процедуры ПУВА-терапии начинали с начальной дозой УФ-излучения 0,5 Дж/см² и последующим увеличением на 0,5 Дж/см2 до максимальной 9 Дж/см². Суммарная доза УФА облучения составила 129 Дж/см². Заметное улучшение состояния было достигнуто на третьем месяце курса ПУВА-терапии [51].

            Папулоэритродермия Офуджи-  редкое заболевание, впервые описанное Ofuji и соавт. в 1984 году, характеризующееся зудом и красными плоскими папулами с редкими кожными складками (симптом "шезлонга") [52].  Заболевание встречается в основном у пожилых мужчин и часто сопровождается лимфаденопатией, эозинофилией периферической крови, лимфопенией и повышением уровня иммуноглобулина Е [53]. Этиопатогенез папулоэритродермии Офуджи до сих пор неизвестен, но было высказано предположение, что она может быть необычным вариантом многих воспалительных дерматозов, например, атопического дерматит у пациентов пожилого возраста, паранеопластическим дерматозом, признаком лимфомы кожи встречается при ВИЧ-инфекции, гиперчувствительности к лекарственным препаратом [54-62]. При гистологическом исследовании определяется гиперкератоз, паракератоз, эпидермальная гиперплазия, экзоцитоз, акантоз, спонгиоз, поверхностная периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация. Описан случай эффективного лечения данного редкого дерматоза с примением РЕ-ПУВА-терапии с ацитретином. Пациент получал ацитретин в дозе 0,6 мг/ кг/сутки в сочетании с ПУВА-терапией. Режим проведения процедур составил 2 раза в неделю. На 4 неделе лечения отмечена выраженная положительная динамика в виде значительного уменьшения интенсивности зуда и регресса высыпаний значительной части высыпаний. В течение 4-месячного периода после лечения рецидивов не наблюдалось [63].                                                                                                                                             За последние десятилетия методы фототерапии доказали эффективность в лечении целого ряда хронический дерматозов, включая такие заболевания как псориаз, атопический дерматит, экзема, парапсориаз, Т-клеточная лимфома. Уникальные особенности терапевтического воздействия могут оказаться незаменимыми в лечении редких дерматозов. Это обусловлено многообразием механизмов действия методов фототерапии: влиянием на механизмы адаптивного и врожденного иммунного ответа, клеточный матрикс, микробиом кожи.  Большинство из описанных исследований при редких нозологических формах основаны на сообщениях о единичных случаях, в связи с чем необходимо проведение дальнейших исследований по накоплению опыта использования методов фототерапии при редкой патологии кожи. Сегодня фототерапия остается надежным терапевтическим инструментом в практике врача- дерматовенеролога, одним из самых доступных методов терапии, учитывая ее эффективность, безопасность, относительную простоту применения.  

Об авторах

Марьянна Борисовна Жилова

ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Автор, ответственный за переписку.
Email: zhilova@cnikvi.ru
ORCID iD: 0000-0003-2545-2129
SPIN-код: 6103-0456
Scopus Author ID: https://orcid.org/0000-0003-2545-2129

доктор медицинских наук,  заведующий отделением физиотерапии  ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» Минздрава России

Россия, Россия, 107076, Москва, ул. Короленко, д. 3, стр. 6

Список литературы

Дополнительные файлы