Отправить статью по E-mail 
Синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита в дебюте системном красной волчанки
- Авторы: Колхир ПВ1, Олисова ОЮ1, Кочергин НГ1
-
Учреждения:
- ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
- Выпуск: Том 89, № 2 (2013)
- Страницы: 53-61
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 11.03.2020
- Дата публикации: 15.04.2013
- URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/567
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv567
- ID: 567
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Различные аутоиммунные заболевания могут проявляться уртикарными высыпаниями, в частности в виде такого редкого иммунного нарушения, как синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита (СГУВ). СГУВ может быть дебютом диффузных болезней соединительной ткани, в частности системной красной волчанки (СКВ). Для оптимизации диагностики синдрома приводим описание течения СГУВ у 31-летней пациентки с СКВ с характеристикой особенностей дифференциальной диагностики СГУВ с заболеваниями кожи, в первую очередь с хронической крапивницей. Синдром диагностирован клинически и подтвержден гистологически и результатами лабораторных исследований. Кроме уртикарных высыпаний для СГУВ характерны тяжелое течение с системными проявлениями со стороны различных органов, снижение уровня компонентов комплемента в сыворотке и выявление специфических маркеров заболевания, таких как антитела к C1q.
Полный текст
Синдром гипокомплементарного уртикарного васкулита в дебюте системном красной волчанки×
Об авторах
П В Колхир
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Email: arthate@yandex.ru
к.м.н., старший научный сотрудник научно-исследовательского отдела иммунозависимых дерматозов 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
О Ю Олисова
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Email: arthate@yandex.ru
д.м.н., профессор, зав. кафедрой кожных и венерических болезней лечебного факультета 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Н Г Кочергин
ГБОУ ВПО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
Email: arthate@yandex.ru
д.м.н., профессор кафедры кожных и венерических болезней лечебного факультета 119991, Москва, ул. Трубецкая, д. 8, стр. 2
Список литературы
- Kolkhir P.V. Urticaria and angioedema. Moscow: Practical medicine, 2012 г.
- Peroni A., Colato C., Zanozi G., Girolomoni G. Urticarial lesions: if not urticaria, what else? The differential diagnosis of urticaria: part II. Systemic diseases. J Am Acad Dermatol 2010; 62(4): 557—570, quiz 571—572.
- Berg R.E., Kantor G.R., Bergfeld W.F. Urticarial vasculitis. Int J Dermatol 1988; 27(7): 468—472.
- Venzor J., Lee W.L., Huston D.P. Urticarial vasculitis. Clin Rev Allergy Immunol 2002; 23(2): 201—216.
- McDuffie F.C., Sams W.M. Jr., Maldonado J.E. et al. Hypocomplementemia with cutaneous vasculitis and arthritis. Possible immune complex syndrome. Mayo Clin Proc 1973; 48(5): 340—348.
- Wisnieski J.J. Urticarial vasculitis. Curr Opin Rheumatol 2000; 12(1): 24—31.
- Wisnieski J.J., Baer A.N., Christensen J. et al. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. Clinical and serologic findings in 18 patients. Medicine (Baltimore) 1995; 74(1): 24—41.
- Jones J.M., Reich K.A., Raval D.G. Angioedema in a 47-year-old woman with hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. J Am Osteopath Assoc 2012; 112(2): 90—92.
- Grotz W., Baba H.A., Becker J.U. et al. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. An interdisciplinary challenge. Dtsch Arztebl Int 2009; 106(46): 756—763.
- Hochberg M.C. Updating the ACR revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 1997; 40: 1725.
- Aboobaker J., Greaves M.W. Urticarial vasculitis. Clin Exp Dermatol 1986; 11(5): 436—444.
- Sanchez N.P., Winkelmann R.K., Schroeter A.L., Dicken C.H. The clinical and histopathologic spectrums of urticarial vasculitis: study of forty cases. J Am Acad Dermatol 1982; 7(5): 599—605.
- Dincy C.V., Geroge R., Jacob M. et al. Clinicopathologic profile of normocomplementemic and hypocomplementemic urticarial vasculitis: a study from South India. J Eur Acad Dermatol Venereol 2008; 22: 789—794.
- Eiser A.R., Singh P., Shanies H.M. Sustained dapsone-induced remission of hypocomplementemic urticarial vasculitis—a case report. Angiology 1997; 48(11): 1019—1022.
- Davis M.D., Daoud M.S., Kirby B. et al. Clinicopathologic correlation of hypocomplementemic and normocomplementemic urticarial vasculitis. J Am Acad Dermatol 1998; 38: 899—905.
- Soter N.A. Chronic urticaria as a manifestation of necrotizing venulitis. N Engl J Med 1977; 296: 1440—1442.
- Bisaccia E., Adamo V., Rozan S.W. Urticarial vasculitis progressing to systemic lupus erythematosus. Arch Dermatol 1988; 124: 1088—1090.
Дополнительные файлы
СМИ зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор).