Роль CDIIc-позитивных дендритных клеток в патогенезе псориаза
- Авторы: Хайрутдинов ВР1
-
Учреждения:
- Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова
- Выпуск: Том 88, № 3 (2012)
- Страницы: 58-64
- Раздел: Статьи
- Дата подачи: 11.03.2020
- Дата публикации: 15.06.2012
- URL: https://vestnikdv.ru/jour/article/view/685
- DOI: https://doi.org/10.25208/vdv685
- ID: 685
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Иммунный ответ, развивающийся при обострении псориаза, начинается с концентрации в области формирующейся псориатической папулы активированных миелоидных дендритных клеток, являющихся основным источником фактора некроза опухолей-α. Цель: изучение численности субпопуляций дендритных клеток в коже больных псориазом в разные периоды заболевания. Материал и методы. Исследовали биоптаты кожи 43 больных вульгарным псориазом и 16 здоровых людей. Проведено иммуногистохимическое исследование кожи с использованием анти-CD11c, CD83 и CD3 антител. Результаты. Количество CD11c+ и CD83+ дендритных клеток в коже больных псориазом в прогрессирующий период было в 11,2 и 7,8 раза больше, чем в коже здоровых лиц, и в 3,0 и 2,4 раза больше, чем у больных псориазом в ремиссию соответственно. Выводы. В коже больных псориазом в период ремиссии на месте разрешившейся псориатической папулы количество CD83+, CD11c+ дендритных клеток и CD3+ лимфоцитов превышает их численность в здоровой коже, а соотношения этих клеток и их локализация в очагах поражения имеют различия с кожей здоровых людей.
Ключевые слова
Полный текст
Роль CDIIc-позитивных дендритных клеток в патогенезе псориаза×
Об авторах
В Р Хайрутдинов
Военно-медицинская академия им. С.М. Кироваасс. кафедры кожных и венерических болезней Санкт-Петербург
Список литературы
- Cools N., Petrizzo A., Smits E. et al. Dendritic cells in the pathogenesis and treatment of human diseases: a Janus Bifrons? Immunotherapy 2011; 3(10): 1203-22.
- Fitzgerald-Bocarsly P., Dai J., Singh S. Plasmacytoid dendritic cells and type I IFN: 50 years of convergent history. Cytokine Growth Factor Rev 2008; 19(1): 3-19.
- Zaba L.C., Fuentes-Duculan J, Steinman R.M. et al. Normal human dermis contains distinct populations of CD11cBDCA-1 dendritic cells and CD163FXIIIA macrophages. J clin Invest 2007; 117: 2517-25.
- Berthier-Vergnes O., Bermond F., Flacher V. et al. TNF-alpha enhances phenotypic and functional maturation of human epidermal Langerhans cells and induces IL-12 p40 and IP-10/ CXCL-10 production. FEBS Lett 2005; 579: 3660-8.
- Lowes M.A., Chamian F., Abello M.V. et al. Increase in TNF-a and inducible nitric oxide synthase-expressing dendritic cells in psoriasis and reduction with efalizumab (anti-CD11a). Proc nat Acad Sci USA 2005; 102(52): 19057-62.
- Катунина О.Р. Морфофункциональная организация лимфоидной ткани, ассоциированной с кожей, и ее роль в иммунных реакциях. Арх. пат. 2011; 5: 40-3.
- Krueger J.G., Bowcock A. Psoriasis pathophysiology: current concepts of pathogenesis. Ann rheum Dis 2005; 64: 1130-6.
- Nestle F.O., Kaplan D.H., Barker J. Review article: Mechanisms of Disease. Psoriasis. New Engl J Med 2009; 361: 496-509.
- Tokura Y., Mori T., Hino R. Psoriasis and other Th17-mediated skin diseases. J UOEH 2010; 32(4): 317-28.
- Komine M., Karakawa M., Takekoshi T. et al. Early inflammatory changes in the "perilesional skin” of psoriatic plaques: is there interaction between dendritic cells and keratinocytes? J invest Derm 2007; 127: 1915-22.
- Chong S.Z., Wong K.L., Lin G. et al. Human CD8 T cells drive Th1 responses through the differentiation of TNF/iNOS-producing dendritic cells. Europ J Immunol 2011; 41(6): 1639-51.
- Hoshino K., Sugiyama T., Matsumoto M. et al. IkappaB kinase-alpha is critical for interferon-alpha production induced by Toll-like receptors and 9. Nature 2006; 440: 949-53.
- Yawalkar N., Karlen S., Hunger R. et al. Expression of interleukin-12 is increased in psoriatic skin. J invest Derm 1998; 111: 1053-7.
- Lee E., Trepicchio W.L., Oestreicher J.L. et al. Increased expression of interleukin 23 p19 and p40 in lesional skin of patients with psoriasis vulgaris. J Experim Med 2004; 199 (1): 125-30.